摘要：具有分级结构的界面组织(如肌腱-骨界面、骨-软骨界面等)在器官的正常发育和功能中扮演着极其重要的作用。其中,肌腱-骨界面组织是最为典型的界面组织之一。为此,本研究采用肌腱-骨界面组织的构建为模型,以明胶、聚乙烯醇(PVA)、羟基磷灰石(HAp)为原料,采用冻融循环技术结合逐层涂覆技术制备具有分级结构的仿肌腱-骨界面一体化支架。该支架由三个部分组成:(i)上层为未矿化的区域,以促进支架与肌腱的整合;(ii)中间层为具有矿物成分梯度和力学性能梯度的区域,以促进应力在肌腱和骨之间的转移;(iii)下层为具有较高力学性能的矿化区域,促进支架与骨的整合。采用红外光谱、力学性能测试、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)等手段对支架的结构和性能进行表征。结果表明,采用冻融循环技术可以通过物理交联获得PVA支架,且矿物量-力学,冷冻-解冻循环次数-力学的力学拉伸测试结果表明该支架从上层到下层的力学性能依次呈梯度增加。采用扫描电镜(SEM)观察了材料的整体微观结构,材料层与层之间完美融合,形成具有分级结构的一体化支架。最后,通过能谱分析(EDS)对支架的矿物质含量进行分析,结果表明该支架从上层到下层的矿物质含量依次从无到有,并呈梯度增加。这种仿生一体化支架的设计将在界面组织工程中具有极大的应用前景。

摘要：采用文献计量法与可视化知识图谱,梳理国内外相关垃圾填埋场景观再生设计文献共2465篇,对比分析其研究发展过程与主要研究内容。在此基础上综合借鉴国内外设计与治理经验,提出城市垃圾填埋场景观再生建议:一是设计前期注重场地空间数据和社会人文数据全面调研,因地制宜构建在地性景观设计策略;二是设计中期强调以跨学科合作方式在生态修复基础上,提升景观艺术吸引力;三是设计实施后积极构建科学系统的场地景观再生评价指标体系,为设计结果及项目建成后提供评估依据;四是鼓励多元主体参与场地开发治理,协同推进城市垃圾填埋场景观再生设计。

摘要：作品说明:该设计为某乡村旅游开发基地的特色餐饮空间,以“融合自然”为设计理念,注重体现当地乡村特色,先取“木”为材,选当地木材为墙面与家具设计的主要材质;以“水”为线,墙面设计以流线装饰为主,增添趣味性与活力。以“自然”为本色,除选用竹木为空间的主色调外,椅子选用“绿”“黄”两色,灵感来自草木与土壤。且设计注重室内外空间的互通性,室内空间多是半封闭式阻隔,可窥见室外自然之景。

摘要：核酸与有机小分子的反应机理对认识核酸的结构与功能具有重要作用,也是揭示核酸的生物功能与一些药物的作用机制的重要途径。研究核酸与有机小分子之间的相互作用对生命过程的模拟和生命本质的探索具有十分重要的意义,并对近年来该领域采用的荧光光谱法进行了综述,从温度、双分子猝灭过程的速率常数、荧光寿命以及吸收光谱的变化等方面作了论述,从而确定了核酸与有机小分子(染料和药物)之间相互作用的荧光猝灭类型;总结了结合常数、荧光给体-受体间的作用距离、作用力类型及结合方式的多种求算方法,并分别阐述了核酸与染料及药物在不同结合数下生成常数的计算方法。这对研究核酸与有机小分子之间的作用机理、开发新的核酸探针以及以核酸为靶标的药物分子的设计有一定的指导意义。

摘要：目的设计并合成含噻吩并[2,3-e][1,2,4]三氮唑并[4,3-c]嘧啶结构的芳基脲类化合物,测试其抗肿瘤活性。方法采用杂合体策略,将1,2,4-三氮唑基团并入噻吩并嘧啶环的3,4位,得到噻吩并[2,3-e][1,2,4]三氮唑并[4,3-c]嘧啶骨架,在该骨架5位引入双芳基脲结构,同时对双芳基脲结构进一步修饰,得到目标化合物10a~10s。以3-氨基噻吩-2-甲酸甲酯为起始原料,经环合、氯代、取代、环合4步反应制得关键中间体5,中间体5再与中间体6进行Suzuki偶联反应得到关键中间体8,继而与取代的氨基甲酸苯酯9a~9s反应制得目标化合物10a~10s。采用MTT法评价其体外抗肿瘤活性。结果与结论共合成了19个未见文献报道的化合物,其结构经MS、^(1)H-NMR确证。化合物10j对PC-3和HCT-116细胞表现出较好的增殖抑制活性,其IC_(50)值分别为1.88μmol·L^(-1)和1.92μmol·L^(-1);对A549细胞表现出中等强度的增殖抑制活性,IC_(50)值为13.47μmol·L^(-1),并且对HCT-116细胞株的抗增殖活性优于阳性药GDC-0941。

