摘要：结合中心滩黄河大桥工程的设计案例,对该项目中桥梁工程的桥梁选型方案分析、桥梁总体布置、平面设计、纵断面设计、横断面设计等内容做了分析和阐述。

摘要：西柳沟立交作为外部交通进入兰州市的西大门,是兰州市内外交通转换的重要枢纽,其交叉口应为正确实现各方向交通的转换提供良好服务功能,保证整个交通系统的流畅运行。文章主要结合该立交的总体方案设计,对初步设计的主要内容做了研究。

摘要：西柳沟立交作为外部交通进入兰州市的西大门,是兰州市内外交通转换的重要枢纽,其交叉口应为正确实现各方向交通的转换提供良好服务功能,保证整个交通系统的流畅运行。结合该立交的总体方案设计,对初步设计的主要内容做了研究。

摘要：本文主要结合我地区津马路道路改造工程中的道路排水工程的设计案例,对工程概况做了概述,然后针对设计标准和要求,对该项目的排水工程设计方案做了分析和探讨。

摘要：设计并筛选对猪具有最佳免疫刺激活性的CpGODN。文献报道 ,设计并合成了 38条CpGODN。用猪PBMC体外增殖实验 ,3 H 胸腺嘧啶 (3 H TdR )掺入法测定刺激指数 ,用SPSS软件对数值进行统计学分析 ;用双抗体夹心ELISA检测PBMC培养上清中的IFN γ和IL 2的量 ,来评价CpGODN对猪的免疫学作用。结果表明 ,多数CpGODN能够刺激猪PBMC的增殖 ,并促进其分泌IFN γ ,但IL 2分泌的量均未显著增加。其中 ,含有三个GTCGTT基序ODN 2 0 0 6刺激猪PBMC增殖的作用最强 ,刺激指数达 6 2 ,但仅能诱生低水平的IFN γ ;具有磷酸二酯键 /硫代磷酸二酯键混合骨架及 3’端polyG尾的ODND1 9具有中等程度的促猪PBMC增殖的作用 ,刺激指数为 4 2 ,但诱导PBMC分泌IFN γ比阴性对照增加了 5倍。ODND1 9和ODN 2 0 0 6对猪具有不同的免疫学效应 。

摘要：[Objective] This study aimed to investigate the secretory expression of P97R1 gene of Mycoplasma hyopneumoniae（Mhp） in Pichia pastoris expression system and the primary application; of the expression product. [Method] A pair of specific primers was designed to conduct PCR according to the Mhp P97R1 gene sequence in Genbank, and the amplified P97R1 gene was cloned into the pPICZa-A yeast expression vector to construct the secretory recombinant expression vector pPICZa-A-P97R1. The plasmid pPICZa-A-p97R1 linearized by Sac I was transformed into P. pastoris GSl15 by electroporation. Positive transformant identified by PCR was incubated to express P97R1 protein after methanol induction. And the expression product was identified using SDS-PAGE and Western-blotting ***. [Result] P97R1 protein was successfully expressed in the P. pastoris system, with a secre- tory amount of 499μg/ml, and revealed good reactogenicity. Meanwhile, an indirect ELISA method was established with P97R1 protein after the optimization of each reaction factor, which showed good specificity and repeatability according to repeated tests. [Conclusion] This study provides bases for developing the ELISA Kit for anti- body detection and genetically engineered vaccine to Mhp.

摘要：根据GenBank中猪肺炎支原体P36基因序列设计1对特异性引物,通过PCR扩增出猪肺炎支原体特异性蛋白基因P36,克隆入酵母表达载体pPICZα-A,构建分泌型重组酵母表达载体pPICZα-A-P36。PICZα-A-P36经SacⅠ酶切线性化后电转化导入毕赤酵母菌株X-33。PCR鉴定为阳性的酵母转化子经甲醇诱导分泌P36蛋白于发酵上清液中,通过SDS-PAGE电泳以及Western-blotting进行鉴定,结果表明,P36蛋白基因获得了分泌性表达,而且具有良好的反应原性,这为猪肺炎支原体免疫检测试剂盒和基因工程疫苗的研制奠定了基础。