摘要：在西露天矿采矿许可证范围内对东区进行规划设计,最大限度的采出富矿和煤炭资源,延长西露天矿服务年限。同时,开采发生的大量剥离物排弃至西端帮电铁线下部,解决了东露天矿电铁内排下延的接续难题。

摘要：在西露天矿采矿许可证范围内对东采区进行规划和设计,最大限度地采出富矿和煤炭资源,延长矿山服务年限。同时,开采产生的大量剥离物排弃至西端帮电铁线下部,解决东露天矿电铁内排下延的接续难题。

摘要：质子交换膜燃料电池建模(proton exchange membrane fuel cell,PEMFC)研究是实现其新特性验证、新结构设计、新控制策略分析的重要手段,具有模型特征繁多、建模方法多样的特点。该文基于质子交换膜燃料电池"组件-单体-电堆"的模型层级特征,和从"零维"到"三维"的模型维度特征,将国内外已有的质子交换膜燃料电池建模方法进行综述,并分析机理建模、半经验建模、经验建模和数据驱动建模之间的区别和联系、优缺点和适用性。最后,对未来质子交换膜燃料电池建模研究的发展趋势进行展望。该文研究内容可为质子交换膜燃料电池相关建模研究提供参考和借鉴。

摘要：为了满足某型飞机对飞行管理计算机数据的采集需求,基于FPGA设计了DFT1(数字飞控传输接口)总线数据采集方案,在复杂电磁环境下,当输入数据被干扰、数据格式被破坏时,接口逻辑出现混乱,可靠性分析发现标准总线接口协议信号适应性较差。针对此问题,对解码、接收控制过程及接收缓存进行了设计优化,通过改进同步判断流程,增加容错机制,优化缓存宏模块等措施,提高了系统可靠性,试验验证表明可靠性优化设计合理可行。

摘要：p21活化激酶(PAKs)是肿瘤细胞内信号网络的关键调节因子之一,其可以通过众多的下游结合蛋白,对肿瘤细胞的生存、伪足形成、细胞周期、细胞侵袭和迁移等众多生物学功能发挥调节作用,因此,目前已成为肿瘤治疗的新靶点。本文对近年来PAKs及其抑制剂研究的最新进展进行综述,以期为新型抗肿瘤药物的研发提供参考依据。

摘要：在氯代十六烷基吡啶(CPC)存在下,铝离子与依来铬菁R(ECR)反应生成蓝色络合物,利用分光光度法研究了配位反应条件:pH 5.75乙酸-乙酸钠缓冲溶液、0.2mL 0.800g·L-1 ECR和0.2mL 1.25g·L-1 CPC,反应10min。基于此优化条件,设计了由进样系统、控制与测量系统组成的自动检测工作程序,建立了铝自动检测方法,并制备了基于室外快速检测使用的铝检测剂Ⅰ、Ⅱ。通过对铝标准溶液、实际水样的测量,自动检测方法与ICP-AES法测定结果一致,其LOD=0.004mg·L-1 Al,RSD 0.5%~1.2%,铝加标回收率93%~102%。同时,稳定性实验表明,铝检测剂Ⅰ、Ⅱ在室温条件下至少稳定半年。该自动检测法具有灵敏度和准确度高、实时动态测量、操作简单等特点,将为水环境移动式自动检测仪的研制提供重要方法和技术。

摘要：目的设计并合成一系列2-[(反式-4-羟基环己基)氨基]苯甲酰胺类HSP90抑制剂,测试其与氟康唑联合使用对耐药真菌的抑制活性。方法以2-溴-4-氟苯腈为起始原料,经亲核取代、Buchwald-Hartwig偶联和氰基水解得到化合物A1~A7;以2-氟-4-(溴甲基)苯腈为起始原料,经亲电取代、亲核取代和氰基水解得到化合物A8和A9;以2-巯基苯并咪唑及其衍生物为起始原料,经Ullmann偶联、亲核取代、Buchwald-Hartwig偶联和氰基水解得到化合物A10~A16。采用二倍稀释法,以氟康唑与化合物SNX-2112联合使用为阳性对照,氟康唑单独使用为阴性对照,测定目标化合物对6种氟康唑耐药真菌(Strain 901、Strain 904、Strain 632、Strain 100、Strain 103和Strain 311)的抑制活性。结果与结论合成了16个2-[(反式-4-羟基环己基)氨基]苯甲酰胺类化合物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确证,体外抑菌活性测试结果表明,大多数目标化合物对测试耐药真菌均表现出不同程度的抑制作用,其中与氟康唑联合使用时目标化合物A11的抑菌活性略优于先导化合物SNX-2112。本研究对氟康唑与HSP90抑制剂联合使用的抗耐药真菌活性进行了初步探索,为后续更深入的研究提供了有价值的参考。