摘要：猪Deltacoronavirus（PDCoV）是2014年在美国检测出的一种新型猪冠状病毒，能够引起感染猪出现水样腹泻、呕吐和脱水等症状。为及时评估该病毒在我国猪群中的感染和流行情况，本研究根据GenBank中登录的PDCoV核苷酸序列设计并合成一对特异性引物，在我国首次建立了PDCoV的***检测方法。研究结果表明，所建立的***检测方法仅对PDCoV核酸具有特异性扩增，对其它猪主要病毒核酸的扩增均呈阴性，具有较强的特异性；对PDCoV最低检测限为4．05×103拷贝／μL，敏感性较高；采用该方法对2014年～2015年我国华东地区猪场的526份临床样品进行检测，结果显示PDCoV总阳性率为4．75％（25／526），其中腹泻样品中阳性率为25．76％（17／66），表明我国猪群中存在PDCoV感染。本研究建立的RT—PCR方法可以作为临床检测PDCoV的一种有效手段。

摘要：猪δ冠状病毒（PDCo V）是2014年在美国最新检测出的一种猪源冠状病毒。为评估PDCo V在我国的感染和流行情况,根据Gen Bank中登陆的PDCo V M基因核苷酸序列,设计合成1对特异性引物,建立了一种基于M基因的猪δ冠状病毒RT-PCR检测方法。研究结果表明,该方法特异性较好,仅对PDCo V有特异性的扩增,对其它主要猪病病毒核酸扩增均呈阴性;敏感性较高,最低检测限可达6.33×104拷贝/μL。运用该方法对我国华东地区猪场2014-2015年间的492份临床样品进行检测结果显示,PDCo V总阳性率为2.85%（14/492）,其中腹泻样品中阳性率为18.60%（8/43）,表明本研究建立的RT-PCR方法可以对临床样品进行有效检测。

摘要：猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)可引起猪呕吐、腹泻和脱水,各年龄段的猪均可发病,而哺乳仔猪发病和死亡最为严重。2010年末发生的仔猪腹泻综合征的主要病原为PEDV变异株。根据PEDV变异株S基因发生碱基缺失和插入的特征设计并合成了1对特异性引物,首次建立了PEDV变异株的RT-PCR检测方法。结果表明,所建立的PCR检测方法特异性强,不和PEDV经典毒株反应,也不与其他动物病原反应;敏感性较高,最低可检测10^(-3)ng/μL,且重复性较好。用该方法对2013—2014年我国华东地区猪场的318份临床样品进行检测,结果发现109份样品(34.3%)为PEDV变异株阳性,表明我国腹泻猪群中PEDV变异株感染较为普遍。本研究建立的PCR方法可以作为PEDV变异株在临床上的一种鉴别诊断技术。