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禽脑脊髓炎病毒VR株衣壳蛋白基因的克隆及序列分析: 收藏
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引用; 《中国兽医科技》2004年第3期34卷 51-55页; 作者：张二芹赵振华孙明赵心力陈西钊钱爱东王金玲内蒙古农业大学内蒙古呼和浩特010018 农业部兽医诊断中心北京100094 内蒙古自治区兽医站内蒙古呼和浩特010018 吉林农业大学吉林长春130118; 用冻存的禽脑脊髓炎病毒VanRoekel(AEVVR)株通过SPF鸡胚传代复壮 ,获得了试验用病毒株样本。根据已知禽脑脊髓炎病毒 114 3(AEV 114 3)株的衣壳蛋白VP0、VP3、VP1基因序列 ,设计了 3对引物 ,分别扩增AEVVR株的VP0、VP3、VP1基因 ,将RT ...; 用冻存的禽脑脊髓炎病毒VanRoekel(AEVVR)株通过SPF鸡胚传代复壮 ,获得了试验用病毒株样本。根据已知禽脑脊髓炎病毒 114 3(AEV 114 3)株的衣壳蛋白VP0、VP3、VP1基因序列 ,设计了 3对引物 ,分别扩增AEVVR株的VP0、VP3、VP1基因 ,将RT PCR产物进行分子克隆和序列分析。结果表明 ,AEVVR株与AEV 114 3株VP0、VP3、VP1基因的核苷酸同源性分别为 95 .1%、93.6 %和 93.9% ;氨基酸的同源性分别为 97.5 %、97.5 %和 99.6 %。; 来源：详细信息评论

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