摘要：本研究采用不同浓度IBA处理红花槭(Acer rubrum L.)插条进行嫩枝扦插,通过根系表型性状及生化指标进行了分析,300 mg/LIBA处理组的红花槭插条生根效果最好,一级根数量、二级根数量、平均根尖总数及平均根长均显著优于其他处理。300 mg/LIBA处理组的IAAO和PPO活性较高,POD活性较低,以上均有利于根系生长。因此,IBA 300 mg/L浓度较适宜红花槭嫩枝扦插生根。对红花槭ArARF18基因进行了克隆和表达分析,ArARF18基因ORF长度为2112 bp,编码703个氨基酸。300 mg/LIBA处理组ArARF18基因表达量显著高于CK组。运用生物信息学方法发现ArARF18氨基酸序列包含B3,Auxin_resp family和AUX_IAA family三个ARF家族结构域。本研究可为深入探究植物生长素信号转导通路相关转录因子的研究提供理论和实验依据。

摘要：从牡丹花色候选基因中开发一套SSR标记,为牡丹花色分子遗传学研究和分子标记辅助育种提供帮助。本研究基于高通量转录组测序技术(RNA-seq)获得了278条涉及调控牡丹花色形成的Unigenes序列,利用SSRIT在128条Unigenes中检测到215个SSR位点,出现频率为46.04%。其中优势重复基序为二核苷酸、三核苷酸和六核苷酸重复,分别占总SSR位点的18.60%、41.86%和36.28%,优势重复基元为TC/GA和AT/TA,分别占二核苷酸重复的30.00%和27.50%。在此基础上,从中选择100对SSR引物合成,以牡丹品种基因组DNA为模板,验证其有效性和多态性。结果表明,有效引物50对(占50%),多态性引物12对(占24%)。12对多态性引物在芍药属12个不同种质内进行通用性检测,转移率范围为83.33%~100%,平均转移率为96.53%,表明牡丹SSR标记在芍药属内具有较高的通用性。利用高通量RNA-seq开发牡丹候选基因SSR标记可为牡丹功能基因挖掘、品种分子身份证构建、遗传多样性分析和分子标记辅助选择育种等提供重要的遗传资源。

摘要：北京农学院党委创新设计、组织实施、持续打造教师党支部与农村党支部"双百对接"党建工作特色品牌,积极拓展"双百对接"活动形式和内容,实施了"院镇共建"、基层党组织服务社会重点项目立项、开展党建课题研究等推进"双百对接"活动常态化、制度化的新举措,强化了学校党委的领导核心、基层党组织的政治核心和战斗堡垒作用,助推了学校事业和京津冀农林产业取得新发展,提升了学校党建工作科学化水平。

摘要：为研究蝴蝶兰在组织培养过程中的褐化机制,通过观察与褐化相关基因PPO和PAL在组织培养过程中不同时期的表达量,判断上述2个基因对褐化的影响。采用实时荧光定量的方法,设计特异性引物,获得PPO基因与PAL基因的目的片段,再以实时荧光定量方式,检验上述2个基因在蝴蝶兰组培苗中的表达量。结果表明,获得的PPO基因目的片段与蝴蝶兰×五唇兰相似性达到97%,蝴蝶兰PPO基因目的片段序列与蝴蝶兰×朵丽兰相似性达到98%。通过对蝴蝶兰组培苗培养不同阶段中PPO基因及PAL基因的表达差异研究,发现：在对组培苗叶片切割后PPO基因的表达量迅速增加,随培养时间的推移,表达量经过缓慢的降低后逐渐增高,在10~12天阶段表达量急剧增加,在12天达到最大量,随后降低,后期表达量浮动不大;PAL基因分别在1、8、12天表达量急剧增加,12天的表达量最大,随后,总体表达量有降低趋势。2个基因在第12天表达量都达到最高,说明此时是褐化发生的关键时期,若此时期对其进行有效预防措施,将会减少褐化现象。

摘要：以菠萝百合花序上胚珠为外植体,接种于3种诱导培养基中,发现加有少量激素的MS+NAA 0.01mg/L及MS+6-BA 0.01mg/L培养基上的胚珠萌芽率明显高于未加激素的MS培养基。以启动培养获得的叶片及小鳞茎纵切块为外植体,接种到3种继代培养基中,发现两种外植体在3种继代培养基上均能分化出不定芽,MS+6-BA 1mg/L+NAA 1mg/L(S3)为最适初次继代培养基。以S3培养基为基础,设计了6种配方进行第二次继代培养研究,发现MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 1 mg/L(T4培养基)上发育的不定芽数最多、质量最好,可作为最适继代培养基。离体生根研究发现:培养基中添加NAA比IBA生根质量更好,最适生根培养基为MS+NAA 0.1mg/L。至此,建立了菠萝百合组培快繁技术体系。

