摘要：在我国文字起源的传说中,仓颉造字是流传最广的。洛南不仅是洛河的发源地,也是仓颉造字的传说地,承载着保护和宣传仓颉造字“非遗”文化的重任。文章首先对我国仓颉造字传说和汉字起源进行分析,强调洛南仓颉传说在我国文字发展历史中的重要地位;其次,提出仓颉文化在景观设计中的传承策略,在论证仓颉造字起源于洛南的同时,通过景观叙事展现其传说故事与洛南区域环境的直接关联,提升景区文化内涵;最后将其应用于仓颉文化景区设计实践项目中,使“汉字故里”洛南实现对仓颉文化的传承与弘扬,使景区完全浸润在汉字文化中。

摘要：【目的】建立一种快速、准确且能定量分析牛嵴病毒(Bovine kobuvirus,BKoV)的检测方法。【方法】根据GenBank上发布的牛嵴病毒3D基因序列设计合成一对特异性引物和一条探针,通过优化反应体系建立牛嵴病毒Taq Man荧光定量RT-PCR检测方法,并对临床样品进行检测。【结果】该方法最佳上下游引物浓度均为300nmol·L^(-1),探针浓度为400 nmol·L^(-1),在1×10^(1)~1×10^(8)copies·μL^(-1)呈现良好的线性关系,线性相关系数R^(2)=0.999,扩增效率为103%;特异性较强,在多个犊牛腹泻相关病原中,只检测出牛嵴病毒;敏感性较高,对BKoV质粒标准品最低检测下限为1×10^(1)copies·μL^(-1),而普通RT-PCR对BKoV质粒标准品最低检测下限为1×10^(2)copies·μL^(-1);重复性较好,组内变异系数和组间变异系数均小于3%。2021年3~5月采自内蒙古地区牧场的37份犊牛粪样中BKoV的检出率为24.3%,通过标准曲线计算其病毒载量,其中腹泻粪样平均病毒载量为3.7×10^(5)copies·μL^(-1),健康犊牛粪样平均病毒载量为8.65×10^(3)copies·μL^(-1)。【结论】建立的牛嵴病毒Taq Man荧光定量RT-PCR检测方法特异性强、稳定性好、灵敏度高,为BKoV的检测和分子流行病学调查提供了有力的手段。