摘要：目的：建立同时测定桂朴微丸中厚朴酚、和厚朴酚含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Alltima C18,流动相为甲醇-水（70∶30,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为294 nm,柱温为35℃,进样量为10μl。结果：厚朴酚、和厚朴酚检测进样量线性范围分别为0.206 4-2.064μg（r=0.999 8）、0.088 0-0.880μg（r=0.999 9）;定量限分别为0.41、0.26μg/ml,检测限分别为0.12、0.075μg/ml;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率分别为99.86%-102.11%（RSD=1.02%,n=6）、96.53%-101.74%（RSD=1.83%,n=6）。结论：该方法准确、灵敏、重复性好,可用于同时测定桂朴微丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量。

摘要：目的:筛选超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的最佳工艺条件。方法:采用RP-HPLC测定灵芝酸B的含量、可见分光光度法测定灵芝总三萜含量,设计正交试验优化超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的工艺条件。结果:超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的最佳工艺条件:萃取压力为25 MPa,萃取温度为45℃,萃取时间为1.5 h,夹带剂(95%乙醇)用量为3 mL.g-1。结论:超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分具有萃取效率高、萃取时间短、操作简单等优点,其方法可靠,切实可行。

摘要：目的建立桂朴片中芍药苷含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,Alltima C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,乙腈-水溶液（13∶87）为流动相,流速1.0m L·min-1,检测波长230nm,柱温35℃。结果芍药苷的线性范围为0.112-1.112μg（r=0.9999）;平均回收率为100.67%,RSD为2.07%（n=6）。结论该方法准确、灵敏、重复性好,适用于桂朴片中芍药苷的测定。