摘要：根据已报道的甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)外壳蛋白(CP)基因的核苷酸序列设计并合成特异性引物,建立SPFMV的RT-PCR检测程序。特异性和重复性实验结果表明,该方法能够检测SPFMV,具有很好的特异性和重复性。并对PCR产物进行测序鉴定,结果与报道的序列同源性为88.3%和98.6%,证实所扩增的片段是病毒基因的部分片段。

摘要：根据葡萄卷叶伴随病毒 美国分离物的 GLRa V- 3CP基因序列 ,设计并合成了 1对该病毒的 PCR引物 ,利用 IC- RT- PCR成功地检查到合适大小的 PCR产物 ;同时将PCR产物克隆到中间载体 PGEM- 3Zf上 ,转化大肠杆菌 DH5α菌株 ,筛选阳性克隆。通过双酶切以及序列分析表明 ,扩增样品与美国分离物的同源性为 94.1 %。

摘要：简要概述了我国甘薯品种资源研究的历史和保存现状，剖析了目前田间常规薯块保存和试管苗离体保存的缺陷。甘薯品种资源冬季智能温室盆栽保存是田间常规薯块保存和试管苗离体保存的重要补充，是我国北方甘薯资源保存新技术、新方法的探讨。经过3a来甘薯品种资源冬季盆栽保存技术初步研究与应用，结果显示，品种资源死苗少种的趋势降低，提高了甘薯品种资源保存的完整性，由原来全圃每年缺种损失1．1％-1．7％下降到0．3％-0．5％。

摘要：在氯代十六烷基吡啶(CPC)存在下,铝离子与依来铬菁R(ECR)反应生成蓝色络合物,利用分光光度法研究了配位反应条件:pH 5.75乙酸-乙酸钠缓冲溶液、0.2mL 0.800g·L-1 ECR和0.2mL 1.25g·L-1 CPC,反应10min。基于此优化条件,设计了由进样系统、控制与测量系统组成的自动检测工作程序,建立了铝自动检测方法,并制备了基于室外快速检测使用的铝检测剂Ⅰ、Ⅱ。通过对铝标准溶液、实际水样的测量,自动检测方法与ICP-AES法测定结果一致,其LOD=0.004mg·L-1 Al,RSD 0.5%~1.2%,铝加标回收率93%~102%。同时,稳定性实验表明,铝检测剂Ⅰ、Ⅱ在室温条件下至少稳定半年。该自动检测法具有灵敏度和准确度高、实时动态测量、操作简单等特点,将为水环境移动式自动检测仪的研制提供重要方法和技术。

摘要：根据美国报道的葡萄卷叶伴随病毒Ⅲ (GLRaV 3)CP基因序列 ,设计并合成一对引物 ,用IC RT PCR对GLRaV 3进行检测 ,琼脂糖凝胶电泳表明其大小与预计相符。将其CP基因克隆到pGEM 3zf( +)中 ,经双酶切和序列分析表明所克隆的是GLRaV 3CP基因 ,它与美国分离物相应序列同源性为 94 .1%。

摘要：甘薯品种资源是甘薯育种工作的物质基础，数量众多、类型丰富的种质资源是农业可持续发展的坚强支柱。某一珍贵或特殊遗传基因一旦消失，就难以用任何先进技术手段再创造出来。甘薯是无性繁殖作物，种薯块大、水多、皮薄，难于周年贮藏和保存，目前我国农业大专院校和科研院所甘薯品种资源的保存多采用大田薯块保存而进行更新换代。大田种质保存更新不同于大规模甘薯的高产、高效、优质栽培，更新的主要任务是保证甘薯品种资源的准确性和完整性。为了提高我国甘薯品种资源保存的管理水平，经多年大田保存更新工作的积累，总结出以下成功的保存更新技术。