摘要：民族文化的传承与创新，需要功能完善、开放共享的基地承载。在推进职业教育民族文化传承创新基地建设的过程中，校企合作是必由之路。通过校企双方在管理运行机制、条件设施建设、专业教师团队构建、教学资源共建等方面的全面合作，将为提高基地建设的质量和水平提供坚实的保障。

摘要：1 概述白沙水库灌区隶属河南省白沙水库灌溉工程管理局,管理局直属省水利厅。灌区位于禹州市和许昌县,总土地面积3.97万 hm^2,总耕地面积2.46万 hm^2,总人口41.82万人,其中农业人口35.53万人。灌区分南、北、东及新北干四个灌区,南北灌区1954年开工,1955年的竣工开灌;东灌区1957年开工,1958年竣工开灌;新北干灌区1976年开工,1990年竣工开灌。灌区设计灌溉面积先后进行过多次计算。

摘要：本文以大型实景演出《印象·刘三姐》职业教育民族文化传承创新基地为例,分析民族文化教材建设的意义及价值取向,认为民族文化教材建设要遵循思想性、民族性、时代性、系统性原则,民族文化教材建设的路径应如是:成立民族文化教材建设领导小组,加强民族文化教材建设的统一领导;成立教材开发团队,由学校教师与企业人员共同组成;制定民族文化教材开发的目标、内容、实施和评价标准,确保教材编写质量。

摘要：1 灌区基本情况白沙水库灌区位于淮河流域颍河两岸,跨许昌市的禹州市和许昌县,有南、北、东、新北干4条干渠总长99.25km,8条支渠总长47.72km,设计灌溉面积2.02万 hm^2,有效灌溉面积1.27万hm^2。其中南干渠1955年建成,全长32.60km,已衬砌(砌石)

摘要：从河北省保定市某养殖场采集疑似患病毒性腹泻/黏膜病(BVD)的犊牛粪便6份,进行牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的分离培养,根据GenBank上登录的BVDV 5′-UTR片段设计引物,利用RT-PCR技术对目的片段进行扩增,扩增得到的目的基因片段送至公司测序,测序结果进行同源性分析和系统进化树构建。结果:分离出1株致细胞病变毒株,采用RT-PCR方法扩增出大小为288 bp的特异性条带,与预期大小相符,与GenBank中登录的部分BVDV毒株同源性为92.3%~99.0%,该毒株与T1-5(MN417828)、VR451(AY763031)、BJ175170(MT119454)、MF-1(KY865369)和MF-2(KY865370)在同一进化分支上,亲缘关系最近,将其命名为HB-BDZ。本研究为河北省内BVDV疫苗的制备及牛病毒性腹泻病的防控提供理论依据。

摘要：为了明确河北省内致犊牛感染性腹泻主要病原,本研究自河北省8个地区采集775份犊牛腹泻粪便样品,根据GenBank中登录的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′UTR基因、牛冠状病毒(BCoV)N基因、牛轮状病毒(BRV)VP6基因和牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)gB基因序列设计特异性引物,参照文献合成隐孢子虫18S rRNA和大肠杆菌16S rRNA引物,利用PCR方法对BVDV、BCoV、BRV、IBRV、隐孢子虫和大肠杆菌进行检测。结果显示,775份犊牛腹泻临床样品中,BVDV的阳性率为27.11%(205/775);BCoV的阳性率为17.52%(137/775);BRV的阳性率为9.85%(77/775);IBRV的阳性率为3.71%(29/775);隐孢子虫的阳性率为12.28%(96/775);大肠杆菌的阳性率为20.46%(160/775);还有9.10%的样品未检测出病原。在河北省部分地区采集的犊牛腹泻粪便样品中,BVDV检测阳性率最高为27.11%,在冬季犊牛BVDV的感染率最高为40.21%,且唐山和张家口地区奶牛场BVDV的感染率高于其他6个地区。本研究明确了河北省内致犊牛腹泻主要病原,为河北省内犊牛腹泻的防制提供了方向。

摘要：为建立一种能同时检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛轮状病毒(BRV)和牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的多重PCR检测方法,本研究根据GenBank中登录的BVDV的5′-UTR序列、BRV的VP6基因和IBRV的gB基因设计3对特异性引物,通过对反应条件的优化,建立了一种多重PCR检测方法。特异性试验结果表明,该方法对牛冠状病毒(BCoV)、牛细小病毒(BPV)、牛隐孢子虫没有交叉反应,特异性较好;灵敏性试验结果显示,该方法对BVDV、BRV和IBRV的最低检出限分别为1.44×10^(5),1.38×10^(5),1.2×10^(5)copies/μL。利用该方法对从河北省部分地区采集的50份犊牛腹泻粪便样品进行检测,结果显示,BVDV和BRV混合感染检出率为18%(9/50),BVDV和IBRV混合感染检测率为14%(7/50),BRV和IBRV混合感染检测率为22%(11/50),3种病毒混合感染率为4%(2/50)。多重PCR检测和单一PCR检测方法均能检出被检样品中的病原,两种方法的总符合率分别为BVDV 90%、BRV 84%和IBRV 88%。该方法比单一PCR检测方法检测阳性率高,优于单一PCR检测方法,表明该方法可应用于临床检测。本研究建立的多重PCR检测方法,能快速、有效、准确地检测出BVDV、BRV和IBRV 3种病毒,对于流行病学调查及疾病的诊断等具有重要意义。