摘要：主要介绍了合成氨用 1 90m3/min氮氢气压缩机的扩缸降压技术改造可行性 ,实施过程及的使用效果 。

摘要：1机组简介6M32(51)-190/320-BX型氮氢气压缩机的基础件采用德国博尔格公司的专有技术,具体参数如下:

摘要：目的:探讨DNA载体途径的RNA干扰技术抑制肿瘤细胞的作用和机制。方法:设计和构建由U6启动子驱动产生hTERT的siRNA表达质粒,转染至ALVA-41前列腺肿瘤细胞,以TRAP-ELISA方法观察细胞端粒酶活性,W estern-b lot检测端粒酶蛋白的表达,细胞记数法检测对细胞生长的影响。结果:构建的针对hTERT基因的U6表达质粒具有明显的干扰效果,受到特异hTERT-siRNA干扰的ALVA-41肿瘤细胞端粒酶表达下调,细胞生长受抑。结论:应用RNA干扰技术可阻止hTERT基因的表达,抑制肿瘤细胞的增殖。

摘要：对大型往复压缩机运动部件曲轴、连杆、轴瓦、活塞、十字头等的检修过程中的具体问题做了详尽的分析 。

摘要：背景:LRP16基因是一个雌激素反应基因,其表达水平与乳腺癌细胞增殖及侵袭密切相关。目的:构建针对小鼠LRP16基因的打靶载体,转染胚胎干细胞(EmbryonicStemCell)并筛选同源重组克隆。设计:通过SA-RIES-βgeo插入小鼠LRP16基因组DNA构建插入失活型打靶载体。单位:日本九州大学第三内科生物调控研究室与解放军总医院分子生物室。材料:本实验所用主要材料由日本九州大学生物调控研究室提供。实验所用鼠基因组文库(mousegenomiclibraryinpBeloBAC11Vector)购自invitrogen公司,TopF10感化态细菌购自北京天为时代公司,pCDNA3.1(+)由本室保存。鼠胚胎干细胞株由日本九州大学提供。方法:实验主要工作于2004-11/2005-05在日本九州大学生物调控研究室与解放军总医院分子生物室完成。PCR方法筛选129品系小鼠基因组文库中LRP16克隆,在第5外显子内插入SA-RIES-βgeo序列,构建插入失活型打靶载体并转染胚胎干细胞,经G418筛选,挑取抗性克隆,Southernblot方法鉴定同源重组胚胎干细胞克隆。主要观察指标:具有同源重组的胚胎干细胞克隆。结果:将包含第5至11外显子的LRP16基因组片段亚克隆到pBluescriptSKII+载体,SA-IRES-βgeo序列的正确插入第五外显子中,打靶载体成功转染胚胎干细胞,Southernblot结果显示具有一个打靶序列同源重组型插入的胚胎干细胞克隆。结论:成功构建了第五外显子插入失活型LRP16基因打靶载体并筛选到同源重组型胚胎干细胞。

摘要：目的　研究hTERT特异的siRNA对肿瘤细胞端粒酶活性及细胞生长的抑制作用。方法　设计和构建由U6启动子驱动的产生特异hTERT的siRNA表达质粒 ,转染至A5 4 9肺肿瘤细胞 ,以TRAP ELISA方法观察细胞端粒酶活性 ,Westernblot检测端粒酶蛋白的表达 ,MTT法检测对细胞生长的影响。结果　构建的针对hTERT基因 74 5靶位点的U6表达质粒具有明显的干扰效果 ,受到特异hTERT siRNA干扰的A5 4 9肿瘤细胞端粒酶表达下调 ,细胞生长受抑。结论　应用RNA干扰技术可阻止hTERT基因的表达 ,有望成为肿瘤基因治疗新的研究方向。

摘要：1存在的问题为配套60万t/a N、P、K复合肥,红日集团于1999年建设10万t/a合成氨装置及40万t/a硫磺制酸装置.氨合成压缩机选用沈阳压缩机厂生产的6M32(51)-190/320-BX型氮氢压缩机.

摘要：目的 调查海南百岁老年人群的健康状况、功能状态、精神心理、卫生需求等其他长寿相关的流行病学特征及其主要影响因素，以探讨长寿及衰老的自然历程及相关机制。方法 中国海南百岁老人队列研究（CHCCS）是一项基于社区人群，具有问卷信息、身体测量、生物标本、临床影像等数据库和生物样本资料的全省百岁老人全样本的前瞻性队列研究。2014-2017年为基线调查，根据海南省民政部门提供的百岁老人户籍信息，对全省18市（县）百岁老人和5市（县）高龄对照老人进行入户调查，调查内容主要包括问卷访谈、体格检查和生物标本采集。计划每2年随访1次其患病与生存现状。结果 在海南省民政部门2014年提供的百岁老人名单中，1 473位百岁老人健在并可取得联系。截至2016年12月，其中的268人去世，203人拒访，1 002位百岁老人同意参加本研究。本文对海南百岁老人队列2014-2016年完成调查且资料完整的722例百岁老人的基线数据进行了初步分析，其平均年龄为（102.7±2.7）岁，女性占83.0%、丧偶占88.8%、汉族占84.5%、与家人同居者占87.8%、文盲占89.7%、农民占81.0%。结论 CHCCS将提供我国及亚洲最大样本的长寿人群的数据资料，并抢救性采集其珍稀的生物样本资源，为我国长寿、衰老及健康老龄化研究提供多学科交叉的技术平台和研究基地。

摘要：目的:构建人源microRNA-455(miR-455)慢病毒载体,并鉴定成熟has-miR-455在细胞内的表达水平。方法:提取SiHa细胞中的人基因组DNA,设计并合成人miR-455的上下游引物,PCR扩增目的基因,将其中表达miR-455的结构经酶切后插入慢病毒转移质粒pWPT-GFP,构建成pWPT-GFP-pri-miR-455,在293T细胞中与pMD2G、pSPAX2包装产生慢病毒,并用含慢病毒的上清感染SiHa细胞。结果:测序结果证明插入质粒载体中的miR-455前体序列完全正确,慢病毒载体构建成功并获得相应的慢病毒;重组慢病毒质粒pWPT-GFP-pri-miR-455感染SiHa细胞后上调miR-455的表达近40倍。结论:构建了miR-455的慢病毒载体,并能在293T细胞中表达,产生的慢病毒能成功感染SiHa细胞。为进一步研究miR-455的功能,以及利用慢病毒进行基因治疗奠定了基础。

摘要：目的 :探讨绿色荧光蛋白 (greenfluorescenceprotein ,GFP)特异的小干扰RNA (smallinterferenceRNA ,siRNA)对肺肿瘤细胞A5 4 9中的GFP基因表达的抑制作用 ,建立以真核表达载体释放生成特异基因siRNA的方法。方法 :构建mU6启动子驱动的含有GFP特异siRNA的真核表达质粒 ,转染A5 4 9肺肿瘤细胞 ,观察共转染时不同剂量siRNA对GFP的抑制效应。结果 :针对GFP核酸序列设计的特异性siRNAGFP siRNA可有效抑制其表达 ,并当比例为 1∶1时效果最佳 ,而空质粒载体及无关RNAi无此效应。结论 :以mU6为启动子的含特异RNAi的质粒可作为抑制特异基因表达的一种新的技术手段 ,并且为研究基因功能的一条有效途径。