摘要：对１０１．３ｋＰａ下苯－ＤＭＦ、苯－噻吩、噻吩－ＤＭＦ二元体系，苯－噻吩－ＤＭＦ三元体系，苯－噻吩－水－ＤＭＦ四元体系ＶＬＥ数据进行了热力学关联，并用二元体系的相平衡数据对三元体系进行了热力学推算．关联精度符合设计要求．

摘要：我国焦化苯中影响产品质量的杂质主要是以噻吩形式存在的硫化物 ,因噻吩具有重要的工业应用价值 ,考虑综合利用选用萃取精馏的提纯方法。本文在相关实验数据的测定及优化拟合的基础上 ,用三对角矩阵及同时校正法对脱除苯中微量噻吩的萃取精馏过程进行了模拟计算。计算结果表明 :该法既可以获得高质量的苯 ,又可以回收噻吩。因此 ,本文为脱除焦化苯中微量噻吩的工艺流程设计提供了科学依据。

摘要：本文采用三对角矩阵法模拟计算苯和噻吩的萃取精馏分离,模拟结果为噻吩工业生产设计提供了依据。

摘要：本软件系统包括4个子系统:①平衡数据关联子系统-含Van Laar、Margules、NRTL、UNIQUAC和Wilson模型以及Antione常数回归方程;②精馏子系统-含间歇精馏、普通精馏和萃取精馏;③液液萃取子系统-包括无水和含水溶剂体系;④数据库子系统-建成***数据文件,具有查询和管理各种烷烃、芳烃和溶剂等基础物性的功能。软件系统采用VB设计,界面友好,操作简便,可用于汽液和液液平衡数据模型参数的关联以及多元多级汽液和液液平衡级的分离计算。

摘要：近年,采用N-甲酰吗啉溶剂回收芳烃在焦化行业中受到极大重视,但可资利用的基础数据却极为贫乏。今用改进的Junghans流动式鼓泡平衡釜测定了常压、三个温度(65.2, 72.5, 79.5℃)下苯-NFM二元体系和苯-环己烷-NFM、苯-正庚烷-NFM及苯-甲基环己烷-NFM三个三元体系共12组汽液平衡数据; 对所有三元体系, 分别以实测数据及苯-NFM的固定能量参数对,用NRTL和UNIQUAC模型进行了关联,结果均较为满意。研究结果填补了该项数据空白,完全能满足芳烃回收工程设计的需要。

摘要：采用作者设计的液液平衡釜，于常压下测定了甲基环己烷（１）－ＤＭＦ（２）二元系（２０．０～４７．９℃）的互溶度数据，以及常压、２０．Ｏ℃和３５．Ｏ℃下甲基环己烷（１）－苯（２）－ＤＭＦ（３）三元系和甲基环己烷（１）－苯（２）－ＤＭＦ（３）－水（４）（ＤＭＦ／Ｈ２Ｏ＝４∶１，ｍａｓｓ比）四元系的ＬＬＥ数据。

摘要：化工物性数据内容庞杂，数据库的设计是化工软件的重点和难点，本文提出一种用ＴＵＲ－ＢＯＰＲＯＬＯＧ语言外部数据库技术实现基于磁盘的数据库管理系统的设计方法，解决了数据库庞大与微型机内存不够的矛盾，通过接口计算模块可方便地从本数据库中调用数据；实现了友好的用户界面，提高了数据库管理的效率和透明性。

摘要：介绍N-甲酰吗啉溶剂芳烃回收工艺技术，对该技术的特点进行了较全面的论述，并对N-甲酰吗啉的物性和理化性能对芳烃回收工艺的影响进行了评价。

摘要：当采用以 DMF(N,N-二甲基甲酰胺)为溶剂的萃取精馏法从焦化苯中分离微量的正庚烷时,在一定温度下,DMF-正庚烷体系共沸且产生两液相。因此,为建立平衡模型,就必须同时具备汽液平衡和液液平衡数据。经典的方法是通过实验测定二元及三元体系的相平衡数据,再用适当的方程关联模型参数,为工程设计提供基础数据。这种方法准确可靠,但费时费力。1975年由 Fredenslund 等提出的 UNIFAC 基团贡献模型,则可以在不需要实验数据的情况下。

摘要：Ｎ－甲酰吗啉是新一代芳烃萃取溶剂。以平衡级的概念为基础，应用等温流率加和法，建立了包括相平衡、物料平衡、分子分数加和式在内的多元体系液－液萃取过程的通用模拟计算程序，在不同的理论板数、溶剂比和回流比下，对以Ｎ－甲酰吗啉为溶剂从重整脱戊烷油中分离芳烃的萃取塔进行了模拟计算。在给定的条件下，得出了一组较适宜的操作参数。当操作温度为６０℃、理论塔板数为６、进料板为５、溶剂比为２．５、溶剂回收率为１．０和塔底萃取相回流比为０．７时，苯的收率可达９９．９９％，甲苯收率可达９９．９７％。