摘要：细胞内存在多种E3酶对核小体上不同赖氨酸位点进行选择性的泛素化,继而招募下游效应蛋白参与调控不同的细胞进程,如转录激活、基因沉默、DNA损伤修复等.近年来,复杂翻译后修饰蛋白质与其复合体化学合成技术的发展,及冷冻电子显微镜、核磁共振、交联质谱等生物物理技术的进步,促进了E3对核小体进行泛素化反应的化学机制的解析.本文综述了四种E3酶(PRC1、BRCA1/BARD1、RNF168和Bre1)对核小体底物进行特异性泛素化修饰的相关化学生物学、生物化学和结构生物学机制研究进展.这些E3酶均通过经典的“精氨酸锚”结合核小体酸性口袋进行定位,再借助E3酶与其他核心组蛋白以及E2酶与DNA等多价互作方式,控制E2酶的活性半胱氨酸朝向底物的特定泛素化位点,诱导泛素从E2酶向底物的位点特异性转移.这些研究揭示了E3酶选择性泛素化核小体的化学原理,阐明了核小体上位点特异性泛素化的生成机制,为设计药物小分子干预细胞内核小体泛素化水平及治疗相关疾病提供了结构基础.

摘要：针对传统智能门锁的安全性与高功耗方面存在的问题,设计并开发一款基于STM32F103单片机的智能门锁。本项目可分别通过键入密码、指纹、RFID刷卡三种方式进行解锁,并且对其功耗进行了改良,使其在无人使用的时候达到低功耗。同时,本项目增加了WIFI模式进行连接阿里云从而达到物联网模式,从而监控门锁的实时状态,提高了门锁的安全性与可靠性。本项目的整体设计具有较高的完整性和实用性,不仅使门锁的安全性、便利性得到了提高,还可对门锁的实时状态进行检测,更为智能化。最后,本项目通过实物进行了实验验证,达到了预期结果。