摘要：研究以苯酚和α 甲基苯乙烯为原料 ,在酸性催化剂存在下进行芳烷基化反应制取 2 ,4 二枯基酚的工艺 ,以DY1为催化剂 ,在 90℃下反应 3h ,2 ,4 二枯基酚收率 6 2 %以上 ,选择性超过 79%

摘要：以2-[2-羟基-4-（乙氧基羰基）甲氧基苯基]-4，6-二芳基-1，3，5-三嗪为原料（1A和2A），分别与2，2，6，6-四甲基哌啶醇和1，2，2，6，6-五甲基哌啶醇进行酯交换反应，合成了4种含有2-[2-羟基-4-（甲酸哌啶酯基）甲氧基苯基]-4，6-二芳基-1，3，5-三嗪结构的光稳定剂（1B，2B，3B，4B），收率分别为72％，68％，74％，66％；对光稳定剂进行了紫外吸收、热稳定性和光稳定性的测试。实验结果表明，在引入受阻胺基团后，光稳定剂的紫外吸收波长和摩尔消光系数未有明显变化；热稳定性略有降低；而光稳定性得到了增强，1B和2B在光老化20，30，40h后相对于其原料1A（取代基R1=R2=H）的分解率降低了3—4百分点，而3B和4B在光老化40h后相对于其原料2A（R1=H，R2=CH3）的分解率分别降低了4．88，3．06百分点。引入受阻胺基团的光稳定剂的光稳性得到了明显增强。

摘要：以3-(3′-叔丁基-4′-羟基-苯基)丙酸和邻硝基苯胺或邻硝基对氯苯胺为起始原料经重氮化-偶合、还原、酯化,再与甲基哌啶醇酯交换反应合成了4个分子中含受阻胺结构的苯并三唑化合物,2,2,6,6-四甲基哌啶醇-[3′-(2H-苯并三唑)-5′-叔丁基-4′-羟基-苯基]丙酸酯收率为48.3%;1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇-[3′-(2H-苯并三唑)-5′-叔丁基-4′-羟基-苯基]丙酸酯收率为47.0%;2,2,6,6-四甲基哌啶醇-[3′-(5-氯-2H-苯并三唑)-5′-叔丁基-4′-羟基-苯基]丙酸酯的收率为45.7%;1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇-[3′-(5-氯-2H-苯并三唑)-5′-叔丁基-4′-羟基-苯基]丙酸酯的收率为44.4%;通过1HNMR、MS和IR确定了化合物分子结构。测定了它们紫外吸收光谱,该4个化合物在270～400nm均有较强的吸收峰。所合成的化合物分子中同时含有紫外吸收和捕获自由基两种功能,是一类双功能光稳定剂。

摘要：改进了以聚乙二醇为催化剂相转移催化合成硝基二苯醚的方法。合成了９个４－硝基二苯醚化合物，结果表明，该方法反应过程平稳，产品收率高。

摘要：以4-氨基二苯醚为原料合成了10个新结构三苯二噁嗪型荧光染料，测定了它们在甲苯、氯仿、DMF、丙酮和乙醇中的吸收光谱和荧光光谱。结果表明，这些染料发色强度大（εmax〉7×10^4），荧光强度高（在甲苯中Ф=0.4．3～0．78），染料的摩尔消光系数、荧光量子产率和Stokes位移与溶剂极性参数ET之间呈线性变化关系。

摘要：以三聚氯氰为起始原料,通过格氏反应、Friedel-Craft反应、醚化反应及酯交换反应合成了两个含受阻胺结构的新型三嗪类双功能光稳定剂——2-苯基-4,6-二[2-羟基-4-（2,2,6,6-四甲基哌啶氧基羰基甲氧基）苯基]-1,3,5-三嗪（Ⅳa）及2-苯基-4,6-二[2-羟基-4-（1,2,2,6,6-五甲基哌啶氧基羰基甲氧基）苯基]-1,3,5-三嗪（Ⅳb）,收率分别为37.6%和38.1%;用MS、1HNMR和IR确定了目标产物的结构;测试了其紫外吸收性能。结果显示,目标产物在270~400 nm有较强吸收,Ⅳa和Ⅳb最大摩尔吸收系数分别为6.651 3×***-1（276nm）,2.837 4×***-1（339 nm）;6.435 9×***-1（276 nm）,2.648 3×***-1（339 nm）。

摘要：氯化铵作为联碱生产的联产产品主要用于农业肥料,但作为一种化工原料通过化学反应制备其它产品是一更好的利用途径,本文对这些化学反应作一综述。

摘要：以2-（2＇,4＇-二羟基苯基）-2H-苯并三唑和5-氯-2-（2’,4’-二羟基苯基）-2H-苯并三唑为原料,分别与溴乙酸乙酯进行醚化反应得到中间体2-[2’-羟基4’-（乙氧酰基甲氧基）苯基]-2H-苯并三唑（Ⅰ a）和5-氯-2-[2’-羟基-4＇-（乙氧酰基甲氧基）苯基]-2H-苯并三唑（Ⅰ b）,Ⅰa和Ⅰb再分别与2,2,6,6-四甲基哌啶醇或1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇进行酯交换反应得到光稳定剂2-[2’-羟基4 ＇-[4-（2,2,6,6-四甲基）哌啶氧酰基甲氧基]苯基]-2H-苯并三唑（Ⅱa）,2-[2＇-羟基4’-[4-（1,2,2,6,6-五甲基）哌啶氧酰基甲氧基]苯基]-2H-苯并三唑（Ⅱb）、5-氯-2-[2’-羟基4＇-[4-（2,2,6,6-四甲基）哌啶氧酰基甲氧基]苯基]-2H-苯并三唑（Ⅱc）,5-氯-2-[2＇-羟基4’-[4-（1,2,2,6,6-五甲基）哌啶氧酰基甲氧基]苯基]-2H-苯并三唑（Ⅱd）,两步反应总收率分别为57.5％、59.1％、56.0％和54.4％.通过1HNMR、MS验证了目标化合物的结构,并测定了它们的紫外吸收光谱,4个化合物在270 ～ 400 nm均有较强的吸收峰,其最大紫外吸收波长（λmax）分别为338.5、338.5、347.0和346.5 nm,摩尔消光系数（εmax×104）分别为2.361 0、2.569 7、2.423 8和2.534 2 L/（mol·cm）.

摘要：用格氏试剂偶联法合成了4个有代表性的三嗪型紫外线吸收剂:2,4-双(2,4-二羟基苯基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(2,4-二羟基苯基)-6-苯基-1,3,5-三嗪、2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪和2,4,6-三(2,4-二羟基苯基)-1,3,5-三嗪,测定了它们的紫外光谱。其中,2,4-双(2,4-二羟基苯基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪在UVB和UVA都有较强吸收,εmax=36000L/(***)(λmax=313nm),εmax=36333L/(***)(λmax=344nm),是其中最好的紫外线吸收剂。

摘要：合成了一系列1,5-二烷基氨基蒽醌类和含有可光致聚合CH2=CHCO2基团且具有分子内电子转移特征的烷基氨基蒽醌类有机光功能化合物.通过1H NMR,IR和MS对合成的化合物进行了结构鉴定.通过光引发测试等实验证明,含有可光致聚合CH2=CHCO2的基团、具有分子内电子转移特征的烷基氨基蒽醌/邻氯六芳基双咪唑(HABI)体系,在500nm左右的可见光照射下,且具有较快的光漂白速度和较高的光引发效率,可以与Ar+激光器匹配作为高效可见光敏聚合的光引发-吸收剂使用.