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应用RACE技术扩增柞蚕Lectin基因及原核表达载体构建: 收藏
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引用; 《蚕桑茶叶通讯》2014年第2期 1-4页; 作者：林坤章邱建烽尹志亮刘朝良朱保建安徽农业大学生命科学学院223096 江西省蚕桑茶叶研究所; 根据其它昆虫Lectin基因同源序列分析,设计引物对,以柞蚕幼虫总RNA为模板,采用RTPCR技术扩增获得了176bp的部分柞蚕Lectin基因序列。根据获得的已知序列分别设计引物,采用3'-RACE和5'-RACE技术手段分离、克隆柞蚕Lectin基因,将...; 根据其它昆虫Lectin基因同源序列分析,设计引物对,以柞蚕幼虫总RNA为模板,采用RTPCR技术扩增获得了176bp的部分柞蚕Lectin基因序列。根据获得的已知序列分别设计引物,采用3'-RACE和5'-RACE技术手段分离、克隆柞蚕Lectin基因,将编码区全长DNA序列克隆并连接至PET-28a(+)中构建原核表达载体。结果为后续柞蚕Lectin基因原核表达、抗体制备及其功能研究奠定基础。; 来源：详细信息评论

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