摘要：基于煤样水解炉的恒温区位置难以掌握及蒸汽量的调节不够及时所导致的煤样水解程度不一致、测定结果重复性差,设计开发1种用于高温热水解的新型煤样水解炉用于煤中氟氯测定。介绍了该新型高温水解炉的设计方案及实施过程,即设备由雾化装置、加热及保温装置、燃烧气吸收装置构成,该水解炉具有控温效果好、蒸汽量控制及时且准确的优点,可保证煤样水解程度的一致性,减少了人为操作对试验重复性及准确度的影响。

摘要：设计开发1种属于计量装置领域定量的放料装置以用于粉末、颗粒等煤炭小规模定量放料,主要包括螺旋送料器、进料箱、放料装置等部分,螺旋送料器通过变速箱与驱动电机连接,在螺旋送料器的进口处安装进料箱,螺旋送料器的末端安装至少1个放料装置,放料装置为圆柱形管体。新型定量放料装置能够实现采用简单高效的机械式定量方法以避免露天称量可能造成的粉末状原料物品洒落或扩散的情况,可保护操作人员的人身安全,特别适合在标准煤样、干燥剂等粉料、粒料定量分装领域使用。

摘要：通过对装置开发的总体方案、设计开发及工作过程的相关探讨,设计开发1种可用于混匀煤炭检测样品的煤炭混样机。该混样机主要包括基座、机架、夹板等部分,基座上设置有相对设置的机架,机架通过转轴与竖直夹板连接,相邻的竖直夹板之间通过底部横板和调节横板连接,其中调节横板以可上下调节的连接形式在竖直夹板上移动并固定,在底部横板上固定有样品底座,在调节横板上安装样品顶座,转轴再与动力机构连接。新型煤炭混样机能够实现样品瓶的快速安装与固定,且采用倾斜设置的方式实现样品的多维度混合,从而提高样品混合程度及降低粉尘污染。

摘要：本文对4M龙门刨床控制系统进行改造,以自适应速度控制器取代了常规速度调节器,构成了自适应调速系统.所提出的自适应控制器方案具有抗扰能力强且不需被控对象先验知识的特点.实验表明,自适应调速系统的方案设计是正确的,控制效果优于常规系统.

摘要：目的通过优化手段筛选处方,制备同时包载多烯紫杉醇/白藜芦醇的单甲氧基聚乙二醇-聚丙交酯嵌段共聚物(poly(ethylene glycol)methoxy-poly(D,L-lactide)mPEG-PDLLA)胶束。方法采用薄膜分散法制备mPEG-PDLLA载药胶束,分别以成膜温度(X1)﹑水化温度(X2)、投药量(X3)为考察指标,以多烯他赛(docetaxel,DTX)的包封率(Y1,EE%)及载药质量分数(Y2,wLC%)、白藜芦醇(resveratrol,RES)的包封率(Y3,EE%)及载药质量分数(Y4,wLC%)为评价指标;采用3因素3水平Box-Behnken效应面设计法筛选载药胶束处方;并测定载药胶束的粒径和zeta电位。结果共聚物对2种药物的胶束包封率均大于98%,载药质量分数均大于16%。载药胶束的平均粒径为(17±3.2)nm;zeta电位为-18.0mV。结论采用Box-Behnken实验设计法优化处方所得到的数学模型预测性良好,可以用于多烯紫杉醇∕白藜芦醇载药胶束的处方优化。

摘要：目的采用Box-Behnken效应面法对紫杉醇亚微乳的处方进行优化从而制备具有稳定性良好的亚微乳。方法分别以中链油质量分数(X1)、磷脂质量分数(X2)、F68质量分数(X3)、油酸质量分数(X4)4个因素作为考察因素,以包封率和粒径为评价指标,采用4因素3水平Box-Behnken效应面设计法筛选SME/PTX的最优处方。采用透析法测定药物的体外释放行为,采用MTT法测定亚微乳对于肿瘤细胞的细胞毒性。结果最优处方工艺条件为X1=12.70,X2=1.95,X3=0.43,X4=0.05,根据最优处方制备的亚微乳的包封率和粒径与预测值存在较小的偏差,证明本方法可用于亚微乳的处方优化。在体外释放实验结果表明紫杉醇亚微乳具有明显的缓释行为。MTT实验结果表明紫杉醇亚微乳对MCF-7和Hep G2细胞的细胞毒性对比原料药组显著增强。结论Box-Behnken效应面法可用于优化制备紫杉醇亚微乳。

