摘要：目的:应用RNA干扰技术,构建针对Skp2的siRNA表达载体,抑制喉鳞状细胞癌细胞Skp2基因的表达。方法:根据设计siRNA的原则,针对人Skp2的mRNA序列,设计并合成编码siRNA的2条寡核苷酸序列,经退火成互补双链,再克隆到真核表达载体pGPU6/Neo中构建重组体pGPU6Skp2,转化DH5α菌株,提取质粒进行酶切鉴定后,进行序列测定。然后转染重组质粒至Hep2细胞中,应用流式细胞术检测Skp2基因的表达。结果:将合成的DNA序列退火后克隆到载体上,经酶切和测序鉴定确实为所需序列。pGPU6Skp2转染细胞后,Skp2基因在蛋白水平的表达量受到明显抑制。结论:成功构建了针对人Skp2的siRNA表达载体,通过转染Hep2细胞,可有效抑制细胞Skp2的表达,为后续基因治疗研究奠定了实验基础。

摘要：介绍了项目的研究意义、国内外现状,系统使用短信平台技术,运用CBR-RBR混合推理机制,将短信和猪病诊断专家系统结合起来,构建了猪病诊断短信平台系统。

摘要：近年来 ,随着组合化学 (CombinatorialChemistry)的发展 ,人们确定了许多肿瘤抗原及其优势决定簇。在此基础上设计的以小肽段为核心的肿瘤疫苗及治疗性药物 ,在体内外实验中取得了极大的成功 ,有些已经开始应用于临床。

摘要：多目标资源分配问题就是将有限资源分配到不同事件来获得预期目标.建立了多目标资源分配问题的数学模型,提出了一种有效求解该问题的改进蚁群优化算法:设计了一种多目标资源分配问题的可行方案构建机制,定义了蚁群优化算法中的信息素形式及其更新方式,提出了一种新的概率选择形式;通过以上改进有效地提高了蚁群优化方法的效率.为了验证此方法的有效性,将蚁群优化方法与混合遗传算法的实验结果进行了对比分析,证明此方法优于混合遗传算法.

摘要：目的探讨乙酰肝素酶(heparitinase,HPSE)反义寡核苷酸(antisense oligodexyribonucle-otides,AS-ODN)对Hep-2细胞HPSE mRNA、HPSE蛋白的表达及其侵袭力的活性抑制。方法设计合成互补于HPSE mRNA起始密码区的HPSEAS-ODN,以阳离子脂质体Lipofectin包埋后转染人喉癌Hep-2细胞进行培养,采用流式细胞分析技术和逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测Hep-2细胞HPSE蛋白及其mRNA表达的变化;以Matrigel细胞侵袭试验分别对HPSEAS-ODN对Hep-2细胞侵袭力的抑制进行检测。结果AS-ODN各组与正常对照组和脂质体组比较及AS-ODN各组间比较HPSEmRNA和HPSE蛋白的表达及细胞侵袭力均有明显抑制作用,差异有统计学意义(P<0.01);AS-ODN在终浓度为100、200、400nmol/L时对Hep-2细胞侵袭力的抑制率分别为60.1%、80.8% and 94.0%。结论HPSEASON通过下调HPSE mRNA和HPSE蛋白的表达可显著抑制Hep-2细胞的侵袭力并呈剂量依赖性。

摘要：目的为了获得含有中和抗体相关的３型腺病毒模拟表位短肽的噬菌体克隆，并观察其对该病毒 感染Ｈｅｌａ细胞的保护效应，为设计新疫苗提供新的思路。方法用３型腺病毒中和抗体筛选噬菌体随机十五肽 库，经三轮筛选后，随机挑取了２２个噬菌体克隆，分别加入３型腺病毒感染的Ｈｅｌａ细胞，用结晶紫染色法观察Ｈｅｌａ 细胞的病变程度。并选择一个有明显保护作用的阳性噬菌体克隆进行测序。结果８／２２个克隆噬菌体短肽对３ 型腺病毒感染 Ｈｅｌｄ细胞具有保护作用。其中一个有明显保护作用的噬菌体短肽的序列为： ｌｅｕ－ Ｖａｌ－ Ｇｌｙ－ Ｉｌｅ－ Ｔｒｐ －Ｈｉｓ－Ａｒｇ－Ｌｅｕ－Ｐｒｏ－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ｈｉｓ－Ａｒｇ－Ｇｌｙ－Ａｌａ，即ＬＶＧＩＷＨＲＬＰＧＡＨＲＧＡ。结论噬菌体短肽可以模拟中和 抗体相关的腺病毒表位，对３型腺病毒感染Ｈｅｌａ细胞有一定的保护作用。