摘要：紧紧抓住高中学生地理核心素质的培育,把劳动教育和边疆地区高中地理的教学进行合理融合,有助于引领指导学生建立科学的劳动观念、形成必要的劳动技能、养成积极向上的劳动品质、形成优良的劳动行为,促使边疆地区的高中生身心全方位的发展。本篇文章就是从不同层次探究以劳动教育来培育高中学生地理核心素质为基础,与课堂教学的实际例子相结合,进行分析、研究、整理,并得出劳动教育与高中地理教学相融合实践活动的策略和实行方法。

摘要：为践行国家＂互联网＋＂行动计划,中国电信新疆公司（以下简称＂新疆电信＂）认真思考信息化在促进新疆社会稳定和长治久安中可发挥的作用,积极配合自治区党委和政府,以＂智？惠新疆建设美好家园＂为主题,为自治区规划设计了信息化建设关于＂网络安全、信息安全、电子政务、信息惠民、信息化促进沿边经济与外贸发展、智慧产业、信息资源综合服务平台、国家信息枢纽＂等内容的八大工程,

摘要：产业竞争力是区域竞争力的核心,对提升黄三角高效生态经济区的产业竞争力具有重要战略意义。文章构建了一套适合于区域产业竞争力评价的指标体系,并在实地调查、收集可靠数据的基础上运用主成分分析法对黄三角高效生态经济区的产业竞争力进行了科学的评价,明确了区域发展的优势产业和劣势产业,并对提升区域产业竞争力提出了相关对策,以期促进该地区经济的发展和竞争力的提高。

摘要：微博、微信、微淘的出现与蓬勃发展改变了互联网信息传播的模式,也影响着人们的信息接受行为和生活方式,现今都在强调社会化电商营销,有很多人关注微淘、微信、微博的营销价值,本文通过对三微之间关系的分析,阐述微博、微信、微淘对企业营销的价值,并为企业进行三微营销提出建议。

摘要：建立一种能对MHV1、MHV3、JHM、A59 4种常见小鼠肝炎病毒（Murine Hepatitis Virus,MHV）进行分型检测的SNa Pshot新方法。根据MHV 4种常见毒株基因序列比对结果,设计内外两对PCR通用引物和4个单碱基延伸引物,提取MHV 4种常见毒株RNA,逆转录后进行PCR扩增,纯化扩增产物,用SNa Pshot方法进行单碱基延伸,将产物进行毛细管凝胶电泳,根据电泳结果分析毒株基因型。优化SNa Pshot分析条件,进行灵敏度、特异性分析。用ELISA法和SNa Pshot方法检测41例小鼠（Mus musculus）血清样本,将阳性样本进行克隆测序检测。当T1-T4引物修饰的poly T的数量分别为0、3、10和15,其浓度比为4：6：5：10,引物大小分别为16 bp、19 bp、26 bp和31 bp时,SNa Phot分型检测MHV c DNA的最低浓度为1.25 mg/L,特异性为100%,与ELISA和T-克隆测序比较,其准确性为100%（41/41）,阳性样本均为JHM毒株。实验结果说明,所建立的SNa Pshot检测方法能对MHV1、MHV3、JHM、A59进行分型检测,并且具有灵敏、特异、准确的优点。

摘要：目的建立一种反向斑点杂交方法(reverse dot blots,RDB)以检测小鼠肝炎病毒。方法用MHV四个毒株分别感染L929细胞,收获病毒提取RNA并逆转录成cDNA;根据MHV保守区基因组序列设计引物和探针,将上游引物5'端用生物素标记。进行PCR扩增,应用PCR产物进行反向斑点杂交,优化杂交条件,进行稳定性、特异性和灵敏度实验,建立反向斑点杂交法。用此法和酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)对41只小鼠进行检测。RDB检测结果阳性样本进行T载体克隆测序。结果试剂条4℃保质期为8个月。分别检测MHV、金黄色葡萄球菌、沙门菌和乙型肝炎病毒,仅MHV为阳性,RDB特异性为100%,且MHV PCR产物最低检测限为5 ng/μL。41只小鼠经本方法检测后,有5只MHV阳性,分布于3个群,而ELISA检测结果有5只阳性,分布于2个群,阳性样本T载体克隆测序结果与RDB检测结果一致。结论该方法具有简洁明了、稳定可靠、特异性好、灵敏度高等优点,可应用于实验动物小鼠肝炎病毒的检测。