摘要：毛公强,1964年5月生于青岛,先后毕业于山东师范大学历史系、中国艺术研究院首届美术学研究生班。系中国先秦史学会理事、中国钱币学会会员、中国书法家协会会员,(澳门)圣若瑟大学客座教授,中国文化报社驻青岛记者站站长。书法师从著名语言文字学家、书法篆刻大师、山东大学博士生导师蒋维崧教授。其作品多次参加由国家文化部、中国文联、中国书协等官方举办的全国性大展并有获奖,荣获政府文化奖——群星奖。近年来,多次在国外举办个人书法展,致力于国际文化交流。书法作品被韩国前总统卢武铉、菲律宾文化部部长拉布拉多、美国俄勒冈州参议院议长德夫乐等国际政要收藏。菲律宾首都马尼拉市政府授予其荣誉市民、颁发金钥匙与奖牌。1992年其专著《钱币学丛话》获得社会科学优秀成果奖,先后出版《毛公强书法集》、《毛公强书法艺术展览作品集》、《翰墨文心——青岛出版传媒六人书法集》、《翰墨文心·毛公强卷》、《毛公强:甲骨文、金文孔子"论语"篇书法展作品集》等。

摘要：对硝基苯胺经酰胺化、环化、双氯取代、消除反应得关键中间体3-(吗啉-4-基)-1-(4-硝基苯基)-5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮(5);同时,对甲氧基苯胺经重氮化后,与2-氯乙酰乙酸乙酯通过Japp-Klingemann反应,得到中间体2-氯-2-[2-(4-甲氧基苯基)腙]乙酸乙酯(6)。中间体5与6进行[1+3]偶极环加成反应、脱吗啉、还原、酰胺化、环化、氨解反应得到Ⅹa因子直接抑制剂阿哌沙班。反应总收率为25%(以对硝基苯胺计),纯度为99%。优化后的工艺与文献报道的工艺相比,反应条件温和,操作步骤简便,更适宜工业生产。

摘要：目的:以阿比朵尔为先导化合物,设计并合成-系列4-取代胺甲基-5-羟基-1-烃基-2-苯硫基甲基-1H吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐。方法:以4-氯代乙酰乙酸乙酯为起始原料通过硫代、胺化、Nenitzescu反应、Mannich反应、成盐反应共5步反应制得目标产物。由薄层色谱(TLC)确定每步反应终点。结果:目标化合物结构经红外光谱、核磁共振光谱及质谱确证。结论:通过该合成方法合成了9个未见报道的新化合物。

摘要：目的优化大环内酯类抗生素索利霉素的合成工艺。方法以克拉霉素为起始原料,经O-酰化、羟基活化、环合、糖苷键水解、氧化、氟代、Huisgen环加成及脱保护基共8步反应得到目标物索利霉素。中间体4-叠氮基-1-丁胺草酸盐是由1,4-二溴丁烷经亲核取代、还原及成盐制得。结果与结论确定了索利霉素的合成路线并对多步反应进行了优化,总收率为16.3%(以克拉霉素计),纯度为96.3%(HLPC法),其结构经MS、1H-NMR和13C-NMR谱确证。该路线所用原料廉价易得、收率较高,为其工业化生产奠定了基础。

摘要：以二苯乙醇酸为起始原料,经Friedel-Crafts反应、亲核取代、胺解、N-取代和脱保护基得到N-(2,2,2-三氟乙基)-9-[4-(4-氨基哌啶-1-基)丁基]-9H-芴基-9-甲酰胺(6)。4'-三氟甲基联苯-2-羧酸(7)制成酰氯后与中间体6缩合、成盐制得甲磺酸洛美他派,总收率为35.7%(以二苯乙醇酸计)。