摘要：目的制备马钱子碱固体脂质纳米粒(SLN)及其冻干粉,进一步制备成马钱子碱固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片(SLN-HMST),并探讨体外释药影响因素及释药机制。方法在单因素考察的基础上设计正交试验优化马钱子碱SLN-HMST处方。分别采用零级模型、一级模型和Higuchi模型对马钱子碱SLN-HMST体外释药模型进行拟合,采用Ritger-Pappas模型探讨缓释片释药机制。结果优化后的马钱子碱SLN-HMST体外释放行为符合一级释药模型,释药方程为ln(1-Mt/M∞)=-0.212 1 t+0.106 4(r=0.992 3),12 h内累积释放度为91.48%,具有明显的缓释特征,释药机制为扩散和溶蚀共存。结论制备的马钱子碱SLN-HMST,工艺重复性较好,在12 h内具有良好的体外缓释作用。

摘要：目的制备钩藤碱纳米混悬剂及其冻干粉,并进一步研制成缓释片。方法微量沉淀法联合高压均质法制备钩藤碱纳米混悬剂,并制备成冻干粉末。测定其粒径及Zeta电位,扫描电子显微镜观察纳米混悬剂外貌形态。采用乳糖作为冻干保护剂,将纳米混悬剂制备成冻干粉末。羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methyl cellulose,HPMC)作为骨架材料,将钩藤碱纳米混悬剂冻干粉末制备成凝胶骨架缓释片。单因素考察联合设计正交试验得出最佳处方,并进行释药模型拟合。结果钩藤碱纳米混悬剂平均粒径为(153.7±4.9)nm,Zeta电位为(-18.54±1.32)mV,纳米混悬剂外貌为球形或类球形。正交优化后的钩藤碱纳米混悬剂缓释片,在12 h内累积释放率为92.53%。体外释放符合Higuchi释药模型药物释放,释药方程为ln(1-Mt/M∞)=0.2860 t1/2-0.0690(r=0.9924),药物释放为扩散和骨架溶蚀并存。结论钩藤碱纳米混悬剂粒径较小,研制的缓释片可有效控制钩藤碱纳米混悬剂缓释片缓慢释放。

摘要：目的:确定参桂胶囊处方中各有效成分组成的最佳配比。方法:建立由垂体后叶素(0.5u/kg)造成的心肌缺血大鼠模型,采用均匀设计筛选各有效成分的最佳配比。结果:参桂胶囊中各有效成分在所选择剂量范围内组成的最优处方为:固态原料药人参皂苷,盐酸川芎嗪的配比(重量比)为1:6.95,剂量为501mg/kg;液态提取物川芎挥发油,桂枝挥发油的配比(体积比)为1.9:0.6,剂量为0.13mL/kg。验证实验表明,优化处方有显著抗心肌缺血作用,效果优于参桂胶囊(P<0.05)。结论:均匀设计与药效学实验相结合,可作为有效的研究复方药最佳组合与配比的方法。

摘要：目的:制备槲皮素固体分散体亲水性凝胶骨架缓释片,并对其释药影响因素及释放模型进行探讨。方法:以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料,乳糖、微晶纤维素(MCC)为填充剂,硬脂酸镁为润滑剂制备槲皮素固体分散体凝胶骨架片,考察各因素对药物释放度的影响,并设计正交试验优化处方。采用零级、一级、Higuchi及Ritger-Pappas模型,对药物释放进行拟合。结果:优化后的槲皮素固体分散体凝胶骨架片药物释放符合Higuchi释放模型,其释放机制符合Fick扩散。结论:优选的处方工艺合理、简单。制备的槲皮素固体分散体凝胶骨架片能持续缓慢地释放药物。

摘要：目的:优选参钱胶囊水提部分的最佳工艺。方法:应用正交试验设计,采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果:最佳提取工艺为:水提部分药材共煎煮3次,第一次加入12倍量水,煎煮60min;第二次加入10倍量水,煎煮60min;第三次加入8倍量水,煎煮30min。结论:此工艺稳定可靠,适用于工业化大生产。

摘要：目的制备蛇床子素包合物凝胶骨架缓释片并考察其体外释放。方法采用包合技术提高蛇床子素的溶解度,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料制备蛇床子素包合物凝胶骨架缓释片,设计正交实验优化蛇床子素包合物凝胶骨架缓释片处方。分别采用零级、一级、Higuchi及Ritger-Pappas模型,对药物释放进行拟合。结果蛇床子素包合物凝胶骨架缓释片体外释放为一级释放模型,遵循Fick扩散定律。结论优化后的蛇床子素包合物凝胶骨架缓释片体外缓释效果良好。

摘要：冰箱噪音的主要激励源为机械室、风机、制冷管路系统等,其中冰箱机械室包括压缩机、橡胶垫、底板、冷凝器、吸排气管等是冰箱机械噪音的主要来源。冰箱机械室相关部件的设计直接决定了冰箱的噪音表现。本文以我司某款冰箱噪音改善为例,综合运用仿真优化,实验分析等方法,针对冰箱机械室共振问题提出了改善方案,成功解决了冰箱低频噪音大的问题,为冰箱机械室共振等问题的解决提供了方案。