摘要：赵圣龄（1973-），女，汉，山东济南人，湖北美术学院文学（美术学）硕士，齐鲁工业大学艺术学院副教授,硕士生导师。单他：齐鲁工业大学艺术学院,地址：山东省济南市长清区大学路3501号,邮编：250353。

摘要：本文主要阐述了世界民族打击乐器——箱鼓的由来及发展,以及箱鼓演奏艺术中常见手法、技巧,并且明确了练习的要领、要求,细化了手部的细节动作,让广大箱鼓演奏艺术爱好者更加近距离的感受箱鼓演奏艺术的基本演奏手法的魅力。

摘要：赵圣龄，现为山东轻工业学院艺术学院教师。

摘要：西班牙弗拉门戈音乐是世界民族音乐百花园中的一朵奇葩,它以其独特的歌、舞、吉他三位一体的舞台表演艺术为世人所熟知。这种音乐风格来自西班牙底层人民的自娱自乐,很接地气,却一度受到世人的诟病甚至是不屑的谩骂,但其仍然在西班牙民间顽强的生存下来,从田间地头最终成为西班牙国宝级民族音乐艺术。本文旨在讨论构成西班牙弗拉门戈音乐中的歌、舞、吉他三种元素及其历史沿革。

摘要：昆曲在中国璀璨的戏剧艺术殿堂上有着重要的地位,坐拥"百戏之祖"的荣誉称号。就其发展历史而言就长达600多年,而完美的表现以及独特的韵味更是让其获得了观众们的无限青睐;就其表演方面而言又具有较为厚重的唯美写意之感;且在审美上又颇具浪漫主义的色彩。源于秘鲁的远方乐器箱鼓正因各种原因而传播于世界各个国家,它以其外观简约、携带方便、音色变化丰富正被越来越多的专业打击乐手与音乐人认可,也被应用在各种舞台表演中。本文通过对两种舞台表演形式的介绍以及探究,对两种表演形式融合后的舞台效果进行探究。

摘要：针对轮毂轴承单元密封结构产生的摩擦力矩占比过大的问题,提出了将密封材料由氟橡胶改进为丁腈橡胶,密封结构减少一个接触唇的改进措施,并通过优化得到最优密封中间唇参数为唇倾斜角65°、唇厚0.6 mm、唇长3.8 mm、过盈量0.35 mm。将密封改进后的轮毂轴承单元进行了密封圈应力、漏脂试验、泥浆试验的仿真分析并通过试验进行验证,结果表明,优化后的轴承应力均满足材料许用应力要求,未出现漏脂现象,油脂含水量增加小于3%,启动、动态摩擦力矩分别降低了24.3%,22.1%,证明了优化后密封结构的可靠性。

摘要：针对传统的时延估计算法不能精确地估计出麦克风之间的时延和易受环境与噪声影响等缺点,利用广义互相关(GCC)算法进行时延估计并对其进行改进,结合自行设计的小型麦克风阵列和提出的空间定位方法,最终实现了声源定位系统,可以计算出声源与目标之间的距离和方位角.实验表明:本声源定位系统能达到比较高的定位精度,具有一定的实用价值.

摘要：由于沥青及重质燃料油温度高、黏度大,增加了储罐计量工作的难度,成为制约精确计量和经济分析的障碍。以缅甸油库沥青及重质燃料油罐区计量系统为例,结合现场实际情况,从系统配置、工作流程等方面,详细分析了罐区计量系统的组成部分,阐述了整个计量系统的计量原则,完成了计量过程的数据采集、处理及传输至上位系统等功能。通过对常规计量方式加以改进,较好地解决了沥青及重质燃料油罐区精确计量和特定工艺流程控制等问题。监视罐内产品温度、压力及液位等参数有助于确保用于财务报告、生产计划及时间安排数据的准确性,同时对类似油库罐区监控自动化建设具有借鉴意义。

摘要：目的:验证miR-203通过与TLR4 mRNA的3'-UTR特异性结合下调TLR4-Myd88-NF-κB信号通路诱导M2型巨噬细胞极化。方法:通过miRanda软件预测TLR4 mRNA 3'-UTR存在mi R-203结合位点。根据TLR4 mRNA 3'-UTR序列设计目的基因片段以及突变型目的基因片段,以pmirGLO为载体构建双荧光素酶报告基因野生型载体(pmirGLO-TLR4 3'-UTR)及其突变型载体(pmirGLO-mut-TLR4 3'-UTR)。将293T细胞共转染pmirGLO-TLR4 3'-UTR质粒或pmirGLO-mut-TLR4 3'-UTR质粒及mmu-mi R-203-3p mimics或mimic NC,通过双荧光素酶报告基因系统验证mi R-203可以与TLR4 m RNA的3'-UTR特异性结合,通过Real-time PCR及Western blot验证小鼠巨噬细胞RAW264.7转染了mmu-miR-203-3p mimics、mimic NC后,M1型巨噬细胞markers (i NOS, TNF-α, CCL-3, IL-23),M2型巨噬细胞markers (Arg-1, CX3CR1, IL-4, MRC, IL-10, Ym-1)及TLR4-Myd88-NF-κB信号通路的表达。使用TLR4抑制剂TAK-242抑制小鼠巨噬细胞TLR4-Myd88-NF-κB信号通路后,转染mmu-miR-203-3p mimics、mimic NC,再次检测M1,M2型巨噬细胞markers及TLR4-Myd88-NF-κB信号通路的表达。结果:双荧光素酶报告基因系统显示293T细胞转染了pmirGLO-TLR4 3'-UTR质粒及mmu-miR-203-3p mimics后,其相对荧光素酶活性△CT较转染了pmirGLO-mut-TLR4 3'-UTR质粒或者mimic NC均有显著降低,其差异达到统计学意义(P<0.05)。Real-time PCR及Western blot显示转染了mmu-miR-203-3p mimics的小鼠巨噬细胞M1型巨噬细胞markers (i NOS, TNF-α, CCL-3, IL-23)表达减少,M2型巨噬细胞markers (Arg-1, CX3CR1, IL-4, MRC, IL-10, Ym-1)表达增加,同时伴有TLR4-Myd88-NF-κB信号通路表达下调,而通过给予TAK-242抑制了mmu-miR-203-3p mimics下调TLR4-Myd88-NF-κB信号通路及诱导M2型巨噬细胞极化的作用。结论:mi R-203与TLR4 m RNA的3'-UTR特异性结合下调TLR4-Myd88-NF-κB信号通路诱导M2型巨噬细胞极化。