摘要：目的：观察电压-门控钠离子通道（voltage-gated sodium channel,VGSC）亚型nNav1.5在人脑胶质瘤组织中的表达,并探讨其对脑胶质瘤U251细胞迁移及侵袭的影响。方法：收集中国医科大学附属第一医院神经外科于2011年10月至2012年10月手术切除并经病理证实的脑胶质瘤组织标本68例,应用免疫组织化学S-P法检测脑胶质瘤组织中nNav1.5的表达。设计并化学合成nNav1.5基因特异性小干扰RNA（nNav1.5-siRNA）,用脂质体介导转染胶质瘤U251细胞,应用Real-time PCR和Western blotting法分别检测U251细胞中nNav1.5 mRNA和蛋白的表达水平,并采用细胞划痕实验和Transwell侵袭实验检测U251细胞迁移和侵袭能力的变化。结果：nNav1.5在人脑胶质瘤组织中表达的阳性率显著高于正常组织（72.6%vs23.0%,P〈0.01）,并且其在高级别胶质瘤（WHOⅢ~Ⅳ级）组织中的阳性率明显高于低级别胶质瘤（WHOⅠ~Ⅱ级）组织（85.8%vs 52.9%,P〈0.01）。nNav1.5-siRNA转染可显著抑制U251细胞中nNav1.5 mRNA和蛋白的表达（P〈0.01）;转染后U251细胞的迁移距离明显小于未转染细胞[（0.019±0.015）vs（0.223±0.031）mm,P〈0.01],且其侵袭指数明显低于未转染细胞[（2.99±0.15）%vs（6.77±0.26）%,P〈0.01]。结论：nNav1.5在人脑胶质瘤组织中高表达,干扰nNav1.5表达可显著抑制胶质瘤细胞的迁移和侵袭能力,nNav1.5是胶质瘤恶性侵袭的调控因子并有望成为胶质瘤的新标志物和治疗靶点。

摘要：目的 探讨表皮生长因子（EGF）对U87细胞增殖和侵袭能力的影响及其可能的作用机制.方法 设计合成骨桥蛋白（OPN）特异性siRNA并转染U87细胞株,以下调细胞中OPN的表达.设立空白对照组、EGF组以及siRNA＋ EGF组.采用实时定量PCR （qPCR）和Western blot方法检测OPN在各组细胞中的表达,以MTT法和Transwell实验分别检测各组细胞的增殖能力和侵袭能力.结果 siRNA可成功转染至U87细胞并抑制OPN的表达,使OPN蛋白的表达水平下降50.7％（P＜0.05）.qPCR和Western blot结果显示,与空白对照组比较,EGF组和siRNA ＋EGF组OPN的表达均增加（均P ＜0.05）,但EGF组表达的上调更显著;与EGF组相比,siRNA ＋EGF组OPN的表达明显减少（P＜0.05）.MTT实验表明,与空白对照组相比,EGF组和siRNA＋ EGF组的细胞增殖均明显增强（均P＜0.05）;与EGF组相比,siRNA＋ EGF组的细胞增殖明显受到抑制（P＜0.05）.Transwell实验结果显示,与空白对照组相比,EGF组和siRNA＋ EGF组的细胞侵袭能力均显著增加（均P＜0.05）;与EGF组相比,siRNA＋ EGF组细胞的侵袭能力明显降低（P＜0.05）.结论 EGF可通过上调OPN的表达增强胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力.

摘要：目的 探讨表皮生长因子促进胶质瘤U251细胞的增殖和侵袭是否涉及电压-门控钠离子通道（VGSCs）亚型nNav1.5的表达.方法 设计合成nNav1.5特异性siRNA,脂质体转染U251细胞,用Western blot法检测转染效率;表皮生长因子（100 ng/L）处理空白组和转染组细胞后,用Real-time PCR和Western blot法分别检测nNav1.5 mRNA和蛋白在各组细胞中的表达水平,并用改良MTT法和Matrigel侵袭实验检测各组细胞增殖及侵袭能力的变化.结果 siRNA成功转染U251细胞;100 ng/L表皮生长因子显著上调U251细胞nNav1.5 mRNA和蛋白的表达的水平（P＜0.05）,并增加肿瘤细胞的增殖和侵袭（P＜0.05）;在siRNA沉默U251细胞nNav1.5表达后,100 ng/L表皮生长因子上调U251细胞nNav1.5 mRNA和蛋白的表达水平能力下降（P＜0.05）,而且促进肿瘤细胞增殖和侵袭的能力明显下降（P＜0.05）.结论 表皮生长因子可通过上调nNav1.5的表达促进胶质瘤U251细胞增殖和侵袭能力.

摘要：目的研究下调电压-门控钠离子通道(VGSCs)幼稚型钠离子通道1.5(n Nav1.5)的表达对胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响。方法用免疫荧光技术检测n Nav1.5在U251细胞的表达;设计合成n Nav1.5的靶向小干扰核糖核酸(siRNA),脂质体瞬时转染至U251细胞,用实时定量逆转录酶-聚合酶链反应(Real-time RT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测n Nav1.5的mRNA和蛋白水平变化,并判断siRNA干扰效果;用四唑盐比色法(MTT)和流式细胞仪检测siRNA对细胞增殖和凋亡的影响。结果 n Nav1.5主要在U251细胞核中表达;siRNA可显著下调n Nav1.5的mRNA和蛋白表达水平,并抑制细胞增殖、促进细胞凋亡。结论 n Nav1.5在胶质瘤的发生发展过程中起着促进作用,可能成为胶质瘤诊断和治疗的一个新靶点。

摘要：针对大尺寸、高精度、结构复杂的航空航天产品,开展了多工位、全方位装配测量技术的研究。设计了一套基于液压系统控制的具备移动、升降、调节水平功能的多工位、全方位装配检测平台,配合激光跟踪仪来实现大型卫星部装平台测量。经验证,运用多工位、全方位装配检测平台,实现过程简单,测量数据误判率低,大大提升了产品的装配效率,满足了现阶段大型卫星平台结构部装的测量需要。利用此设计理念,还可以设计视角更高的检测平台,也可借鉴到其他大型产品的高精度装配测量当中。