摘要：讨论了两个r-1连通的2r维流形M和N之间的连续映射的同伦集计算问题．如果假定球面同伦群的某些知识,那么可以由M和N的同伦不变量得到它们之间映射分类的完整结果．设计了算法并编写了程序来实现以上的计算．

摘要：目的克隆并原核表达C2株蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lambia,简称贾第虫)末端结合蛋白1(End-binding protein 1,geb1)基因,获得重组gEB1蛋白。方法由于geb 1基因无内含子,我们以C2株贾第虫基因组为模板,以国际标准株WB株geb 1基因序列为参考序列,设计引物克隆geb 1基因,经NcoⅠ和XhoⅠ双酶切与原核表达载体pET-28α(+)连接,转化感受态*** TOP10,经筛选和测序验证后导入大肠杆菌*** Rosetta(DE3),异丙基-β-D-硫代半乳糖(IPTG)诱导gEB1蛋白表达,产物经SDS-PAGE和Western blot进行检测和验证。结果成功构建了表达C2株贾第虫geb1基因的原核表达载体pET-28α(+)-gEB1,转化入大肠杆菌*** Rosetta(DE3),重组菌株经0.1 mmol/L IPTG,30℃低温诱导5 h,SDS-PAGE和Western blot显示,在相对分子量约29 KDa的位置出现目的蛋白条带,与理论值一致。结论用大肠杆菌成功表达了gEB1蛋白,为gEB1蛋白的功能研究和抗体制备提供了材料。