摘要：为了培养学生的自主学习能力和实践创新能力,按照工程教育专业认证要求基于成果导向教育(outcome based education,OBE)理念设计课程教学,将制药工程微生物学实验课实验教学项目设置成入门、进阶和自主3种项目等级。实验项目内容由浅入深、逐级递进、层层相关,教学过程以学生为中心,并结合线上教学手段和竞赛机制的支持。实践结果表明,经过项目化教学改革,在教师教学和学生学习成效两个方面均得到明显提升,学生在论文撰写能力、动手能力等方面也有了明显的进步,值得后续进一步总结和推广。

摘要：采用乳化超声法制备奥沙利铂纳米结构脂质载体(oxaliplatin-loaded nanostuctured lipid carriers,OP-NLC),通过正交试验筛选出最优处方。运用激光粒度仪、zeta电位仪、透射电镜(transmission electron microscope,TEM)、差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)、X衍射(X-ray diffraction,XRD)以及高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)等考察其理化性质。结果显示,优化条件下制备的OP-NLC多为类球形粒子,平均粒径(111±20)nm,zeta电位为(?27.4±13.1)mV,包封率(encapsulation efficiency,EE)为(77.4±2.5)%,药物含量为(0.8±1.5)mg·mL?1,DSC及XRD表明药物以非结晶状分散于纳米粒中。体外释放实验表明,OP-NLC在pH4.5的缓冲液中释药前期有突释现象,后期则具有明显的缓释特征。

摘要：以酒精性肝病为研究主题,结合现代医药研究热点肠道微生态,融合药理、病理、生物化学、分析化学等多项实验技术,探索并实践生物制药专业药理学教学实验——以肠道微生态药物为主的酒精性肝损伤保护实验。以树立研究思维、掌握研究方法、提高研究能力为目标进行教学设计,借助翻转课堂的教学模式,引导学生完成动物造模、疾病观察、药物治疗以及病症指标检测等一系列实验过程;将基础研究与本科实验教学有机结合,学习新药研发前的药物筛选过程,训练学生高层次的综合分析、逻辑思维能力,有助于培养其应用能力与创新能力,提高综合科研素质。

摘要：将前沿性的科学技术引入本科实验教学已成为高校教学改革的趋势之一。3D打印作为一种新兴的制造技术,在高分子材料成型加工领域具有良好的应用价值。在生物医用材料方面,通过3D打印可以设计并制备出与患者受损组织区域相同或相似的三维修复材料,以实现精准化和个性化医疗。结合生物医药特色,学院开展了以3D打印高分子医用材料为研究主题的设计性实验教学项目,为学生提供自主学习和实践的平台。本文采用数字光处理(DLP) 3D打印技术对光敏材料甲基丙烯酰化明胶(GelMA)和聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)进行光固化处理,制备三维网络水凝胶支架,打印的样品结构完整,孔道连通,孔径与模型相符。分析空间结构和材料配方对水凝胶支架性能的影响,结果显示500μm孔径的GelMA-PEGDA立体网络水凝胶具有较好的力学性、溶胀性以及稳定性。该设计性实验涉及多学科知识交叉融合,为师生带来了一种全新的教学体验,也为创新型人才的培养提供了一种新的思路。

摘要：药学综合实验教学是提高学生创新实践能力的重要途径,采用Plackett-Burman、正交实验设计法开展阿霉素白蛋白微球制备的药学综合实验,进行了微球处方的筛选和优化。通过显微镜观察微球形态,分光光度计法测定阿霉素的含量及包封率,动态透析法考察体外药物释放情况。该综合实验立足于药物高端制剂开发技术,将科研与教学相结合,不但使学生掌握微球制备、实验设计方法、药物分析和性质表征等专业综合知识,而且有利于培养学生科研思路,激发研究兴趣,提高知识运用和创新实践能力。

摘要：目的合成Her-2环肽修饰的Heparosan多糖聚合物,制备阿霉素(doxorubicin,DOX)靶向聚合物胶束,并对其体外理化性质和靶向性进行评价。方法通过酰胺反应将Her-2环肽连接到Heparosan多糖-胱氨-维生素E琥珀酸酯(heparosan-cystamine-vitamin E succinate,KSV)聚合物上,合成两亲性靶向聚合物(Her-2 peptide-heparosan-cystamine-vitamin E succinate,PKSV),并包载阿霉素制备还原敏感型主动靶向的给药系统(DOX/PKSV),考察胶束粒径、包封率、体外释放等制剂学性质,同时,选择Her-2受体低表达的MCF-7细胞和Her-2受体高表达的SK-BR-3细胞进行体外肿瘤靶向性进行评价。结果经Her-2环肽修饰的DOX/PKSV靶向聚合物胶束的为粒径约200 nm的均匀的球形粒子,zeta电位为(-23.84±1.43)mV,载药量为(11.22±1.04)%,具有良好的血清稳定性和还原敏感释药特性。体外细胞实验表明,相比于DOX/KSV胶束,DOX/PKSV胶束对SK-BR-3细胞表现出更强的细胞毒性和细胞摄取。结论DOX/PKSV胶束能够提高肿瘤靶向性,为Heparosan多糖的主动靶向递送系统的设计提供借鉴。

