摘要：飞去来器分析方法作为对称密码算法研究的一种重要的分析手段,已经针对国际重要密码算法AES、SKINNY等给出具有影响力的分析结果。在近几年的飞去来器攻击中,研究者常常把算法分成三个部分,E=E_(1)°E_(m)°E_(0);E_(m)部分的介入能够有效地考虑到两条短轮数差分拼接起来时的依赖性。但是现存的方法中忽略了E_(m)部分上下差分之间存在的不对称关系,即经常假设E_(m)头部两个输入差分相等,尾部亦然,这样使得最终的飞去来器区分器概率计算偏小。同时目前并没有一种行之有效的方法,来全面计算非对称状态下多轮E_(m)的概率;文章基于这个目标,设计了一种新的实验方法来评估E_(m)部分的概率,该方法能够同时考虑对称状态和非对称状态下多轮E_(m)部分的概率;为验证该新型实验方法的合理有效性,文章给出实验结果,结果显示能够提升原有飞去来器区分器中间部分的概率。具体来讲,在相同的数据量下,新方法测试E_(m)概率的速度约是原来方法测试速度的500倍,使得原来不可能实现的计算变为可能。利用该新型实验方法,文章把CRAFT算法飞去来器区分器的概率提升1.2倍,并利用此区分器给出该算法矩形攻击的最优结果。

摘要：某项目屋盖由三相相交单层不规则曲面钢网壳构成,整体结构稳定,造型优美,安装前要在地面完成分块拼装。由于钢网架面积大、刚度小、双向矢高大,选择合理的拼装方法对整个结构的美观及使用性起到至关重要的作用,从划分拼装单元、拼装胎架安装、现场吊装、拼装检验几个阶段完成了对钢网格的拼装控制。

摘要：亚投行总部办公场所项目大跨度桁架下挂两层钢梁,位于建筑的中心区,周边结构影响桁架施工。通过分析桁架位置的各种条件及桁架自身结构的特点,制订了累计提升的技术路线。根据结构受力的特点,设计了传压可卸荷节点,有效地使桁架受力满足设计要求。通过整体提升的反向操作,实现了整体下落的技术,使得吊挂结构在施工过程中完美的实现了设计的理念。整体提升技术的灵活运用解决了复杂环境下的钢结构安装难题,为类似结构的施工开拓了思路。

摘要：目的建立改进的四引物扩增受阻突变体系PCR（T－ARMS－PCR）检测方法，实现单管一次性检测叶酸代谢过程相关的4个单核苷酸多态性（SNP）位点：rs1801133，rs1801131，rs1805087和rs1801394。方法方法学建立。于2017年1至4月在河北省儿童医院检验科收集150名体检儿童抗凝全血标本以待验证。利用T－ARMS－PCR原理及多重嵌合引物策略设计rs1801133、rs1801131、rs1805087及rs1801394的特异性内外嵌合引物。通过优化引物浓度和反应条件，经单管PCR反应，结合QIAxcel毛细管电泳分析扩增产物长度，判读150份标本的SNP基因型，同时所有标本经测序法进一步验证。利用SPSS 17.0统计软件卡方检验对150份标本的4个SNP位点分别进行哈迪－温伯格遗传平衡（HWE）检测。结果改进的T－ARMS－PCR结合毛细管电泳分析的方法可在3 h内一次性识别本研究中叶酸代谢过程相关的4个SNP位点的8个不同等位基因，可对150份全血标本的SNP位点准确分型，其分型结果与测序法完全相符。4个SNP位点基因型的分布均符合HWE平衡定律（χ^2rs1801133＝0.69, Prs1801133＝0.40; χ^2rs1801131＝0.21, Prs1801131＝0.64; χ^2rs1805087＝3.32, Prs1805087＝0.07; χ^2rs1801394＝1.91, Prs1801394＝0.17）。结论本研究建立的改进的T－ARMS－PCR结合毛细管电泳分析方法，可准确地同时检测叶酸代谢过程相关的4个SNP位点，为指导人群特异性地补充叶酸提供了一种可能的技术手段。

摘要：甲醇制烯烃(MTO)分离流程的性能直接影响目标产品质量和整体收益。早期MTO深冷分离流程复杂、能耗高,已逐渐被现有中冷油吸收分离流程所取代。通过流程模拟,本文对比考察了几种已工业应用的MTO前脱丙烷分离流程。结果表明,现有MTO前脱丙烷分离流程主要差异在于脱丙烷系统和脱甲烷系统;脱丙烷系统中采用高、低压脱丙烷塔,较凝液汽提塔+脱丙烷塔型式可节省能耗;脱甲烷系统中采用预切割-油吸收双塔或油吸收-汽提双段单塔型式,较单脱甲烷塔型式可节省丙烷吸收剂用量(约29%)。现有流程都存在吸收剂循环回路过长导致循环内各塔操作负荷和设备投资增大问题。由此,提出的一种吸收剂短回路MTO前脱丙烷分离流程,可在不增加能耗的基础上,降低塔设备投资。