摘要：背景:酵母双杂交技术是目前应用最成功的研究蛋白质相互作用的技术平台。目的:运用SMART(switching mechanism at5′end of RNA transc-ript)技术构建人肺鳞状细胞癌旁组织的酵母双杂交cDNA文库。设计、时间及地点:单一样本观察,于2006-07/2007-01在四川大学华西基础医学与法医学院病理生理学感染免疫实验室完成。材料:人肺鳞状细胞癌旁组织由四川大学华西医学中心附属第一医院胸外科提供。方法:运用SMART技术,以纯化的Poly(A)+RNA为模板,用Powerscript逆转录酶进行转录,并在mRNA的5’末端添加一段5’-oligo作为延伸后的模板,从而富集全长cDNA。纯化的双链cDNA与线性化pGADT7-Rec质粒载体共同转化酵母菌株感受态AH109,经胞内同源重组形成环状文库质粒。应用营养缺陷的方法在SD/-Leu平板上筛选并收集所有克隆从而获得酵母双杂交的人肺鳞状细胞癌旁组织cDNA文库。主要观察指标:采用琼脂糖凝胶电泳观察人肺鳞状细胞癌旁组织的cDNA文库构建结果,并进行文库容量及多态性鉴定。结果:①总RNA和mRNA纯度较好,比较完整。②双链cDNA文库大小介于0.5～3kb之间。③共获得1.2×106转化子,重组子不同插入片断大小在0.3～2kb之间,文库具有较好的多样性。结论:在酵母菌株AH109成功构建了用于酵母双杂交的人肺鳞状细胞癌旁组织cDNA文库。

摘要：基线漂移噪声是心电信号(ECG)中噪声的主要组成成分,矫正基线漂移是心电信号预处理的重要一步。目前,矫正ECG信号中基线漂移的方法包括小波变换、曲线拟合法以及FIR和IIR滤波的方法,但因计算量较大、实时性受信号长度影响和截止频率固定等因素,使得滤波带来不便。提出数学形态滤波器来矫正基线漂移,并根据心电信号的几何特征设计参数。经验证:该方法能有效矫正基线漂移,较好地保留信号特征。

摘要：文章针对缺陷跟踪与软件测试管理课程的开发和建设,分析课程教学现状,讨论解决课程定位、课程目标、教学安排、教材建设、教学设计等方面的问题,并应用于教学实践。