摘要：为建立可视化一步RT-LAMP检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的方法,根据GenBank中的BVDV的5′UTR序列,设计2组RT-LAMP引物,经过反应温度、反应时间、Mg^(2+)和甜菜碱的终浓度的优化,特异性及灵敏性试验,对3种常用显色指示剂钙黄绿素-MnCl_(2)、羟基萘酚蓝和中性红的显色效果进行评估,并使用商品化ELISA试剂盒与本方法进行对照试验。结果显示,经优化本方法在66℃30 min即可完成反应,采用中性红作为显色指示剂,检测BVDV可产生特异阳性反应;对BVDV RNA检测下限最低达0.021 pg/μL;对13份临床样品检测结果与商品化ELISA检测试剂盒相符率100%。结果表明,所建立的BVDV可视化一步RT-LAMP检测方法的特异性、灵敏性较好,可为BVDV临床快速检测提供帮助。

摘要：我们通过和村民一起进行非常多的工作、交流,去了解他们的生活方式和需求:他们是怎么样组织他们的日常生活的?他们需要什么样的生活空间?通过这样的了解来帮他们去设计他们的房屋。老爷爷老奶奶虽然不会画图,但我们会通过跟他们进行很多的沟通来帮他们把他们的想法和期待转化成建筑设计。同时我们也在调研的过程中诊断出传统土房子的一些问题。

摘要：根负责吸收水分和养分,是重要的植物组织,但易受生物及非生物胁迫,影响作物的生长发育和产量。设计合成根特异启动子,可为与胁迫相关的抗性基因在作物根部的功能研究及高效表达提供候选启动子。文中将4拷贝的根特异性顺式作用元件(OSE1ROOTNODULE、OSE2ROOTNODULE、SP8BFIBSP8AIB和ROOTMOTIFAPOX1)以串联排列方式设计合成了一个根特异性模块(pro-SRS),并与来自CaMV35S启动子的最小启动子融合,合成一个人工合成启动子SRSP。通过替换CaMV35S启动子将SRSP启动子克隆到pCAMBIA2300.1中以驱动GUS表达。将携带SRSP启动子的构建体通过农杆菌介导的方法转化到烟草中。GUS组织化学染色分析和实时PCR (RT-PCR)分析显示SRSP启动子在转基因烟草中赋予根特异性表达。说明顺式作用元件重复排列可实现启动子预期功能,本研究为理性设计植物组织特异启动子奠定了理论基础。

摘要：随着汽车工业的快速发展，汽车模具的设计制造水平有了很大的提高。中国与国外发达国家的差距逐渐缩小，CAE技术的应用使模具的设计制造周期明显缩短。近年来，汽车工业的快速发展拉动了模具工业的高速发展，预计今后几年还会有更大的发展空间。中国汽车2008年产量达到934．5万辆，同比增长5．2％，超过美国的868．1万辆，位居世界第二。

摘要：世界甲乙酮需求量的扩大促进了仲丁醇的生产。由混合Ｃ４中的正丁烯生产仲丁醇，具有原料廉价易得等特点。从生产工艺、技术经济、三废处理等方面对间接水合法、直接水合法进行了对比分析，认为由杂多酸直接水合法制仲丁醇，具有催化剂活性高、工艺流程简捷、设备腐蚀小等优点，是今后工程设计的首选方案。