摘要：报社作为传统媒体的重要部分之一,在现时代需要通过计算机网络系统来实现网络通信安全和工作管理,从而提升报社日常工作的工作效率和工作安全。本文就目前报社工作的特点,对报社计算机网络系统的设计进行规划,其中包含了系统功能需求和设计方法,在完成设计和系统平台搭建后,通过系统测试的方式,对系统的运行能力和运行效果进行评价,以便使系统可以真正应用于报社工作中。

摘要：教学内容：《树木年轮探秘》，综合实践活动研究性学习主题活动。教学目标：1．借助《树木年轮探秘》主题探秘活动，培养学生分析现象、尊重证据、掌握正确的方法、获得准确的结论的研究性学习的能力；

摘要：目的探讨在广泛开展的新生儿听力筛查中进行聋病基因同步筛查的可行性和实施方案与策略,以弥补新生儿听力筛查的不足和局限,并倡导在新生儿听力筛查中注入基因筛查的理念。方法2006年12月至2007年4月出生的460例新生儿作为研究对象,进行新生儿听力和基因的同步筛查。听力初步筛查采用筛查型耳声发射(otoacoustic emission,OAE),复筛采用筛查型 OAE结合自动判别听性脑干诱发电位(auto-auditory brainstem response,AABR)。在新生儿出生时或出生后3d 内采用自行设计的含有听力筛查信息和血样信息的新生儿遗传疾病筛查采样卡采集新生儿脐带血或足跟血。遗传疾病筛查采样卡可以直接用于线粒体12SrRNA、GJB2基因、SLC26A4基因聚合酶链扩增反应(polymerase chain reaction,PCR)。Alw26I 限制性内切酶筛查线粒体12SrRNA A1555G点突变,对酶切阳性病例进行 PCR 产物测序验证。对 GJB2基因编码区和 SLC26A4基因 IVS7-2A>G突变位点所在区域进行 PCR 产物的直接测序。DNAStar 软件对测序结果进行比对分析。结果 460例新生儿听力初步筛查结果显示左耳未通过者9例,右耳未通过者3例,双耳均未通过者7例。经42d复筛后,初筛未通过19例中16例 OAE 和 AABR 均通过;1例右耳 OAE 未通过而 AABR 通过,左耳通过。2例患儿家长诉孩子听力正常而未来复筛。基因检测结果显示,460例新生儿中线粒体12SrRNAA1555G 酶切阳性者5例,经测序验证1例为12SrRNA A1555G 突变,3例为 C1556T 突变,1例测序结果显示正常序列;SLC26A4基因筛查 IVS7-2A>G 突变位点所在区域,发现5例 IVS7-2A>G 杂合携带者和1例 IVS7-18T>G 携带以及1例 IVS6-62_63insGT 携带者;GJB2基因筛查,发现8例235delC杂合携带者,4例 G109A 杂合携带者。共发现23例新生儿存在基因改变,其中1例为线粒体 A1555G致病突变,13例为致病基因突变的携带者,9例为基因多态改变。1例 A1555G 突变的新生儿及13例3个不同基因的携带者在新生儿听力初筛中均为通过。结论将听力筛查和基因筛查联合应用于早期发现处于语前听力损失或迟发型高危患儿或者是致聋基因的携带者,并结合定期的随诊及监测,是目前最为有力的筛查策略。倡导进行广泛的新生儿听力和基因的同步筛查工作。

摘要：目的寻求减少和杜绝护理安全隐患的最佳途径。方法用自行设计的问卷调查表,在病室内悬挂警示牌,通过对挂警示牌前(95例)后(98例)两组患者或其陪护人员关于护理安全意识的情况进行调查对比。结果挂警示牌后的一组患者或其陪护人护理安全隐患意识明显高于挂警示牌前一组(P<0．001)。结论通过在病室内悬挂警示牌可以强化患者及家属的护理安全隐患意识,从而减少和杜绝护理事故的发生。

摘要：目的：回顾国内外近十年的相关文献，分析心理韧性在癌症患者中的运用现状及存在的主要问题并提出相应对策。方法中国知网的主题词途径和 Pubmed 的基本检索途径检索2006—2015年的相关文献，并对表的年份、数量、研究设计、研究对象和研究内容进行分析。结果有关癌症患者心理韧性的研究起步较晚，但数量呈上升趋势；研究设计多为观察性研究；研究对象主要集中于乳腺癌、妇科癌症的成年患者；研究内容多为现况调查及影响因素量性分析。结论癌症患者心理韧性的研究越来越引起国内研究者的关注，但研究内容局限，研究对象不均衡，实验性研究、质性研究尚未开展，护理文献的质量仍有待提高。