摘要：设计合成了m eso-四(间烷氧基苯基)卟啉及其19个铜配合物,其中16个为未见报道的化合物.研究了其合成、分离、纯化方法,得到了这两个系列化合物的晶体或固体,其结构经1H NMR,MS,IR,UV和元素分析确证.研究了这两个系列化合物的液晶性能,发现13个化合物具有液晶性,其液晶行为表现为升温单变液晶.还研究了烷氧基链长、金属离子和分子空间结构对卟啉化合物液晶性能的影响.

摘要：设计合成了10个氯化meso-四（对烷氧基苯基）卟啉合铁（Ⅲ）配合物,其中7个尚未见文献报道.用^1HNMR,MS,IR,UV和元素分析等技术表征了该系列配合物的结构.用差示扫描量热法和偏光显微镜研究结果表明8个配合物具有液晶性,其液晶行为分别表现为升温单变液晶和升温降温互变液晶;有1～2个中介相,相变区间Δt最宽为128℃,Δt最窄为42℃,液晶起始相变温度最高为80℃,最低为42℃;清亮点tc最高为181℃,最低为110℃;考察了烷氧基链长、配位金属离子及配合物分子空间结构对液晶性能的影响.通过荧光光谱分析进一步验证了氯化卟啉合铁（Ⅲ）可以转化为μ-氧-双卟啉合铁（Ⅲ）.

摘要：对CPR1000核电厂DCS缺省值分析工作的分析范围、原则、方法、以及验证的相关内容进行简单的介绍。通过对缺省值设置及验证方法的研究和实施,可提高核电厂的运行安全,降低设备损坏的风险,避免不必要的跳机跳堆,优化机组运行操作,减轻操作员负担,将机组的可用率维持在较高等级。

摘要：设计合成了4种含氮杂环的酯或酰胺类衍生物润滑油添加剂(Ⅰ~Ⅳ)。采用核磁共振氢谱(1H NMR)和飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对所得产物的结构进行了表征;研究了4种添加剂的油溶性、热稳定性和抗腐蚀性;在四球摩擦磨损试验机上系统考察了添加剂在液体石蜡中的摩擦学性能;利用扫描电子显微镜(SEM)和能谱分析仪(EDS)观察和分析了钢球磨斑的表面形貌和元素组成。结果表明,4种添加剂均具有良好的油溶性、热稳定性和抗腐蚀性,当添加剂Ⅰ的质量分数达到1.0%时,钢球的磨斑直径(WSD)和摩擦系数分别比在液体石蜡中降低了33%和26%。SEM结果显示4种添加剂的加入能明显减小WSD,减少表面磨损,EDS结果表明添加剂在摩擦过程中形成了复杂的反应膜。

摘要：设计合成了未见文献报道的μ-氧-双[meso-四(对烷氧基苯基)卟啉合铁(III)]配合物9个,研究了其合成、分离、纯化方法,用MS,1HNMR,IR,UV,元素分析等方法剖析确证了目标化合物的结构,其结构我们认为是μ-氧桥联的二聚体结构,且存在两种典型空间构象结构(重叠式和交叉式),表现为同一系列化合物存在四类1HNMR谱.用差示扫描量热仪和偏光显微镜研究了这9个化合物的液晶性,发现9个化合物均具有液晶性,多为升温降温互变液晶,具有丝状光学织构.有一至三个中介相,相变起始温度最低为-6℃,最高为210℃;相变区间最宽为301℃,最窄为50℃;清亮点(Tc)最高315℃,最低147℃.考察了烷氧基链长、配位金属离子及配合物分子空间结构对液晶性能的影响.我们认为这种μ-氧桥联的二聚体结构比单层平面卟啉及其金属配合物具有更好的液晶性.

摘要：设计合成了4种对称的以不同供/吸电子基团为共轭桥、两端连接meso位苯或噻吩取代的新型氟化硼二吡咯甲川(BODIPY)衍生物;通过1H NMR,13C NMR和MS等手段对其进行了结构表征;并采用紫外吸收光谱、荧光发射光谱及循环伏安(CV)等方法研究了其光电性能.紫外光谱数据表明,BODIPY结构具有明显的特征吸收,中间的桥联基团无论是强供电子的苯并二噻吩(BDT)还是强吸电子的苯并噻二唑(BT)均不能使整个分子产生明显的分子内电子迁移(ICT).另一方面,meso位的取代基可与BODIPY核产生微弱的ICT,且meso位噻吩取代的分子比meso位苯环取代的分子表现出更强的ICT.紫外光谱数据和电化学测试结果表明,meso位噻吩取代的分子比meso位苯环取代的分子具有更低的氧化电位和更窄的能隙.

