摘要：目的　克隆并测定小鼠牙本质涎磷蛋白 (DSPP)基因上游启动子的序列。方法　提取成年Balb c鼠基因组DNA ,设计引物 ,通过聚合酶链反应 (PCR)得到小鼠牙本质涎磷蛋白基因上游启动子的序列。再将目的片段定向连入T载体 ,酶切鉴定并测序。结果　将小鼠牙本质涎磷蛋白基因上游启动子序列分 3段克隆 ,分别得到 997bp、10 0 4bp及 6 74bp大小的目的片段。连入载体后 ,酶切结果测定重组质粒成功。其测序结果与小鼠基因组染色体位置 5q2 1处的相应序列 99%一致。结论　成功克隆到牙本质涎磷蛋白基因上游启动子的序列 ,为进一步研究DSPP基因的转录调控机制奠定了基础。

摘要：目的克隆小鼠牙本质涎磷蛋白(dentinsialophosphoprotein ,DSPP)基因启动子片段。方法培养MDPC - 2 3细胞,从培养的细胞中提取基因组DNA ,利用设计的上下游引物,进行PCR反应。将扩增得到的DSPP基因启动子片段克隆到pMD18-T载体,酶切鉴定后,进一步进行DNA序列测定。结果酶切结果表明成功构建重组质粒,序列分析结果与国外报道一致。结论成功克隆获得小鼠DSPP基因的启动子片段。

摘要：目的 :从人牙乳头细胞内克隆骨形成蛋白 (BMP)细胞内信号转导基因 Smad1的功能性结构域— MH2结构域。方法 :原代培养人牙乳头细胞 ,从培养的细胞中提取总 RNA,逆转录合成 c DNA第 1条链 ;设计上下游引物 ,进行 RT- PCR,扩增 Smad1基因 MH2结构域的基因片段 ;将所获得的基因片段定向插入 PUC19载体 ;转化大肠杆菌 JM10 9,挑选阳性克隆 ,鉴定后进行序列测定。结果 :获得的 Smad1MH2 结构域的 c DNA片段大小为 44 4bp,并且成功构建 PU C19/ MH2重组质粒。结论 :人牙乳头细胞内存在 Smad1信号转导途径 ,BMP调控人牙乳头细胞分化可能是通过

摘要：口腔医学住院医师规范化培训过程中临床能力的培养是医师成长过程中的重要部分,而口腔医学专业具有较强的实践操作性、较高的独立操作难度、以及先进材料,前沿技术发展迅速等特点,本文针对住院医师在口腔医学专业中临床技能、思维能力、医患沟通能力、综合素质能力等方面的规范化培养方式及考核方式进行探讨,以期为今后逐渐完善细化培养方案,合理设计规范化的培养计划,提高培养住院医师的综合质量提供一定参考。

摘要：针对柱下独立基础加防水板的计算进行了论述。