摘要：观察成都威力生生物材料公司生产的W-F168-B型透析器复用机临床应用的效果,了解其对透析器总血室容积(total cell volume,TCV)、受试者透析充分性的影响,并评估其消毒效果。符合纳入标准的受试者随机分为2组,试验组和对照组的透析器分别用W-F168-B和RENATRONⅡ(美国明泰科公司生产)复用。试验测定复用前后透析器的TCV,计算受试者的尿素清除率除以分布容积(Kt/V,K为尿素清除率,t为透析时间,V为分布容积),并采集受试者透析后血样行微生物培养。结果用均数±标准差表示,采用成组设计的t检验,spss13.0统计软件包分析。试验组、对照组复用前后TCV差值分别为5.5±4.15、4.5±2.56、P>0.05;Kt/V分别为1.25±0.26、1.24±0.19、P>0.05,t检验示结果均无统计学差异。血培养均未见细菌及真菌生长。试验结果表明,2种透析器复用机对透析器性能的影响及复用后的透析器对受试者透析充分性的影响均无明显差异,能达到较好的透析质量。

摘要：目的评价痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及安全性。方法128例中重度AECOPD患者按照随机对照试验研究设计随机分为治疗组和对照组各64例。两组均给予AECOPD常规治疗,治疗组并同时予痰热清注射液治疗。观察两组治疗前、治疗10 d后患者临床症状评分、肺功能、血气分析值,统计两组患者平均住院日,记录治疗期间不良反应发生情况。结果治疗10 d后,治疗组临床症状、肺功能、血气分析值较对照组明显改善(P<0.05),治疗组临床疗效优于对照组。观察至患者病情缓解、恢复到COPD稳定期水平时,治疗组平均住院日短于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论对AECOPD患者,在常规治疗的基础上加用痰热清注射液可明显提高临床疗效,缩短平均住院日,安全可靠。