摘要：本文以某装备制造企业喷涂车间的废气以催化燃烧法处理展开研究,同时对商业用催化剂以及企业自主研发的催化剂进行相关的测试,探究在有限的占地面积中,如何通过科学的设计来保证有机废气的高效降解。

摘要：对影响乳胶漆耐沾污性的几个因素进行了分析讨论,并进行了试验验证,最后提出了改善乳胶漆耐沾污性的建议。

摘要：目的探讨中小剂量他汀类药物的血管内皮功能保护作用。方法选择因有典型临床症状而收住我院的急性冠脉综合征(ACS)患者85例,采用随机、单盲、对照、自身配对设计的研究方法,分为:对照组20例,仅给予常规治疗及低脂饮食;辛伐他汀20mg/d组(20mg组)23例,辛伐他汀40mg/d组(40mg组)21例,辛伐他汀80mg/日组(80mg组)21例,分别在常规治疗基础上给予辛伐他汀片20mg、40mg、80mg,每晚睡前服用。服药0周、4周、8周分别检测内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血管内皮依赖性舒张功能测定(FMD)。结果ACS各治疗组与治疗前及常规治疗相比,辛伐他汀具有明显降低ET-1及升高NO、FMD的作用,P0.05,NO升高,P<0.05,可见于各时段,FMD升高,8周达统计学差异,P<0.05。结论不同剂量辛伐他汀的血管内皮保护作用短期内存在时间-剂量依赖关系,但随着用药时间的延长这种依赖关系削弱。

摘要：目的比较单纯左室起搏与双心室起搏治疗慢性心力衰竭（CHF）的可行性及临床效果。方法选择窦性心律、NYHA心功能分级Ⅲ～Ⅳ级、左室射血分数（LVEF）≤0．35、QRS波时限≥120ms的CHF患者36例，成功植入心脏再同步化（CRT）起搏器后，随机分为两组，第一组先以右房左室起搏模式治疗（LV起搏模式）7天，然后以右房双室起搏模式治疗（Biv起搏模式）7天；第二组先以Biv治疗7天，然后以LV治疗7天。收集术前、术后第7天、第14天的临床资料，所有数据应用交叉设计资料方差分析及单变量一般线性模型分析。结果6min步行距离、明尼苏达生活质量评分、体表心电图QRs波时限、左室舒张末期内径、左室射血分数、左室间隔部与侧壁基底段收缩期达峰时间差值等6种评价指标的结果相似：评价指标测量值在处理效应即LV、Biv两种起搏模式上、在顺序效应即两种起搏模式顺序上的差异均无统计学意义（P均〉0．05）；但在阶段效应即术后第7天、第14天两阶段上的差异有统计学意义（P〈0．05）。结论单纯左室起搏与双心室起搏治疗CHF的疗效相仿；对窦性心律、完全性左束支传导阻滞的CHF患者，单纯左室起搏可作为CRT的一种选择。

摘要：目的观察累计心室起搏百分比（CUM％VP，即起搏心率占总心率的百分比）对右室心尖部起搏患者心功能的影响。方法采用队列研究设计，将86例NYHA心功能I～Ⅱ级且符合纳入和排除标准的右室心尖单腔起搏患者分成两组进行随访观察。A组32例为CUM％VP／〉90％的患者，B组54例为CUM％VP〈90％的患者。以死亡、新发心力衰竭为终点，比较两组累积无终点事件生存率；同时观察左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、QRS时间（QRSd）和从基线至随访结束时的改变（ALVEF、ALVEDD、AQRSd）。结果所有患者平均随访（34．8±11．7）个月，无失访和退出病例。随访结束时A组ALVEF、△LVEDD、aQRSd分别为（-5．4±7．3）％、（4．7±3．1）mm、（26．6±11．9）ms，B组分别为（2．5±5．9）％、（2．8±4．2）mm、（14．4±9．6）ms，两组比较差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论频繁右室心尖部起搏使左室射血分数降低，左室舒张末期内径以及QRS时间增加，增加单腔心室起搏器置入患者心力衰竭发生危险，定期程控尽量减少心室起搏可以延缓心力衰竭的发生。

摘要：目的研究中原地区人群血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166/C多态性分布特点及与冠心病和冠脉病变严重程度的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)技术检测120例冠心病患者和80例健康对照者AT1R基因多态性。设计调查表调查冠心病危险因素。结果检测出AA和AC型2种基因型,在冠心病组AC基因型频率及C等位基因频率与对照组比较差异无显著性(P>0.05),分别为13.3%、7%和10%、5%,血压、血糖、体重指数等常规危险因素在AT1R两种基因型间差异均无显著性(P<0.05)。但AC基因型有与多个传统危险因素协同作用的趋势。结论AT1R-1166C等位基因由于在中国人中频率太低,可能不是冠心病的危险因素,但可能与多个危险因素协同作用增加冠心病的发病危险。

摘要：目的探讨中小剂量他汀类药物的血管内皮功能保护作用。方法选择因有典型临床症状而收住院的急性冠脉综合征(ACS)病人85例,采用随机、单盲、对照、自身配对设计的研究方法分为4组,对照组仅给予常规治疗及低脂饮食;辛伐他汀低、中、高剂量组分别在常规治疗基础上给予辛伐他汀片20mg/d,40mg/d,80mg/d,每晚睡前服用,治疗8周。服药0周、4周、8周及停药2周时分别检测内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、肱动脉血管内皮依赖性舒张功能(FMD)和非血管内皮依赖性舒张功能(NMD)指标。结果辛伐他汀各治疗组与治疗前及对照组相比具有明显降低ET-1及升高NOFMD的作用(P<0.05),作用最佳者为80mg组,40mg组次之,20mg组再次之,停药2周,各指标均有所恢复,但与治疗前比较,80mg组尚存轻度降低ET-1的作用。结论不同剂量辛伐他汀具有血管内皮保护作用,短期内存在时间-剂量依赖关系,但随着用药时间的延长这种依赖关系削弱。