摘要：目的 合成(4-羧丁基)三苯基溴化膦[(4-carboxybutyl)triphenylphosphonium bromide,TPP]修饰的糖原(glycogen,Gly)衍生物(Gly-TPP),以其制备包载黄芩苷(baicalin,BA)的糖原纳米粒(BA/Gly-TPP NPs),并对其进行制剂学表征。方法 通过酯化反应将TPP连接到Gly上,合成线粒体靶向的树状大分子糖原衍生物Gly-TPP,通过核磁共振氢谱、紫外光谱、红外光谱确定其结构,通过细胞毒性实验考察其安全性。利用糖原内核包载疏水性药物黄芩苷,构建线粒体靶向的给药系统BA/Gly-TPP NPs,考察其粒径、载药量、体外释放、粒径稳定性等制剂学性质。结果 成功合成的Gly-TPP呈现规则的球形,无细胞毒性。BA/Gly-TPP NPs粒径分布在70~80 nm,ζ电位为(8.84±0.89)m V,载药量为(20.67±0.16)%,同时具有良好的释药行为。结论 Gly-TPP具有良好的载药性能,为纳米药物载体系统的设计提供了新思路。

摘要：抗真菌药物自身局限性和严重的耐药性使得药物治疗侵袭性真菌感染(invasive fungal infections,IFIs)面临巨大挑战。伊曲康唑(itraconazole,ITZ)作为临床一线用药,发挥广泛抗真菌活性的同时,依然因其水溶性差、注射剂易造成药物积蓄等引起肝肾毒性和头痛腹痛等不良反应受到限制。因此,开发新型ITZ制剂降低不良反应对真菌感染的治疗极具现实意义。本研究通过酰胺反应和希夫碱反应制备了没食子酸-壳聚糖-肉桂醛(gallic acid-chitosan-cinnamaldehyde,GA-CS-CN)两亲性聚合物,采用超声法制备得到载药纳米粒(GA-CS-CN/ITZ),考察其制剂学性质及体外抗真菌活性效果,并通过细胞毒性实验及体外溶血实验初步评价其生物安全性。研究表明,GA-CS-CN/ITZ呈球型、均一稳定,粒径为239.57±31.37 nm,ITZ包封率为(93.41±1.12)%,48 h时的体外药物累计释放达(62.25±1.88)%,且具有良好的生物安全性。Candida albicans ATCC 10231 (***)的抗真菌活性结果表明该纳米粒具有最优的抗白色念珠菌效果,可显著增强游离药物的抗真菌活性。本研究设计制备的GA-CS-CN/ITZ具有优良的抗白色念珠菌效果和生物安全性,为治疗白色念珠菌感染提供了新选择,在治疗该真菌感染方面具有良好的应用潜力。

摘要：目的以牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)和壳聚糖为载体制备伊曲康唑缓释微球(itraconazole sustained release microspheres,CS-BSA-ITZ),对其体外理化性质和抗真菌作用进行评价。方法首先,采用乳化化学交联法制备伊曲康唑白蛋白微球(itraconazole albumin microspheres,BSA-ITZ),利用Plackett Burman设计和Taguchi正交设计筛选出最佳制备.工艺,然后在其外层包覆壳聚糖以制备CS-BSA-ITZ,对微球的粒径、电位和体外累积释放率进行了表征,并测试了微球对白色念珠菌(***)的抗菌活性。结果制备的CS BSA-ITZ呈球形,包封率为(98.44±1.24)%,粒径为(4.20±0.26)μm,电位为(2.27±0.54)mV。体外释放结果显示,CS-BSA-ITZ可缓慢持续释放7 d。体外抗真菌结果表明,CS BSA-ITZ与游离伊曲康唑和BSA-ITZ相比,当药物质量浓度为1μg·mL^(-1)时,抑制率达99%,均高于游离伊曲康唑和BSA-ITZ。结论CS-BSA-ITZ具有明显的抗真菌效果,有望将其应用为抗真菌药物新制剂。

摘要：本文以25MN铝挤压机后梁主缸作为研究对象,首先采用传统的理论计算及设计经验确定出后梁主缸的初始结构方案,再利用有限元数值分析,直观获取后梁主缸的应力分布及应力集中情况。基于后梁主缸各设计参数对于应力集中区域的灵敏度分析,以降低结构最大应力为目标,有针对性的合理改进缸体外径、缸底厚度、缸底圆角等主要结构参数,最终确定优化的结构方案,并通过有限元分析对比,优化后的后梁主缸各部位受力状况较初始结构均有显著改善,为挤压机后梁主缸的结构优化设计提供了一种有效的方法。