摘要：以菜薹基因组DNA为模板,通过正交试验设计,从Mg2+、Taq酶、dNTPs、引物及模板5种因素4个水平对不结球白菜SRAP反应体系进行优化,建立了适合不结球白菜的SRAP-PCR优化反应体系。利用该优化体系,选用30对芸薹属SRAP引物,对5份不结球白菜的基因组进行扩增,筛选出7对具有2条以上特异扩增条带的SRAP引物,验证了该优化体系的稳定性。

摘要：为创建大白菜—结球甘蓝易位系,以大白菜—结球甘蓝3号单体异附加系(AA+C3)为试材,进行了游离小孢子培养,利用结球甘蓝C02连锁群相对于大白菜的特异InDel标记对获得的小孢子植株进行鉴定,从17个小孢子植株中筛选出1个具有结球甘蓝特异条带的植株。通过对InDel标记的加密设计,明确了该植株中外源甘蓝片段的大小为1.03 Mb。利用大白菜A基因组10个连锁群上均匀分布的100个InDel标记对其进行分子鉴定,初步确定了该植株中甘蓝染色体片段位于大白菜5号染色体上。花粉母细胞减数分裂观察结果显示,该植株染色体数为20条,为添加结球甘蓝3号染色体片段的大白菜—结球甘蓝易位系。

摘要：采用二元二次回归正交旋转组合设计方案 ,和自编软件WHG2 2对试验结果进行统计分析表明 ,2个茄子品种的PVA渗调处理的最佳浓度为 0 .6 2 5～ 1.2 2 6mg·L-1、最佳时间为 2 5 .6 6 7～ 2 7.80 2h。在最佳渗调处理条件的研究基础上 ,研究 2个茄子品种的PVA渗调处理效应。结果表明 ,PVA渗调处理能显著提高茄子种子活力 ,尤其是低温下的渗调效应比适温下更显著。此外 。

摘要：根据已经公布的大白菜CO基因(Bra008669)序列设计特异引物,采用三维PCR法筛选大白菜BAC文库,获得了3个含有CO的BAC克隆。对筛选到的3个BAC克隆进行PCR扩增,将克隆测序结果与大白菜CO基因进行序列比对,结果表明,相似性达到99.73%,且N端有保守B-BOX结构,C端有保守的CCT结构域,证明所筛选的3个BAC克隆是含有大白菜CO基因的克隆。

摘要：在筛选氮素利用高效茄子自交系的基础上,利用G riffing-Ⅱ设计,在两个氮素水平下(450kg/hm2和不施氮)分析了7个茄子自交系氮素利用效率相关性状的配合力。结果表明,两个氮素水平下,氮效率受加性效应和非加性效应的共同控制;氮素吸收总量和氮素利用效率则以加性遗传为主。氮高效育种中,自交系609和749在两个氮素水平下均有较高的氮效率一般配合力。与高氮处理相比,低氮条件下氮素利用效率相关性状的广义遗传力有所增大,而狭义遗传力多为递减趋势。

摘要：根据植物抗霜霉病基因保守区设计简并引物,利用三维PCR方法对大白菜（Brassica campestris ***-sis）‘85-1’BAC文库进行筛选,从19 200个BAC克隆中筛选到含有目的基因的10个阳性克隆。利用HindⅡ对其中的94-G-17克隆进行酶切,回收1~5 kb的DNA片段并连接到载体pUCHindⅡ？BAP上,构建了含有6 200个克隆的亚克隆文库。经电泳检测,插入片段在1~5 kb。该亚克隆文库的构建为克隆大白菜抗霜霉病同源基因全长奠定了基础。

摘要：为了利用基因标记对大白菜-结球甘蓝易位系进行鉴定,针对大白菜和结球甘蓝共线性基因序列差异位点设计引物,以大白菜85-1和结球甘蓝11-1为试材,进行了多态性标记的筛选,并在大白菜-结球甘蓝易位系、易位系自交后代及大白菜和结球甘蓝不同商品种间进行了可利用性鉴定。结果表明,根据大白菜和结球甘蓝263个共线性基因共设计特异引物171对,66对引物在大白菜和结球甘蓝间表现出多态性扩增,所占比例为38.60%。66个基因标记中,基于大白菜基因序列获得的2个和基于结球甘蓝基因序列获得的48个,可作为结球甘蓝相对大白菜特异的基因标记,并成功用于大白菜-结球甘蓝易位系AT1-41和AT1-47及AT1-47自交后代的鉴定。进一步利用这66个基因标记在4个大白菜和4个结球甘蓝商品种中进行了PCR扩增,有52个标记能将供试的大白菜品种和结球甘蓝品种完全鉴定出来,有11个标记在部分品种中表现出多态性。结果为深入研究大白菜-结球甘蓝易位系外源基因的表达、调控、互作和标记辅助育种奠定了基础。