摘要：研究采取单因子试验设计法。人工感染柔嫩艾美耳球虫6×104/鸡,分别在4%亚麻油日粮中添加0mg/kg、0.6mg/kg和0.8mg/kg抗球虫新药地克珠利,以抗球虫新药地克珠利的推荐量1mg/kg为对照。结果获得:在日粮中添加4%亚麻油后,可减少地克珠利的使用量。抗球虫指数对照组为190,4%亚麻油+0.6mg/kg组为199,4%亚麻油+0.8mg/kg为197。亚麻油对地克珠利抗球虫效力有增效作用。

摘要：为实现中国畜禽寄生虫虫种资源的离线查询,以《中国家畜家禽寄生虫名录(第二版)》、《中国畜禽寄生虫形态分类图谱》和《中国畜禽寄生虫形态分类彩色图谱》系列为数据来源,运用Apache POI提取虫种信息,使用Easy UI设计系统界面,采用Echarts绘制虫种地理分布图,构建了基于Loki JS为内存数据库的单机版畜禽寄生虫虫种查询系统。该系统能查询2400余种(含亚种)寄生虫的中文名称、拉丁文名称、地理分布、寄生宿主、寄生部位等信息,以及1000多种寄生虫的形态描述、形态结构图或彩色照片。系统无需安装,直接在本地电脑上运行,查询速度可达到毫秒级,占用系统资源少,为我国寄生虫虫种资源的查询提供了高效、便捷的工具,对我国寄生虫学的科研、教学和寄生虫病防治工作具有重要的参考价值。

摘要：　采用2因子多水平试验设计研究了亚麻油日粮抗感染柔嫩艾美耳球虫的效力。结果表明:感染球虫显著地影响试鸡的增重率(P0.05);根据抗球虫指数ACI的公式计算获得,4%亚麻油日粮抗球虫指数为145,6%亚麻油抗球虫日粮指数为147,8%亚麻油的日粮抗球虫指数达162.7。该研究证明适宜比例的亚麻油日粮能防止球虫的感染。

摘要：本研究扩增和克隆了堆形艾美耳球虫巨噬细胞移动抑制因子,并在大肠杆菌中表达出MIF重组蛋白。根据GenBank中的MIF mRNA序列,设计特异引物,采用PCR方法以堆形艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA文库为模板扩增获得MIF基因,将MIF基因片段连接到原核表达载体pET-28a(+),构建重组表达质粒pET28a-MIF,并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,对表达产物进行Western blot分析。结果从堆形艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA文库中扩增出MIF基因片段,长度为709bp;经序列分析,扩增片段的核苷酸序列与GenBank中登录的MIF序列的同源性为99.5%;经SDS-PAGE检测表明重组质粒pET(28a)-MIF在大肠杆菌中以包涵体形式表达;Western blot分析证明堆形艾美耳球虫抗血清可与重组表达蛋白特异性结合。本研究结果为进一步研究该基因的功能奠定了基础。

摘要：　采用单因子多水平的试验设计法研究5个日粮蛋氨酸水平(0.25%～1.04%)对人工感染(前、后)3×104的肉仔鸡血糖值变化的影响。结果表明:人工感染柔嫩艾美耳球虫前,当日粮蛋氨酸高水平(1.04%)时,鸡血糖显著地低于0.45%组(P0.05);感染后鸡的血糖值均高于感染前,但组间无显著性差异(P>0.05)。

摘要：为了研究隐孢子虫感染对鸡细胞免疫功能的影响，设计了鸡异体皮肤移植试验。受试鸡为ＳＰＦ鸡，饲养于隔离器内。感染组１～３日龄感梁隐抱于虫，并于感染后４ｄ粪便检查隐孢子虫卵囊，证明感染成功。２０日龄时进行皮肤移植试验。手术切口在鸡腿内侧，盼关节下方。移植皮片不缝合，采用创可贴包扎固定。同体移植皮片９６％（２５／２６）被接受，异体移植皮片，对照组１００％（１３／１３）被排斥，而感染组５８．３％（７／１２）被排斥，从而建立了异体皮肤移植测定鸡细胞免疫的方法。

摘要：为了建立鸡球虫种类的快速分子生物学鉴定方法,检测实验室保存虫株受污染状况,分别对单卵囊分离繁殖及实验室长期传代保存的6株巨型艾美耳球虫（EMSH01、EM4101、EMES01、EMBA01、EMTY01和EMTO01）、4株柔嫩艾美耳球虫（ETDS01、ETGD01、ETAD和ETAM）、1株堆形艾美耳球虫（EA1201）、1株变位艾美耳球虫（EMIS01）、1株毒害艾美耳球虫（ENGD01）收集卵囊,纯化、提取总DNA,根据巨型艾美耳球虫、柔嫩艾美耳球虫、堆形艾美耳球虫的RAPD和SCAR分子标记、ITS-1区序列分别设计Tn-F与Tn-R、Mx-F与Mx-R、Ac-F与Ac-R、ET-1与ET-2、EM-1与EM-2、EA-1与EA-2等6对特异性引物,对13个虫株分别进行PCR扩增,1%琼脂糖电泳分析片段大小.结果显示：用引物Tn-F与Tn-R、ET-1与ET-2对ETDS01、ETGD01、ETAD、ETAM、EMTO01扩增出特异性条带,其余4种8个虫株未见条带;用引物Mx-F与Mx-R、EM-1与EM-2对EMSH01、EM4101、EMES01、EMBA01、EMTY01和EMTO01扩增出特异性条带,其余4种7个虫株未见条带;用引物Ac-F与Ac-R、EA-1与EA-2对EA1201扩增出特异性条带,其余4种12个虫株未见条带.结果说明特异性引物PCR方法鉴定的5种球虫与原常规生物学方法鉴定的结果一致,检测出保存的巨型艾美耳球虫EMTO01虫株受柔嫩艾美耳球虫污染,其余虫株未发现交叉污染.研究证明利用特异性引物建立的PCR方法可用于鸡球虫种类与卵囊纯度的鉴定.

摘要：为构建巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)孢子化卵囊cDNA表达文库,从***孢子化卵囊中提取总RNA,以总RNA为模板、λTriplex2TM为载体,利用SMARTTM cDNA文库构建试剂盒构建全长cDNA表达文库。经测定构建的*** cDNA表达文库的原始文库容量为1×106 pfu/ml,扩增后的文库滴度为5×1010 pfu/ml,重组率为95%,插入片断主要集中在0.5～1kb之间。根据已知序列设计引物,能从文库中扩增出编码***免疫球蛋白重链结合蛋白的基因序列片段。结果表明所构建的*** cDNA表达文库质量良好,为克隆、筛选***的功能性基因奠定了基础。