摘要：万家寨水库具有库区比降大、库尾以上河道比降平缓的特点,控制水库泥沙淤积末端在库尾拐上断面以下尤为重要,为此,水库泥沙设计进行了两个数模的计算和四个河工模型试验,其结果基本一致。本文还简要介绍了自蓄水到2002年的水库泥沙冲淤情况。

摘要：本文在总结冬季结冰期使用现有自动观测水位设备的优缺点和冬季结冰期水位自动观测只能考虑对宽敞水面上浮动冰盖表面能随水面升降变化进行观测的事实的基础上,对自记水位计选型进行介绍,对钢塔—回转臂气介式自记水位计安装设施结构设计、安装运行维护等关键技术集成进行论述,对自由冰盖表面积雪厚度、冰盖厚度、密度、温度变化等因素影响提出技术处理方案,并在万家寨库区付诸实践。

摘要：一、水库凌期运行设计万家寨水库设计封河前流凌期水库水位不超过975m运行.上游河段稳封后,再无大量冰花进库,库水位可抬高到977m运行.开河期,采取迅速升降水位的办法,促使水库盖面冰破坏和融化,水位降至970m左右运行,以保持正常发电.970～980m之间的2.4亿m3库容作为蓄冰库容.流凌结束后水位可蓄至正常高水位977m以上运用.

摘要：目的:通过对发酵培养基的统计优化提高海洋细菌Renibacterium ***1壳聚糖酶的产量。方法:通过Plackett-Burman实验筛选影响壳聚糖酶产量的显著性因素。在此基础上利用最陡爬坡路径逼近最大响应区域,利用响应面法进行回归分析。结果:确定了影响壳聚糖酶产量的3个显著因素,其最佳浓度分别是壳聚糖14.23g/L、酵母粉4.72g/L、p H6.42。经模型验证,预测值与验证实验平均值接近。结论:在最优培养基中壳聚糖酶活力达到608.11U/m L,比优化前提高了52.03%。

摘要：目的:新型琼胶酶基因的筛选。方法:根据α-琼胶酶基因序列的同源性,设计了兼并引物,利用兼并PCR对所筛选到的琼胶酶产生菌株进行筛选,阳性菌株进行16s rDNA序列测定并构建了进化树。利用染色体步移技术Site-finding PCR获得目的基因的上下游序列,经过拼接获得全长的目的基因序列,并利用Blast对其进行分析。将目的基因插入pET 24a(+)载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),利用平板水解圈初步鉴定了重组酶的性质,并利用DNS法检测了重组酶发酵上清液的酶活。结果:获得了一株疑似α-琼胶酶产生菌株,16s rDNA序列鉴定显示为Thalassomonas sp.,命名为Thalassomonas ***5。获得了一个新的基因,命名为agaD。agaD开放阅读框长4401 bp,编码1466个氨基酸,理论分子量为158.8kDa。序列分析表明,agaD编码的蛋白AgaD与已有的两种α-琼胶酶的相似性分别为89%和77%。重组AgaD经诱导后可以直接降解琼胶平板产生水解圈,其发酵上清液酶活为0.2 ***-1,说明该蛋白为琼胶酶。结论:采用分子克隆技术分离出新的琼胶酶基因,该基因的发现为活性寡糖的制备提供了新的工具。