摘要：研究旨在探讨低蛋白质补充氨基酸日粮对哺乳母猪繁殖性能、背膘厚和乳成分的影响。选择35头胎次、体重和体况相近的哺乳母猪,采用单因子试验设计,随机分为3个处理,每处理分别为13、11、11头母猪。对照组使用常规日粮,粗蛋白质水平为17.7%,试验Ⅰ、Ⅱ组分别使用低蛋白质补充氨基酸日粮,粗蛋白质水平为15.7%、13.7%,其氨基酸水平与对照组相近,哺乳期21d。结果表明:1与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组21日龄断奶全窝重、哺乳期母猪采食量、仔猪窝采食量及成活率均无显著差异(P>0.05),随着日粮蛋白质水平的降低母猪的失重有所增加,但各处理间差异不显著(P>0.05);2随着日粮蛋白质水平的降低,母猪背膘损失比例减少,但各处理间差异不显著(P>0.05);3与对照组相比,试验Ⅱ组的乳品质较好,但无显著差异(P>0.05)。以上结果说明,通过补充氨基酸降低哺乳母猪日粮粗蛋白质水平(由17.7%降至15.7%、13.7%),不会影响母猪及仔猪的生产性能,是节约蛋白质资源的有效措施。

摘要：选择胎次、预产期、体重相近的妊娠母猪24头,采用单因子试验设计,随机分为3个处理,每个处理设8个重复。对照组饲喂常规饲料,粗蛋白质(CP)水平为14.5%,试验组Ⅰ和Ⅱ为低CP补充氨基酸日粮,其CP水平分别为12.5%和10.5%。各处理氨基酸水平相同。试验期为从配种后20d左右确定受孕后开始,直到产仔结束。试验结果表明:1与对照组相比,妊娠母猪采食低CP日粮,对其繁殖性能如总产仔数、活仔数、初生重及背膘厚无显著影响(P>0.05)。2对照组血清尿素氮的含量与试验组Ⅰ差异不显著(P>0.05),而显著高于试验组Ⅱ(P0.05),而与试验组Ⅱ差异显著(P0.05)。3饲料CP的表观消化率随着CP的降低有上升的趋势,试验组Ⅰ与对照组相比差异不显著(P>0.05),而试验组Ⅱ显著高于试验组Ⅰ和对照组(P<0.05)。综上所述,妊娠母猪采食低CP补充氨基酸日粮,对其繁殖性能及背膘厚无显著影响。

摘要：为掌握白城市小儿贫血患病率,进一步做好防治工作,我们对本市4个机关、2个托幼机构中570名儿童进行了营养不良性贫血的调查研究,现报告如下。调查方法及评定标准一、调查方法 1.随机抽样570名4个月～7岁的儿童。 2.按事先设计的调查表详细记录临床资枓,包括既往病史和体格检查,3岁以内详细询问喂养史。二、评定标准 1.按全国统一标准判定,血红蛋白:≥120g/L为正常,<120～90g/L为轻度贫血,<90～60g/L为中度贫血,<60～30g/L为重度贫血,<30g/L为极重度贫血。红细胞计数为4.0×10^(12)/L以上正常,3.0×10^(12)

摘要：文章以1972-1991年的气象资料为依据,利用彭曼-蒙特斯公式计算了额济纳绿洲20年的参考作物腾发量,分析了不同月份参考作物腾发量的变化特性。并用平均气温和水面蒸发量和ET0进行回归分析,分析结果表明,平均气温和水面蒸发量与ET0有很大的相关关系,可以用平均气温和水面蒸发量对ET0进行预测。

摘要：针对带纹理模型简化出现的纹理拉伸和扭曲问题,提出一种基于纹理分割的网格简化算法。化简之前,对模型纹理图片进行分割预处理,根据纹理边界将模型分成多个部分分别进行简化。在简化中,保持边界边不变,依据折叠代价阈值约束简化边与不简化边。折叠代价中考虑了模型的特征,使简化后的模型能很好地保持模型的特征结构。简化完成后,按照新顶点坐标重新计算纹理坐标,进行纹理映射。实验表明,由于单独对每个纹理块进行操作,很好地减少了纹理的拉伸和扭曲,简化算法也较好地保持了模型的几何结构。

摘要：结合京东商城总部基地项目,从后浇带设置、混凝土配合比设计、浇筑方式的选择、浇筑速度及浇筑顺序的确定、物资机具设备准备、现场平面规划、施工及管理人员组织、混凝土浇筑质量控制等方面总结出一套超长大体积混凝土基础施工方法,成功地控制了混凝土裂缝的产生和发展,取得了明显的经济效益和社会效益。

摘要：随着遥感影像数据量不断增长,为了更加高效地组织与管理海量的遥感影像,研究并提出了改进的基于小波分解的影像金字塔构建方法。利用多分辨率分析和图像的小波分解与重构算法,参考影像金字塔构建的一般方法,将图像小波分解的不同级系数量化、编码后,分别存储于金字塔的不同层中。该构建方法可以有效地降低金字塔各层之间的数据冗余,减少总数据量和浏览时的数据流量,并能更好地支持嵌入式码流和渐进式传输。

摘要：作为"临床试验中对受试者疼痛管理的伦理考虑"系列标准之一,主要论述《儿科人群临床试验中对受试者疼痛管理的伦理考虑》的起草背景、制定依据和适用范围,以及儿科人群临床试验中受试者疼痛等负担的来源和识别、在儿科人群临床试验方案设计和临床试验执行过程时使受试者疼痛最小化的措施,以期从伦理角度对儿科人群临床试验中受试者疼痛管理提出指导意见。其适用于伦理审查中对于儿科人群临床试验中受试者疼痛管理的伦理考虑,以及研究者制定临床试验方案和试验流程对儿科人群疼痛管理的关注。对临床试验中儿科人群疼痛予以更多关注,是保护儿科受试者权益的措施之一,有助于保障儿科临床试验顺利开展。