摘要：目的研究肝癌细胞miRNA-138(miR-138)通过调控细胞周期蛋白D3(CCND3)、波形蛋白对肝癌细胞的影响。方法利用RT-PCR对肝癌组织及癌旁组织(对照)、4种肝癌细胞系(HepG2、HHCC、HUH7、BEL-7402)及正常肝细胞系HL-7702(对照)的miR-138的mRNA表达进行检测;设计合成miR-138的模拟物(mimics)及抑制剂(inhibitor)。分别将空载体(对照)、miR-138的模拟物及抑制剂转染至HepG2细胞,与相应对照相比,分析miR-138对CCND3、波形蛋白表达及肝癌细胞活力的影响。应用CCK-8法、细胞创伤愈合试验和Transwell细胞迁移试验分别对转染空载体、miR-138 mimics 及inhibitor后的HepG2肝癌细胞增殖及迁移能力进行检测。Western blot检测上调或下调miR-138后miR-138相关靶蛋白CCND3及波形蛋白的表达。结果与相应对照相比,miR-138的表达水平在肝癌组织及肝癌细胞系中明显降低( P <0.01)。当miR-138 mimics转染肝癌细胞后,HepG2细胞的活力降低,创伤愈合能力较弱,迁移能力明显降低( P <0.01),经Western blot检测,波形蛋白和CCND3的表达水平降低( P <0.01)。转染miR-138 inhibitor 后,HepG2细胞的增殖能力升高,肝癌细胞的创伤愈合能力和迁移能力提升( P <0.01),与此同时,波形蛋白和 CCND3的表达水平升高( P < 0.01 )。结论通过调节波形蛋白和 CCND3的表达,miR-138在肝癌细胞的增殖活力、迁移能力的变化机制中发挥重要的作用。

摘要：探讨涤纶石墨烯改性粘胶羊毛三组分功能性弹力色纺股线的生产要点。根据成纱质量要求,采用两步预混的原料混和方式,通过对原料物理性能的分析,结合试验数据,确定了各组分原料的投入量,保证了各组分纤维准确的混纺比。分析了各工序的生产技术要点及质量控制难点,提出了合理的解决方法;同时分析了纺专器材、合理的纺纱工艺配置对各工序质量的影响。认为:合理的工艺设计,良好的设备基础,科学的基础管理水平可以保证多组分色纺弹力股线的顺利生产。

摘要：课堂导入环节是调动学生听课积极性和学习主动性的关键环节。文章通过对课堂导入环节的作用及相关教学实例的分析,总结出课堂导入环节的三条设计原则。