摘要：通过生物信息学手段分析cyp51基因结构,并根据GenBank登记的玉米黑粉菌cyp51 DNA序列,设计cyp51引物和两对分别截短不同跨膜区的突变体引物,构建了多种重组表达质粒及突变体重组表达质粒。选用不同宿主菌包括Escherichia coli BL21(DE3)、BL21(DE3)pLysS和Rosetta(DE3)诱导表达并优化条件。SDS-PAGE分析结果表明:只有突变体pET32--35能够在*** BL21(DE3)中高效表达(30oC,0.5 mmol/L IPTG诱导)。通过与戊唑醇等4种商品化杀菌剂农药和14种XF系列农药先导化合物的紫外结合光谱分析表明:重组蛋白具有生物学活性。其中一种XF系列化合物的结合常数接近商品化杀菌剂,有可能开发为新的杀菌剂,为设计开发新型高效抗真菌新药提供了理论依据。

摘要：使用钉螺软体的60%盐析乙酰胆碱酯酶(AChE)酶液,采用L25(56)正交设计和极(方)差分析法,确定其活性测定的最佳条件组合。改进的Ellman法测定氯硝柳胺(Nic)对AChE活性的影响。结果表明:设定的底物浓度等5个因素对钉螺AChE活力影响均达到极显著水平(P≤0.01),其最大活性测定条件组合为酶液0.4mg/L、碘化硫代乙酰胆碱(底物)6.0mmol/L、反应体系pH值8.0、反应温度35℃及反应时间5min,其中底物对AChE活性测定影响最大。Nic影响AChE活性作用且其量效关系明显,8mg/L的Nic抑制AChE活性为21.03%,说明钉螺AChE对Nic敏感性较差,即认为AChE不是Nic致死钉螺的关键靶标。

摘要：国家虚拟仿真实验项目“放射性同位素标记核酸分子杂交实验”综合运用Unity3D、三维数字采集还原等信息技术,将RNA提取、变性RNA电泳、Northern印迹(转膜)、预杂交、探针的制备与杂交、洗膜和放射自显影压片等实验内容进行虚拟仿真,还原虚拟实验场景,实现3D交互。该项目突破了时空和高危实验环境限制,虚实互补,有效地提升实验教学效果,培养学生实践创新能力。通过对软件功能开发、实验内容和教学模式设计、开放共享、优化改进等全面探究,发挥国家虚拟仿真项目的示范引领作用,为建设优质虚拟仿真实验教学资源积累经验,提供参考。

摘要：从本次的课程理念、教学目标和教材设计中,反映出了理科学科教育对于人文素养的诉求。生物作为理科学科课程,不仅要让学生掌握生物知识与技能,更要培养学生正确的情感态度和价值观。笔者以本次的课程理念为导向,以高中生物课本为蓝本,从生物史教学、生物技术教学、生物总结性教学等方面初步探索在生物教学中贯穿人文素养的教学方法。

摘要：目的比较3种PCR快速检测方法在检测单核细胞增生李斯特菌时的特异性和灵敏度方面的差异。方法针对单核细胞增生李斯特菌的毒力基因iap和prfA基因,分别设计引物,进行单个PCR、多重PCR、套式PCR等3种方法检测。结果3种PCR方法均具有较强的特异性;套式PCR的灵敏度为102cfu/ml,高于单个PCR(103cfu/ml)和多重PCR(104cfu/ml)。结论多重PCR在特异性检测方面具有优势,而在灵敏度方面,套式PCR要明显优于单个及多重PCR方法。

摘要：采用X射线衍射的方法，解析得到MLLSET主要由β二级结构单元组成，组织成2个结构单元，形成1个大致L形状，每个臂大约5．0m长．构成N结构域的140个残基组织成一个重复的反平行卢结构，由12个反平行β链组成，大约长5．0nm，宽3．0m，高2．0nm第一个转角把第一和第二条链联系起来，是短而紧密的，但链3—4、链5—6和链7—8之间的连接环逐渐越来越延长，导致β1-β2转角中有8个残基．与卢片层本身扭曲组合在一起，这些在片层一端的转角就产生了U形的槽，与链的方向大致垂直，解析MLLSET结构域蛋白质的晶体结构，为通过分子设计的方法制备合适的药物，治疗白血病，打下坚实的基础．

摘要：将高水平的科研支撑高质量的实验教学,有助于提高学生培养质量。该文以具体案例“行为相关声信号的加工机制”实验为例,通过编制实验指南、录制实验视频、电生理实验设计、数据分析及科研报告撰写等方式,将最新神经生物学研究进展融入实验教学过程,提高了教学质量,在培养学生科研素养中起到了积极的促进作用。

摘要：克隆稀有海洋放线菌Salinispora arenicola的非核糖体肽合成酶(NRPS)和卤代酶生物合成基因簇核心区基因片段。根据已发表的放线菌NRPS和卤代酶生物合成基因簇核心区的核苷酸序列保守区设计两对简并性引物,采用PCR的方法扩增NRPS和卤代酶生物合成基因簇核心区基因片段,使用分子生物学软件进行序列分析。获得两段大小分别为662bp和557bp的基因片段,编码220个和185个氨基酸。这两段序列与海洋放线菌Salinispora arenicola CNS-205的NRPS和卤代酶生物合成基因簇核心区基因核苷酸序列的同源性分别为99%和98%。成功地获得了稀有海洋放线菌Salinispora arenicola的NRPS和卤代酶生物合成基因簇核心区基因片段,该基因片段的获取将为分离全长基因簇以及研究该基因簇在生物合成中的功能奠定基础。