摘要：本文论述了***视听效果设计的意义,提出了一些利用ToolBook设计动画、音乐等视听效果的方法。并给出了具体应用之例。

摘要：推焦车是炼焦工艺中重要的组成设备之一。而推焦车取门机构的正常运行对炼焦质量及高效化生产有着重要的影响,提出了一种利用液压控制系统实现取门机构远程操作的实现方法。该方法能够实现取门机构在开闭炉门过程中速度的控制和位置的精确定位。

摘要：随着网络技术、面向对象技术(OOT)的成熟,分布计算技术不再是实验室里的高新技术,分布计算已成为软件设计的主流技术.纯面向对象编程语言Java使分布计算更容易实现.首先阐述分布计算机系统的概念,并分析在分布计算中,Socket通信协议和RPC的不足,然后论述如何使用JavaRMI实现分布计算.

摘要：视觉效果的意义,提出三种在超卡中加强视觉效果的方法,并给出具体例子.

摘要：本文论述了视觉效果的意义,提出三种在超卡中加强视觉效果的方法,并给出了具体例子。

摘要：从雌性绵羊输卵管、子宫体、子宫颈、阴道组织中提取总RNA,根据已获得的绵羊ghrelin基因cDNA序列设计特异性引物,采用RT-PCR方法扩增出了绵羊ghrelin基因;将扩增产物克隆于pMD19-T载体后进行测序。以β-肌动蛋白(β-actin)基因作为内参,采用半定量RT-PCR法扩增ghrelin基因,经琼脂糖凝胶电泳后,应用凝胶成像分析系统计算雌性绵羊不同生殖道组织中ghrelin基因的表达量。结果显示,从雌性绵羊生殖道各组织均扩增出了233 bp的ghrelin基因片段;ghrelin基因在子宫体的表达量最高,输卵管内次之,子宫颈和阴道内最低。表明,ghrelin对雌性绵羊生殖系统的调节及生殖激素的分泌等具有重要作用。

摘要：根据GenBank中绵羊β-防御素(SBD-1)的全长cDNA序列设计合成1对引物,PCR扩增SBD-1基因并与T载体成功连接,然后将其成熟肽编码片段亚克隆到毕赤酵母表达载体Ppic9k上,构建真核表达质粒Ppic9k-mSBD-1,将其在毕赤酵母GS115中进行分泌表达,表达产物纯化后进行活性鉴定。结果表明,mSBD-1对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有抑制作用,而且对金黄色葡萄球菌的抑制作用更为明显。

摘要：针对城市道路早晚高峰单向拥堵难题,基于护栏自动升降设计理念,利用平顶山市建设路的实地交通流调查数据,结合建设路潮汐交通流量和流向特征,提出建设路潮汐车道的智能控制设计方案。结果表明,潮汐车道采用护栏自动升降隔离设施后,对提高城市道路通行能力及降低延误水平有着重要作用,能够有效缓解早晚高峰双向交通流的不平衡性。

摘要：从梅花鹿的舌黏膜上皮组织中提取RNA,根据已获得的驯鹿β-防御素reBD-1基因序列设计并合成引物,采用RT-PCR技术进行梅花鹿β-防御素siBD-1基因的扩增,将获得的300bp的cDNA进行双向克隆及序列测定分析。结果表明所克隆出的cDNA为梅花鹿β-防御素siBD-1,该cDNA包含由192个碱基组成的开放读码框(ORF),编码64个氨基酸残基的前原防御素,该前原防御素含有β-防御素特征性结构即6个在特定位置上的保守半胱氨酸残基。siBD-1 cDNA的获得为以后更好地研究梅花鹿黏膜防御机制奠定了基础。

摘要：为快速准确区分PRRS流行毒株与减毒活疫苗TJM-F92株以及对流行毒株进行定量检测,按GenBank中发表的美洲型PRRSV SX-1分离株、弱毒疫苗株NSP2基因缺失部位的不同设计了一对特异性引物,通过RT-PCR和体外转录的方法,构建了体外转录RNA作为标准品,并对反应条件和反应体系进行优化,旨在建立一种敏感性高、特异性强、重复性和稳定性良好的qPCR鉴别方法。结果表明,该方法最低能检测出1.0×101拷贝/μL的模板,敏感性比常规PCR高100倍;应用该方法对218份临床样本进行鉴别与定量,qPCR检出率较常规RT-PCR高12.9个百分点。研究表明,qPCR鉴别方法的建立实现了对PRRS流行毒株与疫苗毒株的快速区分以及对流行毒株的定量检测,为PRRS的快速诊断提供了依据。