摘要：目的建立一种简洁稳定、特异灵敏的检测泰泽病原体(Tyzzer’s organism)的反向斑点杂交方法(reverse dot blot,RDB)。方法根据泰泽病原体16S rDNA保守基因组序列设计引物和特异性探针,上游引物用生物素标记,进行PCR扩增,建立反向斑点杂交方法,用此法进行了特异性和灵敏度实验,同时,用RDB、ELISA和IFA对41只小鼠、38只大鼠进行了检测。结果 RDB特异性强,最低检测限为4.5 ng/μL。对79例实验动物的检测中,与ELISA检测结果一致性为100%,阳性率是7.59%(6/79);与IFA一致性为92.4%(73/79),IFA阳性率是0%。结论建立了PCR扩增与分子杂交相结合的准确、灵敏、特异的泰泽病原体反向斑点杂交检测方法。

摘要：我国传统教育中讲授的技术知识无法与时俱进,难以应用于工作生活之中,因此在线计算机知识学习系统的实现显得尤为重要。计算机知识学习系统的实现中,开发后端代码时使用Java高级程序设计语言中的SSM开源框架技术,开发环境选用Jdk较为稳定的版本,服务器选择Tomcat9.0,代码编译软件使用IntelliJ IDEA软件,前端主要使用JSP语言编写,CSS及JS知识作为辅助使网页更为灵动,数据库选择Mysql5.5版本进行数据管理,使用图形化工具软件Navicat辅之,以建立完善的计算机知识学习系统的数据库,通过Java进行加载JDBC驱动程序,按照设定的URL建立数据库的连接,执行数据库语句后完成数据的高效查询,极大程度上拓宽用户学习的资源的范围。

摘要：目前,卷烟小盒烟包透明纸辅料主要为卷筒式,将卷筒式透明纸安装在纸架上,在包装设备透明纸输送轮的作用下将透明纸送入到包装工位,进行烟包透明纸的折叠裹包。实际设备包装过程中,当一卷透明纸用完后需更换第二卷,目前最常见的更换方式主要是手动拼接。当拼接装置拼接完成后,再手动剪断前一卷透明纸卷筒,此方式效率较低,且拼接质量参差不齐,影响了设备的自动化运行,降低了设备运行效率。经过分析研究,结合现有的包装设备机构,设计了一种小盒透明纸自动拼接机构,并进行上机试验。试验结果表明,本机构能自动对两卷透明纸进行拼接、切断,提高了透明纸更换效率和拼接质量,降低了透明纸输送堵塞故障率。

摘要：目的基于目标特异性引物延伸(TSPE)技术的新型基因悬浮芯片,建立高通量、快速、准确、可同时检测多种呼吸道病原的方法。方法针对流感病毒A、B型,副流感病毒1、3型,冠状病毒SARS-Co V、Co V-NL63、呼吸道合胞病毒A、B型,腺病毒B、E型,鼻病毒、人偏肺病毒、肠道病毒共13种/型经呼吸道感染病毒的特异性基因序列,设计13对引物和相应的特异性探针,经多重PCR扩增及TSPE反应,生物素标记对应基因片段,标记的片段与相应微球结合,悬浮芯片扫描仪检测。结果悬浮芯片检测体系能正确检测13种/型经呼吸道传播的病毒及其亚型,各探针间无交叉反应,特异性好、灵敏度高。结论建立了高通量、快速、准确的可同时检测多种呼吸道病原的技术平台,为突发呼吸道传染病的鉴定和检测提供技术储备,有利于及时应对传染病疫情。