摘要：基于计算流体力学(CFD)方法,数值模拟了不同温度梯度条件下扬水曝气器外围流场及藻类浓度场,并与实际工程运行数据进行对比.当水深为80m、水面下30m内的温度梯度从0.17℃/m增加到0.73℃/m时,核心控藻区域的半径从100m增加到150m,控藻区域百分比从25.16%增大到28.60%,藻类完全混合的时间分别从16d增加到24d.在稳定条件下,藻类在补偿点以下的停留时间均大于48h,基本不受温度梯度的影响,藻类生长受抑制.藻类浓度模拟结果与实际工程运行结果吻合良好.推荐水库中扬水曝气器合理设计间距为250m.

摘要：顶岗实习是高职院校教育教学的重要环节,有效的实习管理必须以校企合作为基础,以精细化的过程管理为核心。建立密切的校企关系,是企业能够积极主动地承担实习管理的重要前提。精细化过程管理主要体现在两个方面：一是管理流程的精细化,即根据具体企业的组织结构和管理方式制定管理办法、设计管理流程;二是以学生的成长为出发点,对学生进行精心细致的引导教育,把职业引导引入实习管理。

摘要：针对平模直辊式生物质成型机试验过程中出现的传动轴卡死、压辊打滑、喂料室堵塞物料不易清理、压辊磨损严重等问题,通过试验,以定性分析法进行了探讨研究,提出了喂料室与机身连接方式改变、压辊由直辊改进为锥辊等解决方法,具有一定的理论和实践指导意义。

摘要：为了保证VxWorks6.9操作系统下硬盘数据的安全,提出通过在SATA硬盘驱动程序中对数据进行加解密来实现加密写入和解密读出的功能.基于VxBus驱动架构阐述了安全驱动开发的基本过程,通过对底层读写函数的研究,分析了在其中实现加解密的可行性,并针对LWR快速硬盘加密算法的缺陷提出了基于混沌序列的改进算法.通过实验证明了改进的加解密算法能够提高安全系数和加解密速度,符合驱动中对加解密算法速率的要求.最后将该系统移植在Xilinx公司的ZC_702开发板上,通过硬盘读写测试验证了具有加解密模块的SATA驱动在实现其安全存储功能的同时,对硬盘的读写速度影响较小.

摘要：目的探讨类叶升麻苷(AS)是否在PC12细胞中诱导血红素加氧酶-1(HO-1)的表达进而抑制1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)诱导的神经毒性损伤。方法类叶升麻苷(1、20和30μmol/L)处理PC12细胞12 h,利用反转录PCR(RT-PCR)检测HO-1 mRNA表达、Western blot方法和免疫荧光方法检测HO-1蛋白的表达。1mmol/L MPP+单独或与AS处理细胞,或HO-1抑制剂锌原卟啉(Zn PP)预处理细胞1 h,MTT法检测细胞活力。结果与正常对照组相比,AS可在PC12细胞中诱导HO-1 mRNA和蛋白的表达,AS诱导的HO-1表达主要集中在胞浆内。HO-1抑制剂Zn PP减弱AS对MPP+诱导损伤的抑制作用。结论 AS可在PC12细胞中诱导HO-1的表达,可能参与AS对MPP+诱导损伤的抑制作用。

摘要：以基于课程标准的教学理念作指导,从7个方面对人教版"曲线运动"一节编写了教学设计.根据学生的基础与进行物理科学方法教育的需要,对教材中蜡块运动和物体做曲线运动条件的实验进行了改进,既便于学生学习运动合成与分解的方法,又增强了实验的趣味性,使学生更容易理解合成与分解的方法.

摘要：目的探讨类叶升麻苷(AS)是否在体内诱导血红素加氧酶-1(HO-1)的表达。方法 AS 12.5 mg/kg和25 mg/kg以腹腔注射的方式给予SD大鼠,在特定时间处死大鼠,取大脑皮层和纹状体组织以及肾脏和肝脏组织。提取组织蛋白,Western印迹方法检测HO-1。结果与正常对照组相比,AS可在皮层和纹状体中剂量依赖性诱导HO-1的表达上调,在外周肾脏和肝脏组织中AS剂量依赖诱导HO-1的表达上调。结论 AS可在体内诱导HO-1的表达。