摘要：为探讨不同植物群落对大气颗粒物浓度的影响,以郑州市金水区为例,在2020年冬季(2020年12月—2021年2月)对园林绿化区(数码公园)、居住区(正弘·蓝堡湾)、文教区(河南农业大学)内植物群落的PM_(2.5)和PM_(10)质量浓度及气象因子(温度、相对湿度和风速)进行监测.结果表明:每个功能区中不同样地之间的PM_(2.5)、PM_(10)质量浓度日变化趋势基本一致,一般为早高晚低;不同植物群落之间PM_(2.5)和PM_(10)质量浓度存在显著差异性,其中广场样地与其他样地的差异性最显著;3个功能区中各样地对PM_(2.5)和PM_(10)质量浓度的阻滞率均表现为乔灌草结构最高,乔灌结构和乔草结构次之,且多表现为乔灌样地大于乔草样地,灌草结构和草坪最低;研究区域PM_(2.5)、PM_(10)质量浓度与温度呈负相关,与相对湿度呈正相关,与风速呈负相关.

摘要：以郑州市数码公园为例,研究不同植物群落对大气颗粒物污染的影响。2020年4月—2021年3月,监测郑州市数码公园内不同植物群落结构(乔灌草、乔草、乔灌、灌草、草坪)在春夏秋冬四季的PM_(2.5)和PM_(10)浓度以及温度、湿度和风速等气象因子,分析不同植物群落PM_(2.5)、PM_(10)浓度的变化规律,并研究其与气象因子的相关性。研究结果表明,不同样地内PM_(2.5)和PM_(10)浓度日变化基本一致,呈早高晚低趋势。不同样地内PM_(2.5)和PM_(10)浓度均表现为秋冬季高,春夏季低;PM_(2.5)和PM_(10)浓度高低依次为草坪和广场样地>灌草和乔草结构样地>乔灌草和乔灌结构样地;复合群落结构绿地对颗粒物滞尘能力大于单一群落结构。乔灌草、乔灌结构样地对PM_(2.5)和PM_(10)的阻滞率较高。PM_(2.5)和PM_(10)浓度与温度、相对湿度、风速等气象因子间呈不同相关性,PM_(2.5)浓度与各气象因子的相关性高于PM_(10)浓度。由于数码公园为紧邻城市道路的开放公园,适宜种植郁闭度较高、以常绿树种为主的植物群落类型。

摘要：以5种常见的荷花品种作为试验材料,研究3种不同浓度保色剂和处理时间对荷花花瓣保色效果的作用,并筛选出最佳的保色方法。试验结果表明,雪涛以C剂(10%酒石酸+5%蔗糖)浸泡2.5 h保色效果最佳;友谊牡丹以A剂(10柠檬酸%)处理0.5 h保色效果最佳;粉红重瓣以C剂(10%酒石酸+5%蔗糖)浸泡0.5 h保色效果最佳;紫光阁以C剂(10%酒石酸+5%蔗糖)浸泡0.5 h保色效果最佳;晚霞以C剂(10%酒石酸+5%蔗糖)浸泡0.5 h保色效果最佳。可见,3种保色剂对不同品种荷花花瓣有不同的保色效果,而糖酸混合保色剂比单一的保色剂保色效果更好,由好到差依次为C剂>A剂>B剂。

摘要：高校信息化过程中引入各类IT资产,通过建设IT资产管理系统协调IT资产投入和运维成本。但目前大多高校使用的IT资产管理系统仅是对IT资产的简单记录,缺少对IT资产的全生命周期管理,并且各部门独立运行的状态导致数据孤岛现象。文中基于SaaS模式提出定位于校级层面,能同时为高校各部门服务的IT资产管理系统。该系统通过接入高校统一身份认证消除数据孤岛现象,其功能全面且运维成本较低,能够实现对IT资产的全生命周期管理,满足高校信息化工作需求。

摘要：交通标志检测是智能辅助驾驶的重要内容,能够准确分析前方道路信息并定位交通标志具体位置,为后续交通标志的识别提供依据,降低交通事故发生的概率。为解决采集图像模糊、目标检测精度低等问题,提出了一种基于改进区域建议网络(RPN)的检测模型,该模型采用Retinex图像增强算法和中值滤波算法对采集图像进行预处理,并将处理后的图像依次送入卷积神经网络和RPN网络,获得感兴趣目标的具体位置参数,实现交通标志的检测。相同条件下与传统算法进行实验对比,文中算法对不同大小的交通标志检测有较高的检测率,能够达到97.5%,并且鲁棒性较好。

摘要：本文提出一种数据机房温湿度智能监测预警系统的设计方案,并对系统的整体架构和实现方案做了详细概述。为使温湿度监测更准确、更智能,温湿度监测终端基于拥有无线通信模块的NodeMCU开发。经过实践测试,该系统能通过监测到的温湿度数据及时发现并预警数据中心故障,尤其是机房空调故障。

摘要：本研究检测了分离自发病大菱鲆、半滑舌鳎及鲤鱼的22株病原鳗弧菌（Vibrio anguillarum）毒力相关基因的携带情况,并建立了病原鳗弧菌的分子生物学检测方法。以PCR方法检测8个毒力相关基因的分布,结果显示,22株病原鳗弧菌均可扩增出6个基因（empA、vah1、vah4、flaA、rtxA和tonB）目的条带,未扩增出virA和angM基因;针对vah4和rtxA设计引物进行双重PCR扩增,同一PCR反应体系可扩增出两条目的条带,灵敏度为2.4×103 CFU/ml,对照菌无任何扩增条带;以vah4设计引物进行LAMP扩增,病原鳗弧菌可扩增出阶梯状条带,呈现阳性反应,6株对照菌无阶梯状扩增条带且呈现阴性反应,LAMP扩增灵敏度为2.4×10~1 CFU/ml。LAMP检测灵敏度是双重PCR的100倍,LAMP技术与PCR比较,操作简便、快速、灵敏度高且不需昂贵仪器,LAMP检测鳗弧菌的方法更适合于养殖生产实际应用。