摘要：基于组织新制度理论,实证分析了认知图式对新创企业商业模式创新性的影响机制。结果表明:一般性图式负向影响商业模式创新性,而特殊性图式则正向影响商业模式创新性;一般性图式会降低创业者环境扫描活动的努力程度与持续程度,从而不利于设计出高创新性商业模式;特殊性图式则不仅会提升创业者环境扫描活动的努力程度与持续程度,而且还会驱使他们关注行业外新信息,从而有利于设计出高创新性商业模式。

摘要：目的:探讨RNA干扰技术沉默STAT3基因表达对人前列腺癌细胞PC3及LNCaP的生长抑制作用.方法:针对STAT3 mRNA序列设计合成3对编码小干扰RNA(siRNA)的DNA模板,构建pSilencer 1.0-U6-siRNA-STAT3重组质粒,转染PC3及LNCaP细胞;采用Western印迹、Northern印迹等技术观察重组质粒对STAT3基因表达的影响;用MTT法观察重组质粒对PC3及LNCaP细胞体外生长抑制作用;用流式细胞术(FCM)及吖啶橙染色检测重组质粒诱导细胞凋亡.结果:成功构建pSilencer1.0-U6-siRNA-STAT3重组质粒,并成功转染PC3及LNCaP细胞;Western印迹,Northern印迹结果证实重组质粒在mRNA及蛋白水平分别显著抑制STAT3基因表达,抑制率为60%～75%;MTT及FCM结果证明上述重组质粒可显著抑制PC3及LNCaP细胞的体外生长并诱导PC3细胞凋亡.结论:pSilencer1.0-U6-siRNA-STAT3可抑制STAT3在人前列腺癌细胞中的表达,并抑制肿瘤细胞的生长,促进其凋亡.

摘要：目的探究mm9circ010490在PM2.5暴露小鼠单核巨噬细胞RAW264.7中的表达改变及其在炎症反应中的作用。方法使用0、50、100、150、200μg/ml的PM2.5悬液暴露RAW264.7细胞24、48 h,收集细胞提取总RNA,用qRT-PCR技术检测炎症因子IL-6、TNF-α和mm9circ010490表达水平的差异。设计并合成mm9circ010490的3条干扰序列(siRNAs)对细胞进行转染,以si-NC空载体作为对照组,联合PM2.5暴露后检测上述指标。结果与对照组相比,PM2.5暴露RAW264.7细胞后,IL-6和TNF-α炎症因子及mm9circ010490的水平升高,具有时间、剂量依赖性,且差异具有统计学意义(P<0.05);使用mm9circ010490的siRNA转染RAW264.7细胞后,IL-6、TNF-α炎症因子和mm9circ010490表达水平下调,差异具有统计学意义(P<0.05);联合PM2.5暴露后,与si-NC+PM2.5组相比,上述指标呈现低表达趋势,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 mm9circ010490表达水平在PM2.5暴露后的RAW264.7细胞中明显上升,且在PM2.5诱导细胞炎症反应中发挥着促炎作用。