摘要：我院于1999年6～10月采用自行设计的嵌入宫颈组织套扎法完成全腹腔镜子宫次全切除术( total laparoscopicsupracervical hysterectomy, TLSH)10例，效果十分满意，报道如下。 1.资料与方法1.1 一般资料 10例患者的平均年龄为41.5岁(35～46岁)，手术指征均为子宫底部或体部的肌瘤，术前常规行宫颈刮片及CA125检查以除外恶性病变，最大的肌瘤结节为7.25cm×6.45cm×5.12cm，单发肌瘤6例，多发肌瘤4例，整个子宫大小为8.14cm×5.27cm×4.15cm～12.20cm×9.64cm×7.13cm，肌瘤位于前壁者4例，后壁者2例，前后壁均有者3例，宫底部1例。2例为剖宫产术后的患者，所有患者均无其它合并症。

摘要：目的:筛选提取龙葵果花色苷的最佳溶剂,运用响应面法优化其提取工艺。方法:选取14种溶剂对龙葵果进行提取,分析不同提取物中总酚、黄酮和花色苷的得率与抗氧化性之间的相关性。在单因素的基础上,运用全因子实验设计、最陡爬坡实验和中心组合实验设计进行响应面分析。结果:60%乙醇为最佳提取溶剂,其中总酚、黄酮和花色苷的得率分别为(1.99±0.03)、(1.02±0.01)、(0.82±0.02)mg/g。其对ABTS+·和·OH的清除率分别为88.18%±0.59%和82.45%±0.59%,总抗氧化能力为(5.45±0.06)mmol/L FeSO4当量。总酚、黄酮和花色苷的得率与抗氧化性之间的相关性大小为:总酚>黄酮>花色苷。最佳提取工艺条件为pH 1.0,温度29℃,时间85.5min,料液比1∶25,在此条件下进行龙葵果花色苷的提取,花色苷得率为(0.86±0.05)mg/g。结论:利用响应面法确定的最佳条件合理,实验预测值与实际值偏差较小,该工艺可应用于龙葵果中花色苷的提取。

摘要：本文介绍应用欧姆龙PLC、变频器、触摸屏对新型动臂吊车控制系统进行设计以及配件的组成、控制方式、参数设置,并对调试运行过程中出现的问题进行总结、分析、解决。实践证明应用欧姆龙PLC、变频器、触摸屏很好的解决了新型动臂吊车的矢量控制,运行效果良好,取得了一定的社会效应和经济效益。

摘要：【目的】建立快速、特异、灵敏的猪萨佩罗病毒(porcine sapelovirus,PSV)TaqMan实时荧光定量(RT-qPCR)检测方法,为临床快速检测PSV提供新方法。【方法】参照GenBank中PSV的全基因序列,针对PSV 5′端保守区设计1对特异性引物,PCR扩增目的片段,将目的片段克隆至pMD-18T载体,构建阳性重组质粒,并以阳性质粒标准品为模板,建立标准曲线。在此基础上,设计特异性引物与探针,进行反应体系和反应条件优化,建立PSV TaqMan RT-qPCR检测方法,并对方法的敏感性、特异性和重复性进行验证。应用建立的方法对2018-2019年在河南不同地区猪场收集的83份样品(粪便样品39份,肠道样品44份)进行检测。【结果】建立了PSV TaqMan RT-qPCR检测方法,该方法的灵敏度为3.88×10^(1)拷贝/μL;与猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪δ冠状病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒均无交叉反应,特异性良好;批内与批间变异系数均小于1.0%,重复性较好。临床样品检测结果表明,TaqMan RT-qPCR检测PSV呈阳性的样品有31份(22份粪便样品,9份肠道样品)检出率为37.3%(31/83),显著高于普通PCR检测结果(检出率12.0%(10/83))。【结论】建立了TaqMan RT-qPCR检测方法,该方法灵敏度高,特异性好。

摘要：本文介绍应用欧姆龙PLC、变频器、触摸屏对新型动臂吊车控制系统进行设计,以及配件的组成、控制方式、参数设置,并对调试运行过程中出现的问题进行总结、分析和解决。实践证明:应用欧姆龙PLC、变频器、触摸屏很好的解决了新型动臂吊车的矢量控制,运行效果良好,取得了一定的社会效应和经济效益。

摘要：目的研究shRNA表达质粒稳定转染,靶向沉默HER-2/neu基因对子宫内膜癌细胞株Ishikawa细胞增殖及其对孕激素敏感性的影响。方法根据HER-2/neumRNA的序列设计和合成两条shRNA.分别将其与质粒(pSilencer4.1CMV neo,Ambion)连接,并将连接好的质粒通过LipofectamineTM2000(invitrogen)转染Ishikawa细胞株。应用含有250μg·mL-1G418的DMEM培养基筛选稳定转染克隆。用RT-PCR法及Western blot分别检测稳定转染细胞HER-2/neumRNA及p185蛋白表达水平,用Annexin-V检测细胞凋亡率。用10μg.μL-1孕激素培养细胞72小时后,用MTT法分别检测转染细胞及未转染细胞的增殖率。结果转染特异性shRNA表达质粒组Ishikawa细胞HER-2/neumRNA及p185蛋白表达水平明显低于对照组细胞。细胞增殖率明显降低而细胞凋亡率明显增高(P<0.05)。用10μg.μL-1孕酮培养细胞72小时后,转染特异性shRNA的细胞组细胞增殖率明显低于未转染细胞组(P<0.05)。结论RNA干扰可以明显降低Ishikawa细胞株HER-2/neumRNA及185蛋白的表达,从而抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。HER-2shRNA还可以增加Ishikawa细胞株对孕激素的敏感性,与孕激素存在协同效应。