摘要：　　自第一个卟啉液晶化合物[1]被合成以来,人们合成了各种各样的卟啉液晶化合物,并研究了它们的液晶性能[2,3],且出版了专著,系统论述了卟啉液晶化合物的结构特征、物化性能和反应活性,并指出作为新的分子电子存储器的应用前景[4].如何设计合成出相变温度较低、相区较宽、稳定性较好的具有某些特殊功能和作用的卟啉液晶材料仍是液晶材料研究的一个热点.目前对于中位-四(烷氧基苯基)卟啉及其金属配合物的液晶性能研究只有1990年Shimichi报道了中位-四(对烷氧基苯基)卟啉(n=10,12)及其Co,Zn配合物(n=10)的液晶性能[5],我们在前文[6-8]报道了meso-四(对烷氧苯基)卟啉及其Cu,Co,Zn,Pb,Ni,Mn,Fe金属配合物的合成、表征和液晶性能的系统研究,但至今仍没有meso-四(邻烷氧基苯基)卟啉及其金属配合物的液晶性能的研究报道.……

摘要：为了研究新型哌嗪衍生物的可生物降解性和摩擦学性能,设计合成了环保型润滑油添加剂1,4-双(二硫代甲酸乙酰乙胺)哌嗪(DAP)。采用元素分析和红外光谱进行结构表征,考察了其热稳定性能、可生物降解性和在液体石蜡油(LP)中的极压抗磨性能,利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)分析了钢球的磨损表面形态。结果表明:合成的化合物热稳定性能好并具有良好的可生物降解性;化合物添加到LP中后具有很好的极压抗磨性能,并在摩擦过程中发生了化学吸附及摩擦化学反应,在摩擦区域金属表面上形成了一层复杂边界润滑膜,从而起到了良好的抗磨减摩的作用。

摘要：设计合成了3种新型基于氟化硼络合二吡咯甲川（BODIPY）衍生物的D-π-A型光敏染料CB1~CB3,其结构为：BODIPY核为桥联基团、N-苯基咔唑以不同位点连接BODIPY的2-位作为电子给体单元、氰乙酸连接于BODIPY的6-位作为电子受体单元。运用1H,13C NMR以及MALDI-TOF-MS对所合成的染料CB1~CB3进行了结构表征和确证。对3种染料CB1~CB3进行了UV-Vis和荧光等光物理特性、电化学行为、光伏性能研究,并通过DFT理论计算深入研究了其分子的几何结构与性能之间的关系。3种染料的吸收光谱主要位于420~600 nm波段,LUMO能级在3.7 eV左右,HOMO能级在5.2 eV左右。N-苯基咔唑2-位与BODIPY相连的CB2,因更平整的分子结构和更为适合的共轭长度,具有更为优良的光谱吸收和分子内电荷迁移性能,因而表现出良好的光伏性能：在AM1.5（100 m W·cm-2）的光强下,CB2敏化电池的开路电压（Voc）为550 m V,电流密度（Jsc）为3.71 m A·cm-2,填充因子（FF）为0.73,总光电转换效率（PCE）为1.49%。

摘要：设计合成了4种不同结构类型的新型环境友好润滑油添加剂(LA1~LA4),采用1 H NMR和MALDI-TOF-MS确证了其分子结构。考察了4种添加剂的油溶性、热稳定性和抗腐蚀性;在四球摩擦机上考察了其在液体石蜡(LP)中的摩擦学性能;用扫描电子显微镜(SEM)观察了钢球磨损的表面形貌,并用能谱分析仪(EDS)分析了钢球磨斑表面的元素组成,初步探讨了其摩擦作用机理。结果表明,4种添加剂具有优良的油溶性、热稳定性和抗腐蚀性,能够满足实际工况的要求;LP+1.0%LA2(质量分数,下同)的最大无卡咬负荷(PB)值比LP提高了87%,LP+1.0%LA3的烧结负荷(PD)值是LP的2倍,LP+1.0%LA3的钢球磨斑直径(WSD)只有LP的50%;SEM显示4种添加剂的加入能明显减小WSD,减少表面磨痕数量;EDS结果表明,添加剂在摩擦过程中形成复杂的反应膜。添加剂结构中的官能团会影响其性能,黄原酸酯基和羧酸酯基能够提高添加剂的极压抗磨性能。