摘要：笔者采用正交试验设计方法,单施尿素以及尿素、过磷酸钙、氯化钾不同组合配比施肥对黄连木幼苗进行处理,通过对苗高、干重、茎根比三个形态指标分析。试验结果表明,黄连木幼苗单施氮肥,施肥量以株施0.5～1g/kg为宜;黄连木幼苗应多施氮肥;对黄连木幼苗综合施肥,施肥比例以N∶P2O5∶K2O=12～6∶1∶2,苗木生长质量较好。

摘要：旨在月季中建立高效、快速的VIGS实验技术体系,以期能够改进VIGS技术体系在月季等木本植物表达效率低等缺陷。采用RT-PCR方法进行月季RhPDS基因片段的克隆,在以pTRV2为原载体,采用双酶切的方法构建了pTRV2-RhPDS重组载体。经双酶切及测序验证后,通过电击法转化农杆菌GV3101,并分别采用高压喷枪法对月季植株进行侵染、采用真空渗透法对扦插苗以及组培苗进行侵染。采用qRT-PCR方法分析RhPDS基因的表达。结果显示:构建的重组载体pTRV2-RhPDS,经双酶切验证,显示条带单一清晰,符合预期目标。在侵染方法和材料上,采用真空渗透法侵染组培苗是最为快速、高效的方式。该试验获得了较为高效、快速VIGS技术体系,提高了VIGS技术体系在月季上表达效率。

摘要：[目的]克隆百合S-RNase基因cDNA全长序列并进行表达信息分析,为百合不亲和机制的研究奠定基础。[方法]以东方百合(Lilium oriental)品种‘Justina’为材料,通过RACE技术克隆百合S-RNase基因的cDNA全长序列;采用半定量RT-PCR技术对百合同一时期不同器官的S-RNase基因的表达量进行定性分析;并通过NCBI在线工具以及ProtParam、SignalP、MEGA5对其序列进行生物信息学分析。[结果]克隆基因全长为766bp,开放阅读框为672bp,推导编码223个氨基酸;其半定量分析显示表达量由高到低的器官依次为花瓣、叶、茎、大量分泌液时的花柱、无分泌液时的花柱、鳞茎。通过生物信息学分析发现,该蛋白为一个不稳定的亲水蛋白、存在信号肽序列,属于分泌型蛋白。具有典型的RNase T2家族蛋白保守结构域特征,二级结构富含环形结构。在已知的S-RNase基因中,与野茶树的亲缘关系最近。[结论]获得百合S-RNase基因cDNA全长序列及在同一时期不同器官的S-RNase基因的表达量。

摘要：迎红杜鹃和照白杜鹃是北京仅有的两种野生杜鹃花,为了解海拔和种源对杜鹃根际菌落组成的影响,采样不同海拔、不同种源的杜鹃根际和非根际土壤,进行菌种纯化和分子鉴定,同时提取土壤DNA,进行第二代高通量测序;结合采样地自然条件,分析不同因素对根际菌落组成及丰度的影响。结果表明:分离杜鹃根际土壤得到了来源于5个属的11种细菌单菌落和来源于7个属的9种真菌单菌落;低海拔迎红杜鹃和高海拔迎红杜鹃的根际土壤中,分别具有5个和3个优势菌属;低海拔和高海拔的非根际土壤中,分别具有8个和9个优势菌属;杜鹃根际土壤中的菌种组成较非根际稳定,并且根际优势菌有一定的定向性;迎红杜鹃的根际细菌多样性大于照白杜鹃,但照白杜鹃根际优势菌属要多于迎红杜鹃;低海拔迎红杜鹃的根际细菌多样性和优势菌属都要大于高海拔迎红杜鹃。结论是海拔与种源对于杜鹃根际菌落组成与丰度有着显著的影响,杜鹃根际细菌的多样性与植物的物候期有关系,不同种源的杜鹃由于其根系分泌物的不同也导致了根际细菌多样性的差异。与高通量测序结果相比,本研究中分离得到的微生物种类明显较少,与前人的研究结果相一致。

摘要：【目的】对紫叶稠李进行低温处理,检测花色素苷、叶绿素、类胡萝卜素和可溶性糖积累的变化,以及相关酶活性响应规律。【方法】用低温处理紫叶稠李,测定并分析叶色参数、花色素苷、叶绿素、类胡萝卜素、超氧化物歧化酶活性、过氧化物酶活性、苯丙氨酸解氨酶活性、多酚氧化酶活性、可溶性糖含量等生理生化指标的变化规律。【结果】低温环境下紫叶稠李花色素苷、叶绿素、类胡萝卜素、可溶性糖含量增加,超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性增加,表明紫叶稠李在低温胁迫下通过提高色素积累和增加可溶性糖含量,提高自身的耐寒性。【结论】紫叶稠李在初夏叶片变色期受低温处理时,低温并没有影响它的叶片变色规律和观赏性,本研究为今后提高紫叶稠李的引种适用性和观赏性应用提供理论依据。