摘要：根据鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)DNA聚合酶基因和鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)NS基因序列分别设计2对引物,应用这2对引物对混合样品中鸭瘟病毒和鹅细小病毒进行了二重PCR扩增。PCR产物的琼脂糖凝胶电泳结果表明2条特异性带为563bp(DPV)和1146bp(GPV),与实验设计相符,且与常规单一PCR结果一致。二重PCR反应检测出的DPV含量相当于20个PFU;检测出的GPV含量相当于0.1个ELD50,对禽痘病毒和减蛋综合征病毒的核酸未能扩增出任何条带,特异性良好。该二重PCR能够在一次扩增反应中检测两种病毒,为两种鹅病的病原检测和诊断提供了一种简便、经济、快速的手段。

摘要：本研究参考GenBank发表的GPVB株全基因序列 ,设计并合成一对引物 ,通过PCR技术扩增出GPVH1株NS2基因 ,目的片段长约 1.4kb ,将目的片段克隆到pMD18_T载体后进行序列测定和分析 ,结果表明 :GPVH1株NS2基因全长135 6bp ,编码 4 5 1个氨基酸 ,与国外已发表的GPVB株相比核苷酸序列同源性为 98.75 % ,推导氨基酸序列同源性为98.6 7%。

摘要：美术馆后街小学是北京市东城区一所普通学校．始建于1936年，占地面积仅有2670平方米，勉强挤下三栋陈旧简易的教学楼．操场也只有两个篮球场那么大．一度陷入生源质量与数量问题的困境。

摘要：根据犬瘟热病毒(CDV)H蛋白基因的保守序列设计了1对引物,经过各反应体系和反应条件的摸索和优化,建立了CDV的SYBR GreenⅠRT-PCR荧光定量RT-PCR检测方法。结果显示,建立的方法特异性较好,几种非CDV病原体检测均为阴性;敏感性实验表明其敏感性可达1个TCID50,高于普通RT-PCR和胶体金检测试剂盒;重复性试验表明所建立的检测方法非常稳定;临床检测中,在39份样品中检测到28份阳性样品,高于普通RT-PCR方法的检出率。该方法检测成本低、特异性强、敏感性高、重复性好,可推广应用于毛皮动物CDV的大规模高通量的检测。

摘要：根据哺乳动物铜蓝蛋白蛋白氨基酸的保守序列,参考犬的铜蓝蛋白基因序列,设计一对特异性引物,采用RT-PCR技术,从貉的肝脏中扩增出一段长223 bp的序列。对其序列分析表明该基因序列与GenBank中已发表的犬的铜蓝蛋白基因(GenBank序列号:XM-534301,XM-860792,XM-860808)同源性为100%,证实了貉亦存在铜蓝蛋白基因且高度保守。

摘要：根据鹅细小病毒GPVH1株结构蛋白VP1与VP3编码基因非重叠核苷酸序列设计了一对引物GPR1 /GPR2 ,用这对引物对感染器官内的GPR和接种鹅胚增殖的GPV进行PCR扩增 ,其结果引物GRP1 /GPR2能特异性地扩增GPVVP1 VP3区段核苷酸序列 ,扩增出与设计核苷酸片段大小相符的 0 6kb的序列 ,而对照的鹅副粘病毒cDNA及鸭瘟病毒 (DPR)DNA对照组均出现阴性结果。

摘要：室内装饰设计是一门综合性很强的学科,涉及到社会学、心理学、环境学等多种学科,还有很多东西需要我们去探索和研究。主要阐述了室内装饰设计的基本原理和设计方法,希望能和设计同行们共同探讨。