摘要：党建工作是高校实现良性发展的思想根基,作为党建工作的重要环节,文化建设在推动党建进展、培育高素养高校人才等方面发挥巨大价值。新时期下,在党建工作中落实文化建设既是各大高校办好新时代特色社会主义大学的必由之路,亦是新时代基于立德树人角度对高校提出的硬性发展要求。文章着重讨论当前高校党建工作中文化建设所面临的困境,并基于其提出应对策略,以供参考借鉴。

摘要：移动边缘计算(Mobile Edge Computing,MEC)目的是将计算任务卸载至网络边缘为用户提供计算和存储资源,以节省任务完成时延和能耗.而边缘服务器资源有限,为高效利用有限的服务器资源,降低系统的时延和能耗,针对时延敏感度不同的用户集,提出一种计算卸载与资源分配的联合优化策略.首先,采用平均化思想进行任务预分类,并确定优先级;其次,考虑到同侪效应的存在以及用户间的干扰,提出一种为卸载用户匹配MEC服务器与子信道资源的外部性匹配算法,利用Karush-Kuhn-Tucker(KKT)条件下的拉格朗日乘子法进行计算资源分配;最后,设计联合优化算法得到用户最优卸载决策.结果表明,本文所提策略在用户时延需求高满意率的同时有效降低了系统的总计算开销.

摘要：短视频自媒体时代的到来极大影响了高校思政教育,不仅开拓了教育思路的发展,也为教育管理工作带来了新的挑战。短视频以其高互动性、高精准性、低准入门槛等特点得到了诸多大学生青睐,也在很大程度上影响了学生的思维观念。文章从短视频自媒体的概念及特点入手,分析短视频自媒体对大学生和思想政治教育管理造成的影响,探究高校如何在短视频自媒体背景下实施有效思政教育管理,以期为高校思政教育提供参考。

摘要：数据异常会造成电力通信网全链路故障,为建立更加稳定的电网通信环境,提出基于决策树的电力通信网全链路数据异常检测方法。建立决策树组织,通过剪枝处理实现对电力通信网异常数据的挖掘。根据数据标准化原则,定义链路标签,联合相关电力通信数据,完成电力通信网全链路数据异常检测。实验结果表明,所提方法的异常传输行为的数据总量,在电力通信数据样本中所占比例低于13.9%。表明所提方法能够维护电网通信稳定性,解决了电力通信网全链路故障问题。

摘要：人体寄生虫学是一门实用性较强的学科,其中实验教学是该课程的重要环节之一。目前实验教学中存在教学资源严重不足、教学时数减少、教学内容单一、学生学习兴趣不高等问题。广东医科大学基础医学院寄生虫学教研室通过合理规划线上线下教学资源,重新进行实验教学设计,引入更多的综合性实验,并适当融入思政元素,激发了学生学习热情,提高了实验教学质量,获得了学生的认可。

摘要：ＴＨＦＣＡＰＰ系统是笔者采用成组技术原理和专家系统技术开发的箱座类零件ＣＡＰＰ－ＣＡＭ集成设计系统的一个子系统。本文介绍了本系统各模块的功能和设计思想，并对箱座类零件工艺过程自动设计中的几项主要技术进行了探讨。

摘要：近年大力推进的＂云课堂＂虽有其优势,但在人本方面仍存在一定的不足。针对＂云课堂＂的不足,应坚持＂人本云课堂＂理念,目的是使重技术轻人性的＂数字云课堂＂转向更符合人的发展、更符合教育规律的＂人本云课堂＂,以切实发挥＂云课堂＂自身的优势。

摘要：箱座类零件的形面描述与信息处理问题是 CAPP—CAM 系统的难点和关键问题之一,直接影响了工艺过程设计和 NC 自动编程的水平和质量。本文作者在对某纺织机械厂箱座类零件形面特征进行统计分析的基础上,提出了一种基于细节,以面为主,体面合一的形面描述方法,并且建立了相应的公共数据信息库。这种方法可同时满足工艺过程编制,工时定额制定和 NC 自动编程对于数据信息的需要,并且可提高信息的准确性和可靠性。这种方法已在 TFCAPP—CAM 系统中得到应用,取得良好效果。

摘要：目的克隆、表达十二指肠钩虫巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)AduMIF-1基因。方法设计、合成特异引物,以十二肠钩虫成虫cDNA为模板,通过PCR扩增AduMIF-1基因。将获得的AduMIF-1编码序列克隆至原核表达载体pET32a,构建重组表达质粒pET32a/AduMIF-1。重组表达质粒转入大肠埃希菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达并分离纯化重组AduMIF-1。结果成功扩增到AduMIF-1全长编码序列,完整阅读框长度为360bp,编码119个氨基酸。构建了重组表达质粒pET32a/AduMIF-1,经IPTG诱导表达和分离、纯化,获得了重组AduMIF-1,融和蛋白分子质量单位约为33ku。结论本研究从十二指肠钩虫中分离到MIF基因,并成功进行了重组表达、分离与纯化,为进一步研究AduMIF-1的生物学功能奠定了基础。

摘要：目的分离、克隆十二指肠钩虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂AduCPI1-AduCPI4基因,在大肠埃希菌中进行表达,了解重组AduCPI1-AduCPI4对组织蛋白酶(cathepsin,cat)的抑制作用。方法根据预测的4种编码AduCPI基因序列(GenBank No JQ762416-JQ762419)设计引物,采用PCR技术从十二指肠钩虫成虫cDNA中扩增AduCPIs成熟蛋白编码基因,并克隆、连接到表达质粒pET32a-sumo,构建重组原核表达载体。重组载体转入到*** BL21(DE3),用IPTG诱导表达融合蛋白。通过Ni-NTA亲和层析纯化破碎菌上清中的重组融合蛋白,在纯化柱上用SUMO蛋白酶酶切融合伴侣,收集穿透液获得纯化的重组目的蛋白,采用SDS-PAGE分析蛋白表达及纯化情况,采用酶活性抑制试验检测4种重组AduCPI对catB、catL和catS的抑制作用。结果扩增并克隆获得了4种AduCPI的成熟蛋白编码基因,构建的重组表达载体转化大肠埃希菌后表达相应蛋白,经纯化获得重组AduCPI1-AduCPI4。4种AduCPI抑制catS(0.5 nmol/L)(pH 6.5或7.4)的IC_(50)在(0.60±1.13)nmol/L~(2.89±1.37)nmol/L,抑制catL(0.5 nmol/L)(pH 5.5)的IC_(50)在(0.50±1.06)nmol/L~(1.42±1.07)nmol/L,抑制catB(0.5 nmol/L)(pH 6.0或7.4)的IC_(50)在(5.24±1.03)nmol/L~(68.90±1.38)nmol/L,其中以AduCPI4对3种组织蛋白酶的抑制作用最强,而AduCPI2对catS、catB(pH7.4)的IC_(50)分别为(0.80±1.08)nmol/L和(68.90±1.38)nmol/L,抑制作用效率差异较大,AduCPI2对catS具有较好的选择性抑制作用。结论克隆表达了4种AduCPI,该4种蛋白对组织蛋白酶L和S均具有很强的抑制作用,对组织蛋白酶B的抑制作用也较强,研究结果为进一步了解AduCPIs的生物学功能及其应用奠定了基础。