摘要：背景：聚羟基丁酸-羟基异戊酯是微生物在生长条件不平衡状态时合成的产物,具有可降解性、热塑性,作为组织工程的新型支架材料,越来越受到重视。目的：评估聚羟基丁酸-羟基异戊酯作为组织工程支架,与绵羊关节软骨细胞的相容性。设计、时间及地点：体外对比观察实验,于2005-11/2007-05在中山大学附属第三医院中心实验室和广东冠昊生物科技公司动物手术室完成。材料：聚羟基丁酸-羟基异戊酯膜和泡沫样三维支架由华南理工大学材料学院提供。6月龄雄性实验绵羊1只,体质量17kg,由广东冠昊生物科技公司提供。方法：切取绵羊膝关节软骨后,分离、原代培养软骨细胞,将第2代软骨细胞接种至聚羟基丁酸-羟基异戊酯膜和泡沫样三维支架上,以单纯细胞培养为对照。主要观察指标：扫描电镜观察细胞形态,计数1,2,6h时的细胞黏附率;按培养液量与支架体积10mL/cm3为标准浓度制备浸提液,并制备标准浓度1/16-16倍的浸提液,以MTT法检测细胞毒性;流式细胞仪分析接种到材料上的细胞周期,计算增殖指数;接种于聚羟基丁酸-羟基异戊酯三维支架上4,8,12d,以Hoechst33258荧光法定量测定细胞内DNA含量,二甲基亚甲蓝法测定糖胺聚糖含量。结果：第2代软骨细胞在聚羟基丁酸-羟基异戊酯膜上6h的黏附率75.6%,与对照组比较差异无显著性;9个浓度梯度的浸提液毒性均为0级;扫描电镜观察见细胞在聚羟基丁酸-羟基异戊酯膜上伸展良好,形态佳,细胞间连接正常,在三维支架的孔隙内立体生长,并分泌大量基质;流式细胞分析接种于材料上的细胞周期无变化;与培养瓶内软骨细胞相比,8d时,聚羟基丁酸-羟基异戊酯三维支架上的细胞内糖胺聚糖浓度显著增高,12d时,支架上的细胞内DNA量显著增高。结论：聚羟基丁酸-羟基异戊酯作为软骨组织工程支架材料,与绵羊关节软骨细胞具有良好的生物相容性,但早期细胞黏附率低,是其不足。

摘要：目的　寻求更佳的关节软骨冷冻保存方法。方法　设计两步冷冻法中的不同浸泡时间 ,对新西兰兔的关节软骨进行冷冻保存。软骨取材后 ,随机分成五组 , 组为新鲜对照组 , ～ 组为冷冻组 ,冷冻前先在4℃ 10 % DMSO中浸泡 30分钟 ( 组 )、1小时 ( 组 )、2小时 ( 组 )及 4小时 ( 组 ) ,然后均置超低温冰箱中以- 1℃ / min的速度降温至 - 6 0℃ ,维持 1小时后 ,投入液氮中保存 1周。复温后行透射电镜检查、台盼蓝染色、软骨细胞培养 3H- Td R掺入率测定。结果　 1软骨组织冷冻后 ,软骨细胞均受到不同程度的损伤。 组活细胞率96 % ,3H- Td R掺入率为 (4 95 3.13± 5 83.2 7) % , ～ 组与之比较 ,有非常显著性差异 (P<0 .0 1)。 组超微结构完全正常 ,而 ～ 组均显示细胞器损伤。 2 组的细胞结构和功能最佳 ,电镜检查仅见轻度细胞器损伤 ,活细胞率为 5 6 % ,3H- Td R掺入率 (1139.88± 146 .39) % ; 、 、 组与之比较 ,有非常显著性差异 (P<0 .0 1)。结论　关节软骨在冷冻之前 ,先浸泡 4℃ 10 % DMSO中 2小时 ,可提高软骨细胞的存活率。

摘要：目的探讨人工髋关节置换(THA)术后引起双下肢不等长的原因及相应的防治对策。方法对126例单侧髋关节疾病患者采用THA治疗。通过术前双侧髂前上棘至髌骨上缘反复测量验证、骨盆标准X线正位片及股骨头模板运用确定术中股骨颈截骨平面及股骨距保留长度,术中综合考虑麻醉、偏心距、假体设计及股骨头颈长等影响因素。结果患髋的Harris评分从术前(50±5.6)分(P<0.01)改善为(88±3.8)分(P<0.01)。术后双下肢等长或长度差异在5mm以内者102例(80.9%)。结论通过术前骨盆正位X线片上测量评估,术中综合考虑骨、软组织、假体等相关因素,可有效预防THA术后引起的双下肢不等长。