摘要：以拟南芥C-8,7甾醇异构酶的氨基酸序列为信息探针搜索GenBank数据库,对高度同源的马铃薯EST序列进行拼接、引物设计和RT-PCR扩增,扩增产物测序结果证实获得一个马铃薯C-8,7甾醇异构酶基因(StSI1)的全长cDNA序列。序列分析结果显示,StSI1全长886bp,包含59bp的5′非编码序列、161bp的3′非编码序列和一个长度为666bp编码221个氨基酸的开放阅读框,分子量约为25kD。氨基酸结构分析显示该蛋白的N端含有一个长度由35个氨基酸残基组成的信号肽,C端成熟肽区域含有典型的类EBP结合域。氨基酸比对分析表明,StSI1与已知C-8,7甾醇异构酶同源性介于32.9%～61.3%之间,与拟南芥AtSI1相似性最高(61.3%)。RT-PCR表达谱分析显示,StSI1在马铃薯的块茎芽眼和表皮组织中均能表达,并且该基因的表达水平受贮藏温度升高和光照增强的正向调节。

摘要：为进一步了解小分子量热激蛋白在小麦耐热能力中的作用，根据玉米16.9 kD小分子热激蛋白的氨基酸序列，采用同源序列法进行序列拼接和引物设计，用RT-PCR扩增获得了1个源自小麦叶片的热激蛋白基因cDNA片段，即TaHSP16.9-1（GenBank登录号为EU649679）。TaHSP16.9-1全长770 bp，5′非翻译区81 bp，3′非翻译区233 bp，开放阅读框编码151个氨基酸。序列分析结果表明，此蛋白与已知单子叶植物来源的同类基因高度同源，相似性介于78.3%-96.7%之间。定量RT-PCR表达谱分析显示，TaHSP16.9-1在小麦抽穗期的茎和旗叶以及幼苗期叶片中均能表达，其在小麦幼苗叶片中的表达受高温胁迫的诱导。