摘要：为挑选出新疆栽植品质优良的棉花亲本及杂交组合,为棉花产量和品质提升提供可靠依据。选取15份来源不同、品质优良的陆地棉品种(系)进行不完全双列杂交,依照10×5的NCII设计50个群体,对F1进行随机区组3次以上的试验,并重点研究F1组合的籽棉产量、皮棉产量、百粒质量等12个指标的遗传力、一般配合力和特殊配合力及它们的杂种优势。试验结果表明,由配合力方差分析可知12个性状的配合力方差分析都具有极显著性差异;遗传力中广义遗传力和狭义遗传力最高的均为衣分63.04%,杂种优势中竞争优势最强的是衣指,达到9.47%。亲本的一般配合力效应值中,母本的一般配合力效应值较好的有A5、A6、A7、A8,父本中一般配合力效应值较好的有B1和B3;特殊配合力效应值各个性状综合来看,较好的组合有A5B3、A8B4、A4B3、A5B5、A2B4、A1B1、A10B5;与对照相比,籽棉产量最高的组合为A5B3。综合各个性状的配合力分析,对增加产量有利的组合是A5B3;对衣分提升有利的组合是A8B4;对比强度提高有利的组合是A4B3;对纤维长度提升有利的组合是A5B5;对产量提升和改善整齐度有利的组合是A2B4;对马克隆值提升有利的组合是A1B1;对伸长率提升有利的组合是A10B5。综上所述,这7个组合具有较大的潜在价值。

摘要：棉花是重要的经济作物之一。为科学研究和创制棉花种质资源,进一步培育出棉花新品种,统计了2018、2019年42个新疆早熟陆地棉品种的4个产量性状和5个纤维品质性状数据,采用主成分分析、聚类分析和相关性分析的方法进行多元化综合评价。结果表明,比强度、衣指和籽指的变异系数大;整齐度和伸长率的变异系数小。当欧式距离值为6.781时,42个棉花品种可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ类,分别包含7、10、24、1个棉花品种。单铃质量与衣指呈极显著正相关;衣分与衣指呈极显著正相关,与籽指呈极显著负相关。伸长率与绒长、比强度呈极显著正相关,与整齐度呈显著正相关。主成分分析结果,前3个主成分的累计贡献率为73.886%;第1主成分主要反映棉花纤维品质的性状特征;第2主成分、第3主成分主要反映棉花产量的性状特征。本研究结果可为拓宽新疆早熟陆地棉种质基因库和筛选杂交的优质亲本种质资源提供参考依据。

摘要：筛选优良亲本及强优势杂交组合,以期为杂交种选育奠定基础。选用不同来源的适于新疆北部植棉区的早熟陆地棉材料16份,按照6×10的NCⅡ设计组配不完全双列杂交,得到60个杂交组合,分析F1产量和纤维品质的一般配合力和特殊配合力。配合力方差分析显示,60个组合的株高、单株果枝数、单株结铃数无显著差异,纤维马克隆值有显著差异,其他11个性状均呈极显著差异。一般配合力分析显示,产量性状上表现最好的亲本材料为新M606,品质性状表现最好的为18-45李。特殊配合力分析显示,A10×B5(新石K38×金垦1645)、A10×B4(新石K38×WN1020)、A4×B2(九棉104×18-45李)、A2×B6(五师1629×早74)、A3×B5(H5281×金垦1645)的特殊配合力较高。

摘要：[目的]揭示WRKY29基因表达机理,为分子辅助育种创新种质提供基因资源。[方法]以WRKY家族成员中的WRKY29为目标,通过生物信息学方法分析陆地棉WRKY29转录因子的理化性质、系统进化关系、亚细胞定位建模和染色体分布定位、基因的组织特异性表达。[结果]生物信息学分析表明,陆地棉WRKY29转录因子含有279个氨基酸残基,理论等电点为6.08,具有典型的WRKY保守结构域,属于不稳定蛋白。蛋白质二级结构以α螺旋和无规卷曲为主。系统进化关系分析得知WRKY29与同为锦葵目的物种聚类在同一进化分支,亚细胞定位预测WRKY29转录因子分布在细胞核,而染色体定位发现WRKY29转录因子分布在A02染色体40~48 Mb区域内。WRKY29转录因子具有正调控功能,组织表达模式发现在根部具有显著性表达。[结论]陆地棉转录因子WRKY29的鉴定及表达分析为棉花生长发育过程中的抗逆研究提供了重要线索。

摘要：本研究对25个棉花品种的7个表型性状进行数据统计,利用其变异系数(CV)对各个表型性状进行评价。采用遗传多样性分析、相关性分析、灰色关联度和聚类分析,研究各表型性状与产量之间的相关性。结果表明,铃数的变异系数最大,果枝数的变异系数最小。株高与产量之间呈显著正相关,与铃数呈正相关。果枝数与铃数呈显著正相关,铃数与产量呈正相关。始节位与果枝数呈负相关,与铃数呈负相关。灰色关联度分析表明果枝数和铃数与产量的关联度最高。聚类分析把这25个棉花品种分为2类,类型1包含19个品种,具有株高较高,始节位较低,果枝数较多的特点。类型2包含6个品种,具有株高较矮,铃数较少,单铃重较重的特点。

摘要：EG17基因在植物器官的的脱落过程中发挥一定作用。根据已公布的拟南芥EG17基因序列的CDS设计引物,从陆地棉‘新陆早50号’中克隆一个同源基因GhEG17(Endoglucanse 17-like,GenBank登录号:NM_001327069.1)核苷酸序列,并利用qRT-PCR技术研究脱吐隆悬浮剂(TDZ)处理后叶托组织中GhEG17基因的表达模式。结果表明,获得的GhEG17基因开放阅读框(ORF)为1533 bp,编码510个氨基酸。通过结构域分析,发现Gh EG17中含有一个GH9家族特有的保守域结构,是GH9家族基因所特有的Glyco_hygro_9(GH9)结构域。GhEG17蛋白二级结构预测显示,α-螺旋占27.65%,延伸链占20.00%,无规则卷曲占52.35%。系统进化树分析结果表明GhEG17和GaEG17亲缘关系较近。qRT-PCR表明,GhEG17基因在‘新陆早50号’和‘XND1378’棉花6个时期棉花叶托组织中的表达量均在18 h中最高,但在品种‘新陆早50号’响应TDZ处理诱导胁迫比‘XND1378’更强烈。利用基因工程技术挖掘并利用棉花脱落相关基因,培育转基因机械采收棉花新品种,以促进机采棉育种的不断完善,具有十分重要的理论价值和现实价值。