摘要：目的构建小鼠成纤维活化蛋白（FAP）基因的真核表达载体，并检测其在人胚肾细胞及小鼠体内的表达。方法根据GeneBank中mFAP基因（NM_007986）全序列设计聚合酶链反应（PCR）引物，获得其开放式阅读框（ORF）。将目的基因片段克隆至真核表达载体pcDNA6／myc—His—B，转化并筛选。将重组质粒注射入小鼠尾静脉，在注射后1、3、5、7d抽提小鼠腓肠肌组织的总RNA，检测FAP表达。结果经过酶切鉴定、测序比对，确定所筛选的阳性克隆为pcDNA6-mFAP重组子，其可在真核细胞及小鼠体内正常表达，并产生相应蛋白质产物。在小鼠体内注射后第5天，重组子的基因（0．841±0．040）和蛋白表达量（85．380±4．425）％最高，和空白对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论成功构建FAP真核表达载体，为研究该基因产物的功能和进行疫苗抗肿瘤实验提供基础。