摘要：目的采用Box-Behnken效应面法筛选最佳处方,制备氯诺昔康柔性脂质体。方法采用薄膜分散水化法制备脂质体,分别以磷脂浓度、磷脂与胆固醇质量比、脂药质量比、吐温80与总脂质质量比为考察对象,以包封率、粒径为评价指标,采用4因素3水平Box-Behnken效应面设计法筛选氯诺昔康柔性脂质体的最佳处方。采用葡聚糖G50微柱离心法测定包封率,动态激光散射法测定脂质体的粒径和ζ-电位,采用透射电镜观察制得的脂质体形态,并考察脂质体的体外释放。结果最优处方工艺条件为磷脂质量浓度为16.94 g·L^(-1),磷脂与胆固醇质量比为4.46∶1.00,总脂质与吐温80质量比8.12∶1.00,脂药质量比18.65∶1.00。以最优处方制备的氯诺昔康柔性脂质体平均粒径较小(93.86±7.58)nm、ζ-电位较好[-(20.21±2.31)mV]、包封率较高(90.23±1.46)%,实际值与预测值偏差较小。质量分数为82.06%的药物在24h内从脂质体中释放出来,具备明显的缓释特性。结论采用Box-Behnken效应面法优化氯诺昔康柔性脂质体工艺处方是可行的。

摘要：燃料电池车作为新型能源汽车,已成为电动汽车发展的新潮流,本设计方案使各种先进的控制策略应用于电动机驱动控制系统成为可能,能够有效提高燃料电池车的驱动性能。

摘要：目的以p H敏感聚合物聚乙二醇-聚乳酸-聚组氨酸[poly(ethyleneglyco1)-poly(D,L-lactide)-poly(L-histidine),m PEG-PLA-PHis]胶束为载体,联合包载抗肿瘤药物阿霉素与多药耐药逆转剂五味子乙素制备聚合物胶束,并对其制剂学性质进行研究。方法采用薄膜分散法制备阿霉素-五味子乙素p H敏感聚合物胶束,以包封率、载药量和稳定性(载药胶束24 h的包封率和载药量变化)为评价指标,采用单因素试验及Box-Behnken效应面法筛选最优处方;应用透射电子显微镜观察载药胶束的外观形态,动态光散射法测定载药胶束的粒径及zeta电位;透析法考察载药胶束在不同p H条件下的释药行为。结果制备的阿霉素-五味子乙素p H敏感聚合物胶束平均粒径为64.73 nm,zeta电位为-8.7 m V。最优处方中阿霉素包封率为95.3%,载药量为8.7%,五味子乙素包封率为76.1%,载药量为3.4%,载药胶束稳定性较好。体外释放结果表明,所制备的阿霉素-五味子乙素p H敏感聚合物胶束在弱酸性条件下,药物释放速率明显加快。结论采用星点设计-效应面法优化处方与制备工艺,所制备的阿霉素-五味子乙素p H敏感聚合物胶束粒径分布均匀,包封率和载药量良好,具有明显的p H响应行为。

摘要：针对一个单级平面倒立摆系统,建立了相应的数学模型;进行了稳定性、能控性与能观性分析。分别设计了变量融合模糊控制策略和模糊PID复合控制策略。应用所设计的控制器对该倒立摆系统分别进行了系统仿真与实时控制实验。证明了两种模糊控制器均可以保证倒立摆系统具有良好的控制精度,特别是模糊PID复合控制器使系统具备了较强的抗外部干扰能力。