摘要：湿式除尘器效率低且出口烟气携带水严重，导致引风机积灰、磨损、频繁振动甚至发生“飞车”事故。在除尘器不作较大改造的前提下．根据几年来的研究改造效果，本文对直板型风机频繁振动的防治提出了一些设计原则和改造方法．并介绍了合山电厂高温高压炉１０台引风机的改造工作。

摘要：目的用荧光PCR(fluorescence PCR,F-PCR)方法研制结核分支杆菌(TB)DNA检测试剂盒,通过临床试验评价其性能,并与其他方法进行比较。方法F-PCR是PCR和荧光探针杂交技术结合所产生的PCR方法。由于采用完全闭管荧光检测,避免了PCR后处理导致的假阳性污染;又采用了荧光检测技术,可以提高检测的灵敏性。应用F-PCR检测了297份肺结核病人和249份非结核对照者的痰液标本,以改良罗氏培养法、金胺荧光染液涂片法、Abbott公司的LCx试剂盒检测作为对照。结果设计合成了TB F-PCR诊断试剂盒。检测阳性率49.1%,灵敏性89.2%,特异性98.8%,符合率93.6%。结论F-PCR在灵敏性上显著优于培养法和涂片法,与LCx试剂盒检测无显著差异。F-PCR试剂盒可以检测TB的真实感染情况,对于临床诊断和疗效考察有一定的指导意义。

摘要：目的 :　近年来 ,国内不断有软下疳病例报告 ,但无 1例有可靠的实验室依据。因此 ,探讨聚合酶链反应 (PCR)检测杜克雷嗜血杆菌 (H .ducreyi)的方法将其应用于临床实践 ,是目前我国性病防治工作的迫切要求。方法 :　根据杜克雷嗜血杆菌的特异性 16srRNA基因序列设计上下游引物对两株参考菌株进行PCR扩增 ,其扩增产物以 1.5 %琼脂糖凝胶电泳进行检测 ,并测序证实。并用其它的同源或相关病原微生物进行PCR扩增 ,证实其特异性。再以不同浓度菌悬液扩增检测其敏感性。结果 :　所试两株不同来源的杜克雷嗜血杆菌的扩增呈现单一扩增区带 ,电泳片段位置与预期结果 438bp相符 ,测序结果与基因库序列一致 ,并用具有同源及相关的微生物共 19种在相同条件下同时扩增 ,除杜克雷嗜血杆菌外 ,均未扩增出预期片断 ,测试的最高敏感度可达 10 - 6 ng μl。 结论 :　应用PCR技术检测杜克雷嗜血杆菌具有迅速、特异、敏感、简便的特点 ,在严格控制实验条件的情况下 ,PCR具有很大的实用价值 ,是诊断杜克雷嗜血杆菌感染的实验诊断方法。