摘要：表位文库是由编码上亿种短肽的DNA序列组成的噬菌体库.通过联结物的亲合纯化,能够得到特异的短肽配体.随着表位文库技术的进一步完善,在药物设计、诊断标记的制备和疫苗的生产等方面将会有广阔的应用前景.

摘要：1990年以来,人类基因组序列已完成测序的和正在测序的共计约330Mb,占人基因组的11％左右;已识别出与人类疾病相关的基因200个左右。此外细菌、古细菌、支原体和酵母等共17种生物的全基因组的序列已经测定。1998年5月至9月间,在人类基因组研究领域中连续爆出了三个引人瞩目的新闻,都是向按部就班的研究进度提出了挑战。 1998年5月9日,美国的基因组研究所负责人克雷格·温特(CraigVenter)宣布将同PE(Perkin-Elmar)

摘要：淋巴毒素（Ｌｙｍｐｈｏｔｏｘｉｎ，ＬＴ）是由活化的Ｔ淋巴细胞分泌的一种糖蛋白，凝胶迟滞电泳分析发现，ＴＮＦ－α诱导３０ｍｉｎ的Ｊｕｒｋａｔ细胞核抽提物与ＬＴ基因５＇上游片段可形成多种ＤＮＡ－蛋白质复合物．ＤＮａｓｅⅠ足迹法实验发现，ＬＴ基因５＇端上游－１０６～－８３ｂＰ（共２４ｂＰ）序列具有蛋口保护足迹：此２４ｂｐ的序列中存在一个ｋＢ样结合位点：－１００～－９０ｂＰ（５＇－ＧＧＧＧＧＣＴＴＣＣＣ－３＇）．以此蛋白保护足迹区序列而设计合成的寡核苷酸探针进行的凝胶迟滞电泳分析及竞争反应表明，ＮＦ－ｋＢ类蛋白因子参与了此序列的ＤＮＡ－蛋白质的特异性结合，提示ＴＮＦ－α可能通过激活ＮＦ－ｋＢ类蛋白质因子参与ＬＴ基因的表达调控．

摘要：人类基因组的全序列测定预计可提前两年于２００３年完成，特别是基因组内的蛋白质编码序列将更早测定。私人财团斥巨资进入这个领域，并望抢得先手，这意味着基因组研究可创造巨大财富。在过去几年里，国际上一批知名的大型制药集团和化学工业公司已在基因组研究领域内投入大量资金，并形成了一个新的产业部门，即生命科学工业。制药工业是生命科学工业的主要支柱之一，与基因组研究的关系特别密切。药物基因组学研究表明，药物的疗效与患者的基因型相关，因此，今后的药物生产要考虑到药物投放地区人群中有关的等位基因的频率，医疗处方也将因人而异而趋向个人化。比较基因组学研究则有助于从模式生物的资料指出与疾病可能相关的基因，可以此作为靶标来设计药物。

摘要：以人、牛、鼠、鸡、蜗牛的β-1,4-半乳糖苷转移酶催化区的编码核苷酸序列为探针,在NCBI GenBank EST数据库中进行同源搜寻,获得若干有高度同源的EST.在拼接序列的两端设计引物,以从人胎盘cDNA文库中PCR扩增获得的片段为探针,在人胎盘cDNA分子库中步移获得一个长1,907bp的cDNA片段,包含一个长1,179bp的开放阅读框(ORF,open reading frame),编码393个氨基酸残基。该基因与已知的人类β1,4-GalTI的氨基酸同源性为43.8%,在蛋白质催化区的同源性更高达60.9%。表达谱分析发现该基因在人体16种组织中均有不同程度的表达,转录本大小约为2.4kb.通过该cDNA人/啮齿类杂种细胞株DNA Southern杂交将该基因定位在1号染色体。

摘要：单核苷酸多态ＳＮＰ是遍布于基因组中的一种ＤＮＡ序列变化类型，人类基因组中平均约每一千碱基中有一个。单核苷酸多态是一种双等位型多态，群体中出现的频率大于１％或２％者视为多态，低于１％或２％的则视为突变。由于其具有高信息量、高密度又便于自动化操作的特点，单核苷酸多态在遗传性疾病基因的克隆和药物的设计与开发方面具有广阔的应用前景。本文对单核苷酸的概念、特点、应用前景，及其研究应用的一些问题作一综述。

摘要：为了探讨人肝组织中C2 H2 型锌指蛋白基因的分布数目以及克隆新的锌指蛋白基因 ,设计了简并PCR引物 ,扩增基因组DNA ,以其中的 2个扩增片段为探针筛选人肝cDNA文库 ,获得了近百个阳性克隆 .对其中的 2 0个cDNA片段进行了末端测序和同源检索 ,证明 1 5个为新的锌指基因片段 .对其中的 4个cDNA片段进行了组织表达谱分析 ,Northern杂交显示 :L5 5为肝、胰脏高度表达 ;其余为广谱表达 .利用FISH将其中的 2个片段L2_9和L5_5分别定位于 1 9q1 3.3和 1 8q1 2 .1 .

摘要：本文利用锌指基序的保守性设计引物,在低严谨条件下扩增人基因组总DNA,获得8个长度呈梯度的PCR扩增产物电泳条带。取其中第2和第3电泳条带,回收DNA片段并将它们克隆,经测序和查新比较,共获得60个含有锌指蛋白基因基序的单一的序列,其中23个为新的锌指蛋白基因DNA片段。以它们为探针,杂交筛选人脑组织cDNA文库,得到初筛cD-NA克隆44个。对其中28个初筛cDNA克隆进行复筛之后,得到20个cDNA单克隆。对这些阳性克隆进行测序,读出18个含有锌指蛋白基因基序的序列,国际联网查新之后,证明其中16个是新的锌指蛋白基因片段。这些新的锌指蛋白基因片段为今后克隆有意义的全长锌指蛋白cDNA提供了重要的实验材料。

摘要：运用聚合酶反应技术作定点诱变,在重组的人肿瘤坏死因子(rhTNF)cDNA中引入突变,构建成九种rhTNF衍生物cDNA,转入大肠杆菌后的表达产物都出现L929细胞毒活性。超声上清的SDS-PAGE均显示明显的蛋白质条带,分子量均与设计的预期值相符。和原型rhTNF比较,有四个TNF衍生物cDNA的表达量大大提高。

摘要：基于对有关肿瘤坏死因子结构和功能关系研究资料的分析,设计了一种缺失了Gln 102～Glu 107位共6个氨基酸的新型肿瘤坏死因子。首先,利用PCR技术分析扩增出Vall～Cys 101和Gly 108～Leu 157基因片段,连接后再克隆到表达载体pJLA503中,转化大肠杆菌,发酵时进行42℃诱导表达,得到了新型肿瘤坏死因子CG-hTNF的产物。经过对pCG-hTNF中克隆的基因进行DNA测序鉴定,证明其顺序完全正确。发酵获得的CG—hTNF的表达量约占总蛋白量的15％,经测定其体外细胞毒活性,计算得出的比活性比原型RL-hTNF仅提高了10倍以上,说明肿瘤坏死因子中Gln 102与Glu 107区域对TNF与其受体的结合没有多大影响。对CG—hTNF在小鼠体内的半数致死剂量(LD_(50))进行测定,以mg/kg体重表示CG-hTNF与原型肿瘤坏死因子的毒性基本一致。